Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня генетическая тромбофилия, всю беременность на клексане, роды 12 января
После родов, кололола клексан 10 дней, сейчас перешла на тромбо асс 50..читала что, клексан и тромбо асс попадает в молоко, и естественно перелается ребёнку
Как быть в этом случае?...
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста
1. Липримар 20 мг на какую дозировку розувастатина можно заменить?
2. Препарат Зенон с эзетимибом содержит натрия лаурилсульфат, в связи с чем принимать его не хочу. Насколько критичным будет прием только розувастатина (диагноз -...
Нет, сейчас рекомендую принимать 10 мг, 40 мг- это максимальная дозировка при недостижении целевого уровня, к которой можно присоединить эзетимиб. Если будет работать дозировка 10 мг, эзетимиб не нужен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожилой мужчина, одинокий, живёт в "глухой" деревне. Не пьёт и не курит.
Уже давно беспокоят суставы, коленная чашечка ноги вывернута в сторону. Но это не мешало ему ходить, ухаживать за хозяйством.
В последние 2 года появились сильные мышечные боли в ногах. Левая рука и...
У мамы астма, сахарный диабет 2 типа на инсулине, в августе 2021 переболела ковид 19, и сразу после, уже в конце августа случился инсульт, перекосило челюсть с левой стороны, отнялась левая рука и нога. Была лежачая. За 3 месяца почти всё восстановили, уже ходит без трости,...
Здравствуйте! Возможно снижение памяти на текущие события, как следствие острого нарушения мозгового кровообращения и перенесенного Covid19. Восстановление - витаминотерамия , приём ноотропных, сосудистых препаратов , можно Мемантин с 5 мг. начать и обязательно контроль АД.
У младшей дочери обнаружилась множественная адентия. Больше половины коренных зубов отсутствуют зачатки. У нас это скорее всего генетическая проблема, у меня нет 4 х зубов, у старшей 2х зубов, а что делать с младшей теперь вообще не представляю. Подскажите, пожалуйста, куда...
Здравствуйте, Оксана!
Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом.
Пожалуйста, приложите к вопросу все имеющиеся рентгеновские снимки (желательно ссылку на КТ исследование).
Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼
В таких случаях рекомендуется очная консультация и обследование у ортодонта. Решение такой проблемы есть, не переживайте, не редкий случай.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня генетическая предрасположенность к онкологии и я ежегодно сдаю анализы, в госполиклинике полная запись и попасть к врачу небыло возможности, поэтому я пошла в гемотест и сдала кровь на онкомаркеры, СА-125 оказался повышен, подскажите какие анализы мне...
Здравствуйте.
Анализы крови на онкомаркеры не применяются в первичной диагностике онкологических заболеваний (кроме ПСА для мужчин).
СА-125 может быть повышен при любых заболеваниях органов репродуктивной системы.
Выполните УЗИ органов малого таза, посетите гинеколога на очном приёме.
В качестве онкоскрининга для женщин :
1.Флюорография ежегодно.
2.Осмотр терапевта ( осмотр слизистых полости рта,носа , пальпация щитовидной железы,лимфатических узлов). При наличии показаний, УЗИ щитовидной железы,л/у.
3.Осмотр гинеколога ,мазок на онкоцитологию ежегодно.
4.До 40 лет УЗИ молочных желез, после 40 лет маммография ежегодно.
5.Посещение дерматолога ,дерматоскопия всех образований кожи ежегодно.
6.В 40-65 лет анализ кала на скрытую кровь один раз в 2 года.
После 65 лет анализ кала на скрытую кровь ежегодно.
При положительном анализе кала на скрытую кровь колоноскопия.
7.В 45 лет ФГДС.
Добрый день, пришел анализ крови,значения выходят за норму. Перед анализом я выпила таблетку БАД наттокиназа(она разжижает кровь) в анамнезе генетическая тромбофелия. Так же прилагаю анализ который был сделан 1 год назад. Также вопрос может ли это быть лейкоз? У моего отца...
Здравствуйте! У меня такой странный вопрос, но прошу ответить на него. Если в утробе у ребенка роговица глаза сформировалась более выпуклая вперёд и плюс ещё слабость соединительной ткани генетическая и плюс что в утробе ткани все слабые, от этого не мог у не мога глазная...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
4 месяца назад пила курс мальтофера в течении 2 месяцев, по анализам значения все равно низкие. Главный вопрос что делать дальше, слышала что бывает генетическая неуссвояемость, у моей матери как раз тоже постоянный дефицит по анализам, нужно ли сдать какие то спец анализы...
Расчёт при дефиците будет 1600мг, это 3 капельницы ферринжекта, по одном капельнице раз в неделю.
Но, судя по анализам , этого не требуется, ферритин в норме