Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Ирина.
Обычно гистологический анализ - самый точный, и если по нему нет беременности - значит так оно и есть.
ХГЧ в динамике сдали, он стал уменьшаться?
О трубах речи не возникало даже?
Добрый вечер ! Подскажите пожалуйста, я принимаю атаракс на ночь 12,5 МГ, серенату 50 мг на ночь , на протяжение 2 лет , так же бета-Лок 50 мг утром , хочу в новогоднюю ночь выпить пару бокалов шампанского , вечером принимать лекарства не буду , подскажите можно ли и не будет...
Здравствуйте!
Когда последний прием препаратов у Вас вчера был? Можно будет принять если прием Серенаты был 26ч назад, сегодня обязательно не принимайте препараты, если будете принимать алкоголь
Елена, здравствуйте.
При оценке лейкоцитарной формулы мы ориентируемся на абсолютные значения, они у вас все в норме (норма лимфоцитов до 4.0), данных за какую-то серьезную патологию, в том числе заболевания крови, нет, изменения в лейкоформуле в % соотношениях говорят только о вирусной инфекции или бессимптомном контакте с вирусом.
Обычно показатели восстанавливаются самостоятельно.
Лимфоузлы по УЗИ у вас нормальных размеров, но более правильным было бы описание их с указанием размеров по длинной и короткой оси.
По этому поводу нужно показаться ЛОРу, стоматологу и инфекционисту.
Наличие IgG говорит лишь о наличии иммунитета к вирусу, об активности инфекции не говорит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Принимаю Диабетон МВ, читал информацию, что это не благоприяно влияет на поджелудочную (истощение бета-клеток при длительном пиеме) .
1. Есть ли какието подтвержденные иследования по этому вопросу.
2. Амарил является более новым препаратом, возможно стоит...
Маленькая Бетта субъединица ХГЧ (0,290), когда норма от 0,5-2 из за чего может быть это? Риски низкие… ничего не понимаю
Все знакомые говорят, что это надо идти к гинетику, а на прием к гинекологу только 9 апреля, сильно долго ждать, уже не знаю что и думать….
Почему он...
Здравствуйте, изолировано показатели не оцениваем, все оценивается в совокупности, риски высчитаны низкие, поэтому поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. ХГЧ может зависеть от принимаемых препаратов, может быть утрожестан/дюфастон принимаете, может быть погрешностью реактивов. Поэтому отдельно 1 показатель не оцениваем. Поводов для волнений нет. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!профессия связана с публичными выступлениями.Изредка,в особо волнительных случаях принимаю 1 таблетку сотагексала перед выступлением.Снимается «дрожжь», успокаивается пульс и внешние физические признаки волнения, что иногда очень важно.Сейчас беременна.Знаю,что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,по результатам хгч Вы беременны!
Контролируйте прирост хгч в динамике,при хгч боле 1200-1500 можно делать узи для визуализации.
Сейчас принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки ,йодомарин 200мкг в сутки( при отсутствии патологии щитовидной железы), витамин Д 800 единиц в сутки.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...