Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 20.5 недель прошла 2 скрининг. По результатам все хорошо, но смущает рост. Предполагаемый рост 19 см. По табличным нормам на этом сроке должен быть 25-28 см. Может ли быть в норме такое отставание? Результаты скрининга прикрепляю.
Здравствуйте!
Не переживайте, пожалуйста, такой рост плода для 20-21 недели является абсолютно допустимым и ничего страшного в этом нет.
Не забывайте также про конституционные особенности каждого человека.
В 12 недель 2 дня провели скрининг. Врач ничего не озвучила, была на приеме в жк- тоже ничего не рассказали. Прикреплю результаты скрининга. Скажите пожалуйста, все ли хорошо с ребенком? В норме ли показатели? Почему в заключении написали срок больше?
Здравствуйте! Да, показатели малыша в норме, не переживайте. А срок написали больше, так как на 1 скрининге меряют рост плода это копчико-теменной размер и по нему и ставят срок. Этот срок считается наиболее точным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Здравствуйте.Помогите разобраться с узи.Что с этим делать?Беременность 14 недель.1 скрининг-без потологий.Все анализы хорошие.Беспокоят кровянистые выделения,переодически с 12 недель.
Добрый день. Пришли результаты скрининга новорожденного, превышен показатель метилмалонилкарнитин 3-гидрокси-изовалерил карнитин. Из-за чего возникает? Как терапевтируется? Это опасно?
Пригласили к генетику
Здравствуйте!
Повышение показателя незначительное,в такой ситуации рекомендуется повторное проведение диагностики для исключения ложно положительного результата анализа.
Т.к. действительно при наличии заболевания показатель превышен в десятки раз.
Консультация генетика назначается при любом, даже незначительном отклонении показателя, для разъяснения родителям сложившейся ситуации и повторной сдачи анализа. Если уже при повторении результат такой же,то генетик решает вопрос о дальнейшей тактике ведения и лечения малыша.
Повышение данного показателя свидетельствует о нарушении обменных процессов (витамина В12) и корректируется за счёт лечебной диеты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность первый триместр. Предстоит 1-й скрининг.
Последние месячные 22 декабря. Цикл последние 5 месяцев укоротился и был 25 дней.
УЗИ в 7.1 по КТР показало срок 7.2.
Сегодня делала УЗИ, по месячным срок 10.4, по КТР соответствует сроку 11.2. То есть по...
Здравствуйте. Разница в 5 дней на этом сроке - это абсолютная норма. 20 марта подходит для первого скрининга, растёт равномерно, он не ускоряется и не замедляется просто так. Если сейчас он чётко соответствует 11.2, то через 2 недели он будет соответствовать 13.2. Если вы хотите подстраховаться, можете сделать УЗИ 1 скрининг платно в 12.2-12.5 (например, через 7-10 дней от сегодняшнего УЗИ).
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга.
Делала УЗИ по направлению от ЖК, и там же сдавала кровь, но она будет готова ещё не скоро. В этот же день сдала попутно кровь в Инвитро, чтобы получить результаты раньше, они уже пришли,...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
По УЗИ все хорошо. Шейка длинная. Анатомически все правильно. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть.
Кровоток норма.
Отдельно рарр и хгч не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст