Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна на коже за ухом у ребенка
5 ответовРебенку 5,5 лет. За ушами коричневые пятна (смотри фото). Что это, причина возникновения, как лечить и нужно ли лечить ? Не знаю что писать, нужно 200 символов, поэтому пустой текст, который не несет никакой смысловой нагрузки.
Здравствуйте! Попробуйте потереть спиртовой салфеткой, возможно это чёрный дерматоз Дункана и напишите пройдёт или нет.
Здравствуйте, смотрел не сильно долго на солнце теперь силуэт солнца точнее блик его остался его не сильно видно , он по центру зрения , Я когда смотрю куда то то этот блик размывает текст на который смотрю
Здравствуйте!Это нормально,вы «засветили» сетчатку,нужно немного подождать и это состояние пройдет.
В декабря делал полную диагностику зрения. Итог: OD: основное заболевание - дегенеративная миопия (врождённое) OS: миопия средний степени, астигматизм сложный миопический. Ношу линзы, а за компьютером очки, но очки уже были старые(8 лет назад делались) и по сути были...
Здравствуйте. Для начала отмечу, что ношение контактных линз не отменяет ношение очков. Они должны быть на случай, если вы простынете или на случай воспалительных заболеваний глаз - в такой период линзы носить нельзя. По поводу ощущения размытия после снятия средства коррекции (неважно очки или линзы) - это вариант нормы. Постараюсь объяснить: до ношения средств коррекции мы привыкаем видеть как есть и для мозга это нормально (ведь не с чем сравнить). Далее когда мы используем средство коррекции - мы видим как надо (80-100% остроты). И на контрасте , когда мы снимем очки или линзы, все размывается, потому что разница действительно большая (миопия средней степени и астигматизм). Плюс аккомодация еще не успела перестроиться. Через час после снятия коррекции (если не использовать ее заново), зрение становится субъективно лучше или с утра после пробуждения, например. Резюмируя - это нормальное субъективное ощущение в виду действительно большой разницы в остроте - без коррекции и с коррекцией , плюс к этому момент с аккомодацией (она не успела "перестроиться" или к вечеру "устала", особенно если работа связана с близким рабочем расстоянием или компьютером).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Украденный контент
3 ответаЗдравствуйте, меня зовут Назарова Елена, я являюсь специалистом по продвижению сайта http://www.evropa-briz.ru/. Вы незаконно размещаете контент, который является интеллектуальной собственностью и принадлежит медицинскому центру "Европа-Бриз". Пожалуйста, измените текст на...
И в чем там контент? Обычная сборная солянка мифов и заблуждений относительно алкоголизма. К науке эта информация не имеет никакого отношения. Я бы даже постыдился на своем сайте такую чуь размещать.
Я постоянно проверяю свое зрение,смотря на текст, поочередно каждым глазом. Страх ухудшения зрения занимает центральное место в голове весь день. Могу проверять так зрение 2-3 раза в час,если вижу рядом текст. Также,я периодически свечу себе фонариком в глаз,проверяя наличие...
Нужно обратиться к психотерапевту
Здравствуйте!Помогите расшифровать,что означает результаты теста на картопит моего и мужа в прикреплённом файле (прикрепляю)? Все в порядке? Генетик советовала сделать при планировании беременности.
Здравствуйте, Мария! Генетический анализ показал, что количество хромосом у вас с мужем соответствует норме для человека - 46 шт. У вас, как у женщины, присутствует две Х-хромосомы, у мужа - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, как и должно быть у мужчины. При этом изменений в структуре хромосом не выявлено. Вы можете смело планировать беременность, у вас все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG; F5_1691_G>A результат GG; F7_10976_G>A результат GG; F13_G>T результат GG; FGB_-455_G>A результат GA; ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Были преждевременные роды на 23 неделе. Врач сказал сдать генетику на свёртываемость крови. Пришли результаты с отклонениями. Насколько все опасно?
Это стандартные фразы , которые пишутся в лаборатории, их всегда должен оценивать врач. В клинических рекомендациях прописаны только мутации F2 и F5, на остальные вообще можно не сдавать анализ. Они не имеют значения, по ним Никакое лечение не назначается
Здравствуйте! Прошу помочь расшифровать полученное генетическое исследование.
У вас не генетическая эпилепсия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, скажите есть ли необходимость применения низко молекулярных гепаринов (клексан или др.) в подготовке и/или в протоколе ЭКО. анализы прикрепила.И могут ли быть данные мутации обнаруженные у меня FGB:-455 -G/А, ITGA2: 807-C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: 5G/4G...
Добрый день. По данным вашего генетического анализа у вас нет наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО, ответьте на вопросы: какой ваш вес и рост? Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?