Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала тромбодинамику, т.к. есть генетическая тромбофилия. Результат от 10.04 - без клексана, от 19.05 - на клексане 0,4мл. Даже на нем гиперкоагуляция.
Получается, дозы клексана недостаточно для поддержания кровив норме? Риск развития втэо рассчитан на 1...
Вообще не стоит паниковать
Тромбодинамика будет меняться, это ожидаемо на фоне беременности
По нему и по коагулограмме не назначается клексан
Если б набрали 4 балла по выше факторам, то можно было сразу начать клексан с момента подтверждения беременности и 6 Нед после родов
Если 3 балла , то с 28
Нед и 6 Нед после родов
Если 2 балла , то только после родов на 10 дней
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста
1. Липримар 20 мг на какую дозировку розувастатина можно заменить?
2. Препарат Зенон с эзетимибом содержит натрия лаурилсульфат, в связи с чем принимать его не хочу. Насколько критичным будет прием только розувастатина (диагноз -...
Нет, сейчас рекомендую принимать 10 мг, 40 мг- это максимальная дозировка при недостижении целевого уровня, к которой можно присоединить эзетимиб. Если будет работать дозировка 10 мг, эзетимиб не нужен.
С самого рождения ребенка беспокоил животик. Мы на ГВ, безмолочная диета (в целях профилактики газиков). К 3 месяцам все начало налаживаться. Начала вводить молочку. Сыр и масло. У ребенка появилась кровь в стуле (однократно). Перестала есть молочку. Появилась слизь в стуле,...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте!
К сожалению, анализ кала на дисбактериоз на сегодняшний день признан малоинформативным и устаревшим, он создан более 70 лет назад и не учитывает современные открытия о микрофлоре кишечника.
Он позволяет оценить лишь около 1% реальной микрофлоры кишечника. То есть на сегодняшний день считают, что нет смысла сдавать этот анализ, а какие-либо препараты по его результатам обычно не рекомендуют.
Обычно в подобных случаях считают, что копрограмма – это устаревший и малоинформативный метод, к сожалению, по ней мы можем оценить почти то же самое, что видим глазом.
То есть на сегодняшний день обычно этот анализ даже не рекомендуют в виду его низкой информативности.
От Лактозара эффект обычно оценивается через 2-3 недели от начала использования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста. Нам 1 месяц и 6 дней. Заметила вчера у ребёнка слизь в кале, и стул стал частым, если раньше был раз в сутки, то сейчас 2-4 и в промежутках по-немногу, но как мне кажется жидковато, стул желтого цвета и пахнет кислым. Про запах думала это...
Добрый день. Спишь в стуле у новорождённого ребёнка это нормально. Желтый, кислый, вариант нормы.
Лактазная недостаточность проявляет себя пенистым стулом, впитывается в памперс. У вашего ребёнка газики. Эспумизан в каждое кормление. Или можете попробовать сабсимлекс. Выкладывать на животик, массаж животика, тёплую тряпочку или грелку на животик. Так же приводим ножки к животу, чтоб ребёнок пропукался.
Ребенок 6 месяцев. ГВ. Практически с рождения зеленый стул, педиатр говорила что норма при гв, но пару месяцев назад стали появляться прожилки крови, педиатр сказала исключить молочку, говядину, все продукты даже если есть след. Так просидела на диете 3 недели, ничего не...
Здравствуйте.
Описание наиболее вероятно соответствует картине АБКМ на фоне грудного вскармливания. Прожилки крови у детей 3-6 месяцев при хорошем общем состоянии, нормальном УЗИ и исключенных трещинах чаще всего связаны именно с аллергическим воспалением слизистой толстой кишки. Зеленый стул, слизь и неоформленный характер при ГВ допустимы и сами по себе диагнозом не являются.
Анализ кала на дисбактериоз не входит в клинические рекомендации и не используется для диагностики причины крови. Выявление золотистого стафилококка в титре 10⁴ клинического значения, как правило, не имеет, бактериофаги в таких ситуациях не применяются и не влияют на течение состояния. Кал на углеводы 2% может быть повышен вторично на фоне воспаления слизистой и не подтверждает истинную лактазную недостаточность. Она обычно проявляется выраженным водянистым кислым стулом, метеоризмом и беспокойством сразу после кормления.
Энтерол детям до года и при подозрении на ЛН действительно не применяется. Основной подход при такой картине - строгое исключение белков коровьего молока у мамы не менее 2-4 недель с оценкой динамики. При необходимости временно исключают также сою и говядину, без расширенных ограничений.
Обращение к генетику при такой картине обычно не требуется На фоне правильной диеты кровянистые прожилки обычно исчезают постепенно, состояние безопасно и не угрожает ребенку. Сохраняется ли хорошая прибавка массы тела и есть ли выраженное беспокойство или боли после кормлений?
Здравствуйте,ребёнку 3,5 месяца ,были подозрения на ЛН,сдали анализ ,пришел такой :
Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С
Результат С/С ,что делать ? Даю сейчас только лактазар
Я вам поняла
Если есть симптомы которые я выше писала
Тогда у малыше действительно лактазная недостаточность
Продолжать принимать фермент ,давать перед каждым кормление
Если кажется что нет эффекта можно перейти на Колиф
Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели
Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит
Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночн
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализов у ребёнка 10 месяцев.
Диагнозы АБКМ, ЛН, АД и другие пищевые аллергии
Ребенок на ГВ+прикорм
По узи ранее была увеличена печень и селезенка
Здравствуйте, Елена!
По анализу крови признаки железодефицита (снижены эритроцитарные индексы, ферритин, гемоглобин)
В таких случаях показан прием мальтофера 2 капли на кг или ферлатум 1,5 мл на кг в сутки 2 месяца, затем контроль показателей
(оак и Ферритин, первый контроль через месяц от начала лечения).
Рекомендуется разносить прием железа и употребление
молочных продуктов во времени (интервал 1,5—2 часа), так как
молоко мешает усвоению железа.
Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
Биохимический анализ в остальном в норме, АСТ в норме по возрасту.
Копрограмма и анализ мочи без воспалительных изменений
В целом у малыша все хорошо
Добрый день! С 1,5 мес у малышки стояла ЛН, был жидкий стул , урчание и раздражение на попе. Полтора месяца принимали колиф, стало лучше. Затем постепенно его отменили , кал стал таким , каким и должен быть , консистенция сметанки. Прошел месяц. Последние дни снова замечаю...
Здравствуйте, ребёнку 2м 3 нед, полностью на ГВ, в месяц начались проблемы с животиком, в 1,5 начались колики, продолжались ежедневно на протяжении 4 недель. Сейчас сильные боли уже реже, но беспокоится ребёнок все равно ежедневно. Стул жидкий, пару раз был с алыми прожилками...
Здравствуйте! Насколько жидкий стул? Полностью впитывается в подгузник? Имеет кислый запах и с пеной? Раздражает ли перианальную область?
Есть ли сухость кожи или сыпь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .