Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках.
Заболевания:фиброз печени 2-3 ст.
Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5.
Выявлено...
Здравствуйте, Вера.
Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ).
Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша.
Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь.
Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Прошу расшифровать анализы.
Нужно ли предпринять какое то лечение?
Отец умер от инфаркта в 49 лет, его родная сестра умерла от сердечной недостаточности в 45 лет.
У мамы был инсульт в 65 лет, жива.
Характеристика аллеля гена FGB: -455 G>A - постоянно увеличенная...
Татьяна, здравствуйте.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии нет. Из исследованных генов значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные, в том числе F13, FGB, ITGB3, PAI риск тромбозов не повышают, опасности не представляют.
При наличии в семейной истории именно артериальных сосудистых событий (инсульты, инфаркты) для выявления наследственной предрасположенности будут информативными липидограмма и определение уровня гомоцистеина.
Здравствуйте. Хочу понять как дальше поступать. У меня привычное невынашивание 1 Бер самопроизвольный выкидыш 6 нед, 2 бер - замершая 7-8 недель, делали фармаборт, материал отправили на генетическое исследование- эмбрион здоровый был. Во 2 бер принимала дюфастон, фемибион,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! ОАА (выкидыш на 17 неделе, замершая на 8). Невынашивание беременности. В 2025г была резекция полной внутриматочной перегородки.
По генетике все хорошо. Но для профилактики назначили колоть НМГ.
Сейчас беременность 20 недель. На сегодняшний день принимаю...
Здравствуйте. Сдала на третий день цикла кровь на гормоны, прикрепила результат. Сдавала в связи с тем, что цикл стал не регулярный. В этот раз менструация пришла на 48 день цикла. Обычный мой цикл 35 - 37 дней. ( он всегда такой был). Есть двое детей 2016 и 2018года. В...
Здравствуйте! 3 цикла пила дюфастон с 16 по 25 день цикла. В 1 цикле месячные были очень обильные, ночной хватало на несколько часов, второй цикл менее обильные, сейчас 3 раз пропила дюфастон. Сегодня 3 дц но месячных мало, они не скудные, но ночная прокладка не заполнится...
Здравствуйте, Евгения !
Нет , это вовсе не значит , что приближается менопауза , не переживайте .На Дюфастоне характер менструаций часто меняется , они могут быть , как более обильными, так и более скудными .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На протяжении 4 лет после тяжёлой второй беременности, после которой я 2 месяца проходила с кусочком плаценты, начался воспалительный процесс, пролечила, но цикл не восстанавливается+добавилось постоянное жжение во влагалище. По анализам, мазкам всё отлично, ни...
Добрый день, в Вашей ситуации целесообразно будет сделать гистероскопию и если диагноз подтвердиться, тут без Визана не обойтись, 3 месяца приёма это очень мало, либо можно прибегнуть к ОК но в пролонгированном режиме. Будут вопросы пишите.
Добрый день! На протяжении года периодически немеют ноги, ноги холодные практически всегда, руки периодически. Вчера сдала ОАК и коагулограмму, на завтра записана очно к гематологу по рекомендации гинеколога (привычное невынашивание). Просьба посмотреть результат и дать свою...
Здравствуйте, имеются признаки железодефицитной анемии. Стоит сдать ферритин и под наблюдением терапевта пропить препараты железа не менее 8 недель и дольше в зависимости от уровня ферритина( оптимально держать 30нг/мл и выше).
Из препаратов железа рассмотреть тардиферон или сорбифер 1т 2 раза в день вне еды. Запивать яблочным соком.
Здравствуйте, хочу проконсультироваться по результатам гистеросальпинографии (HSG). Результаты переведены с турецкого. Гинеколог уверила меня, что все ок. А вторая говорит, что не ок🤦🏻♀️ Планируем беременность, было невынашивание после ГСГ замерзшая на 5й неделе, 37 лет,...
Здравствуйте. По обследованию описано, что обе трубы проходимы, Но если есть синехии в полости матки, то перед беременностью сначала нужно их удалить хирургическим путём
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте..У меня стоит диагноз тромбоцитопения.. Обусловлена после сдачи анализов(ген.паспорт), там выявили мутацию по двум параметрам,влияющим на хроническое невынашивание плода и плохое заживление ран.(itga2полифоризм 807с>т - ст гетерозигота -патология;
PAI-1,...
вы все время сдаете в одной лаборатории? подскок от -120 до 27 разница велика, может будете сдавать в одном месте. на счет эндометриоидной кисты и операции, пойдите на лапароскопию менее инвазивная операция.