Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 15 недель. По 1 скринингу все риски низкие, нарушений не обнаружено. Но сдала генетику, так как ранее были две ЗБ. Пришли следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691...
В таком случае на данный момент антикоагулянтная профилактика не требуется. По поводу мутаций фолатного цикла - сдайте анализ на гомоцистеин, фолиевую кислоту и витамин В12. Если они в норме, коррекция не требуется. На АФС анализы все же желательно сдать. Что касается дальнейших рекомендаций по поводу тромбофилии: рекомендуют соблюдать принципы здорового образа жизни: соблюдение питьевого режима, отказ от курения, при наличии лишнего веса снижение массы тела, ограничение в рационе быстрых углеводов, мучных изделий из белых сортов пшеницы, рафинированных масел, добавить в рацион овощи, фрукты, морепродукты, жирную рыбу; физическая активность не менее 150 минут в неделю; контроль холестерина, сахара, артериального давления, при наличии варикоза ношение компрессионнного трикотажа. При длительных перелетах стараться вставать и ходить, менять положение тела. Если появляются различные жалобы (боли и отёк конечности, внезапные одышка, кашель, сердцебиение), необходима консультация врача. Может потребоваться назначение антикоагулянтов в ситуациях, повышающих риски тромбообразования: длительные перелёты, большие хирургические вмешательства, иммобилизация, обширные тяжелые травмы, тяжелое течение инфекций и др. Избегать приема эстроген содержащих гормонов.
Расшифруйте пожалуйста анализ.
4 ответаНе могу забеременеть, гениколог назначил анализы, но ничего не понимаю. Расшифруйте, пожалуйста. Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) - Thr/Thr Лабораторная генетика 7 показателей Полиморфизм - Результат Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) -...
Здравствуйте, Мария! Ваши результаты генетических анализов по части факторов свертываемости и метаболизма позволяют сделать несколько выводов. Прежде всего, я понимаю, что проблема с зачатием вызывает у вас беспокойство, но давайте разберем всё по порядку. Генетика факторов свертываемости: В вашем случае, мутаций, связанных с повышенным риском тромбозов (как фактор Лейдена или мутация протромбина), не выявлено. Это хороший знак, так как данные изменения могут повлиять на репродуктивное здоровье, повышая риск выкидышей. Также ваш ген PAI-1 показывает тип 4G/4G, что может влиять на уровень свертываемости крови, однако это часто является индивидуальной особенностью и само по себе не является критичным. Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Наличие гетерозиготного состояния (CT) в данном гене означает, что активность фермента немного снижена, что может приводить к повышенному уровню гомоцистеина в крови, а это, в свою очередь, может быть связано с осложнениями при беременности. Для этого стоит рассмотреть анализ уровня гомоцистеина, чтобы понять, нужно ли назначать фолиевую кислоту в метилированной форме (особенно важно при планировании беременности). Метионин-синтаза редуктаза (MTRR) и другие полиморфизмы, которые у вас показаны как GG, также не требуют особого внимания и относятся к норме. Для того чтобы составить полный план действий и помочь вам с вопросом зачатия, я рекомендую: Анализ уровня гомоцистеина — это важно для понимания, как ваш организм справляется с метаболизмом фолатов. Фолаты в активной форме (метилфолат) курс за 2-4 недели до начала запланированной беременности. Важно также учитывать другие факторы, такие как состояние здоровья партнера, общее состояние организма, гормональные, генетические и другие анализы (на половые инфекции), которые могут быть полезны. Не переживайте — многие женщины сталкиваются с такими проблемами, и важно своевременно разобраться с ними. Я рад буду ответить на дополнительные вопросы, и надеюсь, что мои рекомендации помогут вам сделать следующий шаг в планировании беременности. Если что-то еще будет непонятно, не стесняйтесь задавать вопросы — я на связи!
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать
5 ответовЗдравствуйте, мне 20 лет, недавно сдавал на гемозрамотоз анализ, помогите расшифровать HFE (187 С>G) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гемохроматоза I типа, не обнаружен. HFE (845 G>A) A/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий...
Здравствуйте, генотип соответствует гемохроматозу 1 типа. С анализом крови, биохимией, ГГТП, УЗИ брюшной полости , коэффициентом НТЖ стоит посетить очно гематолога .
Здравствуйте! Пришёл анализ, к врачу нет возможности попасть, помогите пожалуйста разобраться. HFE (187 C>G) C / C вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гемохроматоза I типа, не обнаружен. HFE (845 G>A) A / A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
Здравствуйте, а в связи с чем вы сдавали этот анализ?
Расшифровка анализа
1 ответПодскажите, пожалуйста, что означают результаты анализа? есть ли гемохроматоз? HFE (187 C>G) C / G HFE (845 G>A) G / A
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG; F5_1691_G>A результат GG; F7_10976_G>A результат GG; F13_G>T результат GG; FGB_-455_G>A результат GA; ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый вечер, было две замершие беременности на 6-8 неделе, обе анэмбрионии. Сдала анализы на генетическую тромбофилию: MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C...
Подобные отклонения есть у большинства людей, поэтому обследовать их не рационально, коррекция не требуется, в подсчёте баллов для решения вопроса о тромбопрофилактике тромбофилии никого риска имеют 1 балл, при наборе 3-4 баллов, назначают профилактику, этот подсчет будет делать доктор по таблице после наступления беременности
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
Все хорошо в этом случае. Дополнительно обязательно исключайте патологию эндометрия, дисфункции щитовидной железы аутоиммунного генела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с
1 ответЗдравствуйте,я 4 года назад лечила гепатит с.Два последних анализа были отрицательные.Вчера сдала кровь на антитела HCV ,показало 8.70 COI .Что это значит?Гепатит вернулся?
Здравствуйте, после лечения гепатита С и выздоровления антитела к нему все равно сохраняются на протяжении многих лет. Они свидетельствуют о том, что организм знаком с вирусом. Для контроля вам их сдавать не нужно. Чтобы быть уверенным, что гепатита С нет, необходимо сдавать анализ крови на РНК вируса гепатита С методом ПЦР