Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста что будет если съесть косточку абрикоса ребёнку 14 лет он очень боится даже кушать,а я не знаю что делать говорит что ел абрикос и случайно проглотил кость спасите пожалуйста.
Добрый день! При УЗИ обследовании на 35 нед врач сказала об укорочении носовой кости 6.1! Все остальные показатели полностью в норме- никаких пороков не обнаружено! До этого о носовой кости и речи не шло, что что-то не так. На первом и втором скрининге просто запись...
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна.
Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ.
Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Было плановое УЗИв 12 недель 6 дней,все показатели в норме КТР-73мм,НОСОВАЯ КОСТЬ-2.5мм,сердцебиение 154мм,ручки, ножки,позвоночник,желудок норма,но ТВП-3.0мм,сказали что всё хорошо, так бывает..Подскажите так ли это? Переживаю очень
Добрый день.
Да, так бывает. Хотя это один из маркеров хромосомной патологии.
ТВП оценивают не изолированно, а вместе с другими показателями, ультразвуковыми и биохимическими. Думаю, это вскоре будет сделано вашими докторами. Если все остальное будет хорошо - вероятность хромосомной патологии можно будет считать низкой.
Здравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл
XГЧ-16,9 нг/мл
Что это может значить?
Здравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое
пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, очень переживаем
Вчера была на втором скрининге,доктор сказал что носовая кость меньше нормы , что это один из признаков СД. Аппарат экспертного класса
Все анализы прикрепляю. Что делать ??? Какая вероятность сд ? Какая норма носовой...
Здравствуйте.
Риск ХА плода невысокий. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Показаний к инвазивной диагностике нет. Укорочение НК-относительный маркер ХА плода.
НИПТ можно обдумать.
Здравствуйте! Могли бы Вы подсказать более точную дату ПДР? Первый день последних месячных - 9.06.2022.
Первый скрининг был на сроке беременности в 12 недель и 1 день.
КТР = 73 мм, ТВП = 1,9 мм, БПР = 22 мм, носовая кость = 2,4 мм, беременность одноплодная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?