Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В целом, согласно прикрепленному протоколу, никакой патологии не описано. ЕАП может встречаться и при совершенно нормальной беременности, конечно. Чтобы оценить результаты 1 скрининга корректно, необходимо дождаться протокола с расчётом итоговых рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Добрый день. Беременность эко, монохориальная диамниотическая двойня. Срок 12,1 нед. Вчера был первый скрининг, сказали риски все низкие. Сейчас стала вникать в результаты, и вижу что не указаны риски преэклампсии. Переживаю, тк у мамы было повышение давления на поздних...
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано.
НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы.
А также сроке более 22 недель.
То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.