Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не небе появился прыщ (2 день). Немного выпуклый в середине белый, окантовка красная. Приз единичный. Сейчас болею назофаренгитом. Может это быть от этого или это что то серьезное. Прыщ не болит.
Добрый день! Появилось недомогание-температура до 38.5 жжение в груди, сдал анализ крови-незначительные изменения(приложил), сделал рентген-очаговая тень повышенной плотности, сделал КТ-эмфизема легких, единичный кальцинат( рентген и КТ прилагаю)
Поняла. Запланировать нужно после выздоровления обязательно - спирометрию с бронхолитиком. Это важно.
Сейчас начните приём Флемоклав 1000мг 2 раза в день 7дней, ацц 600мг 1 раз в день 10дней, можно, если у вас есть дома делать ингаляции через небулайзер с беродуалом 20 капель и пульмикортом 2 мл плюс физиологический раствор 3мл 2 раза в день 10 дней. Пейте больше жидкости ежедневно обязательно из расчёта 30мл на 1 кг вашего веса, лучше в тёплом виде игрудной сбор номер 4 заварить и пить дополнительно после еды по 1/2 стакана
Впервые за 4 года занятия спортом у ребенка, ему 13 лет, на ЭКГ выявили САБ2. Холтер:слегка повышен уровень синусового узла85, синусовая аритмия в ночное время,единичный САБ2 ст 1 типа пауза 1600мсек
Здравствуйте. Анна.
Синоатриальная блокада единичная и в ночное время, пауза тоже одна. Это норма холтер ЭКГ для занимающихся спортом людей.
Синусовая аритмия- это норма детского возраста.
Лечение не нужно.
Спортом заниматься можно.
Сделайте сейчас анализ крови на ферритин, ТТГ, т4 свободный, калий крови.
Контроль УЗИ сердца, холтер ЭКГ через 6 мес.
Желаю вам здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время ФКС удалили единичный полип, отправлен на гистологию.Заключение: тубулярная аденома толстой кишки с интраэпителиальной неоплазией низкой степени.Код по МКБ 10: D 12.5.
Подскажите,что это?
Диагноз: РМЖ,опухоль удалена в 2021г.
единичный солидный очаг 8мм в верхней доле правооо легкого с гиперфиксацией ФДГ,SUVmax=3,1, прошла пэт кт, начальный диагноз рак шейки матки,прошла год назад ХЛТ, что это означает и как лечить?
Здравствуйте!
По описанию Пэт-кт нет достоверных данных за прогрессирование основного процесса.
Очаг в легком , с большей вероятностью, очаг пневмофиброза или свежий поствоспалительный очаг. Так как он выявлен впервые и размеры его менее 1 см, требуется контроль в динамике через 3 месяца методом кт. Нужно отдать диск Пэт-кт чтобы сравнили динамику. Очаги в костях, так же требуют контроля, если ранее их не было, через 3 месяца нужно выполнить кт этих зон прицельно. Сейчас лечение никакое не будет назначено.
Здравствуйте. У мужа год назад на стопе появился единичный чёрный стержень, потом стал разрастаться и их уже много. При ходьбе дискомфортно и болезненно. Фото прилагаю. Что это может быть и как лечится?
Елизавета, здравствуйте!
На фото видны вирусные бородавки.
Можно обратиться к дерматологу для их удаления. Один из эффективных и малотравматичных методов — криодеструкция (удаление жидким азотом). Также существуют другие способы, такие как лазерное удаление или радиоволновая терапия (Сургитрон), но начинать лучше с более щадящих методов.
Есть и варианты домашнего лечения. Один из наиболее эффективных — раствор Колломак на основе салициловой кислоты. Он способствует мягкому отшелушиванию кожи и обладает местным иммуностимулирующим эффектом. Так как вирус папилломы человека (ВПЧ) поражает только поверхностные слои кожи, поэтому задача направлена на постепенное удаление разросшейся ткани.
Рекомендации по применению Колломака:
Наносить раствор 2 раза в день.
Вечером лучше наносить на предварительно распаренную кожу. Для этого можно делать ванночки с мылом и содой.
Курс составляет 10 дней. После этого обычно образуется тёмная корочка, которая со временем отпадает.
Если бородавка не исчезла полностью, курс можно повторить. Кроме того, использование Колломака перед криодеструкцией помогает размягчить роговой слой, что делает криодеструкцию более эффективной
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам УЗИ подмышечной области аксилярно определяется единичный лимфоузел размерами 9*5 мм с увеличением коркового слоя.кровоток воротного типа, структурных изменений нет, дифференцировка на слои сохранена.с молочной железой по УЗИ все нормально.
Здравствуйте.
По описанию протокола УЗИ описывают совершенно доброкачественныц лимфоузел без каких либо признаков увеличения или воспаления.
Об этом говорит его правильная форма, сохранение дифференцировки и короткая ось менее 15 мм.
Наблюдения никакого не требуется.
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.