Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Гинеколог на кольпоскопии увидела белесые участки, сказала, нужно делать биопсию шейки матки. По жидкостной онкоцитологиии 2 класс, по фемофлору микрофлоры нет.
Здравствуйте. Если по кольпоскопии есть подозрительные участки, то в этом случае действительно нужна биопсия, дальнейшая тактика по результату гистологического заключения, если нет никаких жалоб, то Никакое лечение по фемофлору не требуется
Расшифруйте пожалуйста подробнее анализ по поводу заболевания муковисцидоза. Что ждать, как будет протекать ,какая форма лёгкая ,тяжёлая, средне тяж. Класс мутации?
Здравствуйте, Александра. Желательно переадресовать вопрос врачу- генетику. Вероятнее выявленная мутация относится к II классу мутаций при муковисцидозе, белок CFTR, так как нарушен ген F508del.
При этом происходит нарушение формирования вторичной и третичной структуры синтезированного белка, и он не достигает мембраны клетки, где должен находиться, а распадается по пути к ней, в цитоплазме.
В таких случаях для лечения используется таргетная терапия с 2-х лет, а именно тройная комбинация Элексакафтор/Тезакафтор/Ивакафтор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
Уточните пожалуйста, есть ли отеки на ногах? Болят ли суставы? Есть ли визуально изменения на ногах и какая причина цирроза?
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой сын ходит в 9 класс, несколько дней уже болеют в классе дети ветрянкой уже три или четыре человека из 14 детей, мой сын ветрянкой болел, но как известно этой заразой можно заболеть снова. Почему класс не закрывают на карантин? У меня есть второй ребенок ей два года, боюсь...
Здравствуйте. Как правило, повторные эпизоды ветряной оспы встречаются крайне редко. Чаще - это неправильно поставленный диагноз в первый эпизод. Если Ваш ребенок действительно болел ветрянкой. повторный эпизод ему не грозит. Это первое. Второе - ветряная оспа не передается через "третье" лицо, т.е. не может он принести домой от больного. Да, ветряная оспа - очень контагиозное заболевание, но заразиться можно только непосредственно от больного человека и никак более. Так что не переживайте .Класс не закрывают, скорее всего, потому что практически все переболели. Это делают только в детских садах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?