Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд! Беременность 10 недель (однояйцевая двойня). Были небольшие выделения коричневатые, ничего не тянуло, не болело, лежала в стационаре, по узи всё хорошо, ни гематома ни отслоек. Приехала домой и на 5 день начались опять такие же выделения. (утрожестан выходит бежеватый и...
Здравствуйте!Если коричневые выделения, это выходит старая свернувшийся кровь, она так опорожняется, ничего страшного нет, главное нет алых ярких выделений, продолжайте препараты принимать, можно добавить транексам 500 мг 3 раза в день 5 дней. Соблюдайте физический и половой покой
Здравствуйте, уважаемые специалисты. Очень волнует вопрос развития детей. Дано :двойня, мальчики 2 года, родились в 37.6 недель, 7/8 апгар, желтушка, в роддоме были неделю, затем наблюдение в гнц до 8 месяцев. Моторные навыки во время, понимание речи 80 из 100, на бытовом...
Здравствуйте, сейчас я задам вам несколько уточняющих вопросов, чтобы лучше понять ситуацию, обращенную речь понимают? Простые инструкции выполняют? Как взаимодействуют между собой и с детками в детском саду? В какие игры любят играть?
Здравствуйте, третья беременность, ди ди двойня, срок по месячным 37,2, по первому скринингу 36,5.
В 35,1 по УЗИ ширина суставной щели лонного сочленения 11,3
Сейчас лежу в роддоме, мне не хотели делать УЗИ повторно лонного сочленения, говорят родишь сама, дети маленькие (по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ?
11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо.
По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Добрый день! Срок беременности 16 и 4 дня. Сейчас была на узи в ПЦ, увидели ГФ в левом желудочке. Сказали, что ничего страшного. Но после того, как увидели результат 1 скрининга, порекомендовали НИПТ. К слову, в жк мне сказали, что мои результаты в норме. А вот и сами...
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мальчишки двойня, Диди, не ходят сами в год и пять месяцев. Рождены в 35,5 недель,2700 2800.здоровы.
УЗИ головного мозга без отклонений в год и 4
Ходят у опор, ползают, прыгают на коленках, ходят от опоры к опоре, активные. Приседают держась за опору, у стены...
Здравствуйте! Если детки ходят около опоры, то обязательно пойдут самостоятельно. Норма освоения навыка до 18 м включительно. Не водить за руки и стимулировать новыми игрушками или предметами, к которым ранее не было доступа
Здравствуйте, есть возможность приложить само узи? Как чувствт себя детки? По одному узи не видя ребёнка очень сложно давать какие то прогнозы, но если отталкиваться от описания повреждение довольно серьёзное, но в таких ситуациях обычно проводят дообследование, КТ или МРТ. Важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса). У таких малышей хорошая нейропластичность но важно оценивать динамику.
Добрый день!
В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.