Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Сдала генетический анализ на непереносимость лактозы , помогите его понять.
Тип С/С
Мне нужно принимать бад Лактаза при употреблении кисломолочных продуктов?
Для установления диагноза на непереносимость лактозы ген тест достаточно или еще есть анализы?
Я в первом сообщении ответила на эти вопросы, какая молочка усваивается лучше всего. Лактазар обычно рекомендуют 1 капсулу с каждым приемом пищи, содержащим лактозу.
Добрый вечер.
17 апреля был не защищенный Па. Сдал 21 мая кровь на ВИЧ (ген и антитела)сифилис rpr и гепатит.
Увидел на ноге шарик. Хотел спросить похоже ли это на твердый шанкр.
Спасибо
Достаточно Доксициклина 100 мг по 1 таб. * 2 раза в день в течение 10 дней.
ВИЧ исключают через 6 недель от контакта, сдав ИФА крови методом 4го поколения. Сифилис, гепатиты В и С через 3 и 6 месяцев нужно пересдавать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У моей дочери, 11 лет, диагностирована эпилепсия. К консультации прилагаю результаты последних обследований — заключение по ЭЭГ/МРТ и отчёт офтальмолога.
Дочь жалуется на частые головные боли: чаще они ноющие, локализуются в середине головы, иногда становятся...
Здравствуйте! Вероятнее всего, описываемые зрителтные феномены носят эпилептический характер. При патологии стекловидного тела зрительные феномены бесцветны и носят стойкий характер, видны только при открывании глаз и движутся в поле зрения вместе с движением глаз, чаще выглядят в виде мушки, пятна или веревочек/палочек. При мигрени зрительные феномены более простые ( вспышка, выпадение поле зрения, зигзаги), не движется и продолжительность более длительная от 5 мин. А вот эпилептические феномены более сложные, цветные, движутся и короткие. Учитывая наличие эпи активности в зрительной зоне ( затылок), с высокой вероятностью бы сказала, что это затылочные эпилептические приступы. Наиболее достоверно это можно выяснить, зафиксировав данные эпизоды во время ээг- мониторинга, для этого проводится длительный мониторинг ( от 24 часов до нескольких суток). Прием ламотриджина оправдан, если приступы полностью не купированы. Обращаю ваше внимание, что увеличение дозировки наиболее безопасно с интервалом 2 нед. Если на фоне его приема появляется сыпь или усиливается по мере титрации, дальнейшее наращивание дозы нецелесообразно, следует остановиться на текущей и ввести короткий курс антигистаминных препаратов. Если это не помогает или сыпь усиливается, показана полная отмена препарата.
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, f2, ген протромбин в гетерозиготе. Раз в год сдаю коагулограмму, антитела к бета-2-гликопротеину. Всегда была норма. Сейчас повышены в 2 раза. Это опасно? Это значит тромбы где-то?
Здравствуйте! Антитела могут повышаться неспецифически на вирус, инфекцию, любую иммунную напряжённость. По правилам сдаются антитела раздельно,не суммарно': антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G.
Отслеживание коагулограммы и изменения в ней на тактику влиять не будут. Специально можно не сдавать этот анализ.
Здравствуйте подскажите пожалуйста у малыша появилась сыпь, полностью на ИВ, смесь поняли ну сыпь не прошла! Это может быть аллергия на белок коровьего молока? Тело чистое, только есть на ген чуть-чуть и на спине.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста может ли ребёнок унаследовать форму носа от мамы, а размер и форму ноздрей от папы, тоесть быть смешанным? Или же ген отвечающие за форму носа только один конкретный либо мамин либо папин?
Здравствуйте. Назначена колоноскопия. Советуют под седацией. У меня миопатия, слабость мышц (мышечная дистрофия) неизвестного типа (ген не выявлен).
Опасна ли для меня будет седация при колоноскопии? Насколько я знаю, там используют пропофол. Он угнетает дыхание?
Здравствуйте юля. Миорелаксанты вам вводить не будут и тонус мышц нарушать не будут. Пропофол угнетает дыхание в больших дошировках. При колоноскопии обычная доза примерно 25 %от наркозной. Проблем с дыханием быть не должно а если что то будет то у врача есть мешок Амбу для устранения кратковременного апноэ.
Добрый день!помогите разобраться с результатом анализа. Сделала тест на опр пола ребенка,12 недель, SRY-тест. Пришел результат в крови ген выявлен но пол женский указали. Что это?ошибка?клиника не славиться хорошим оборудованием
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 73 года. Гипертоник со стажем, сердечно-сосудистые нарушения. Болеет с 10.12. Температура один день была 38, 5, иногда 37, но чаще 36,6. Иногда сухой кашель. Заложен нос. Слабость. Был контакт с мужем, у которого подтвержден ковид. Муж сейчас в больнице. ПЦР тест сдан,...