Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге носовая кость не визуализируется, на втором скрининге 5,7, на третьем 8,0. Сейчас 37 недель и кость 8,6. Скажите пожалуйста, могли ли пропустить синдром дауна????Очень переживаю………
У меня показал низкий пап, но другие анализы на риски дауна показали низкий риск, мне назначили пройти нипт, это обязательно нужно сделать? Или пап не особо влияет на патологии?
Здравствуйте! Низкий PAPP-A белок не является показанием к проведению анализа НИПТ. НИПТ имеет рекомендательный характер, так как на данный момент не входит в ОМС.
Оцениваются риски по трисомии 21,18 и 13, так же оцениваются - есть ли маркеры хромосомной патологии на УЗИ, по совокупности данных решается вопрос о рекомендации пациентке проведения данного теста (НИПТ).
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((
Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста, делала первый скрининг, на УЗИ сказали всё хорошо, претензий к ребёнку нету, он здоров! Но пришёл ответ крови есть риск на синдром дауна. Чему верить больше........
Здравствуйте. Сегодня получила исследование на патологии ребёнка. Врач сказала высокие риски дауна. Отправили к генетику, там запись только на след неделю. По узи все в норме, девочка Очень переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка синдром Дауна. С 3месяцев гнойные отиты до года, 7курсов антибиотиков, на фоне отитов, один раз пневмония, так же была бактерия в моче сейчас ребёнку 2,3года сдали имунограмму
Здравствуйте.
Уровень иммуноглобулинов А,М, G находится в пределах референсных значений.
В показателях клеточного иммунитета имеются отклонения,наиболее характерные для перенесенной острой инфекции или обострения хронической инфекции.
С учётом многократных курсов антибиотиков с грудного возраста можно предполагать снижение защиты слизистых оболочек на фоне нарушения состава микрофлоры (дисбактериоз)после лечения антибиотиками.
Наиболее информативен для оценки состояния микрофлоры слизистых оболочек анализ кала на дисбактериоз с чувствительностью к бактериофагам.
Нередко оказывается,что кишечник является резервуаром патогенной микрофлоры(у детей это чаще всего золотистый стафилококк,который вызывает воспалительные процессы в дыхательных или мочевых путях,отиты).
По результатам анализа педиатр или гастроэнтеролог смогут подобрать программу коррекции выявленных отклонений.
Для защиты слизистых оболочек от вирусов и микробов в период повышенной заболеваемости для профилактики и лечения респираторных инфекций у детей с 2 лет обычно рекомендуется применять Бак сет колд флю,который содержит в своем составе лакто -и бифидобактерии,препятствующие заселению и размножению на слизистых оболочках вирусов и патогенных бактерий .
Всего доброго.
Родила ребёнка Дауна. После первого скрининга не отправили к генетику. Во время родов врач увидел завышенные нормы. Мой гениколог говорит всё в норме. Прошу помочь, где конкретно завышены показатели?
Если кариотип приходит нормальный это полностью исключает наличие синдрома Дауна. Данные же осмотра новорождённого педиатром не являются 100% информацией. Хромосомный анализ может подтвердить опасения педиатров, а может опровергнуть
Здравствуйте!
По описанию электрокардиограммы у ребёнка наблюдается Миграция водителя ритма характерна для детей из-за особенностей незрелой проводящей системы сердца.
Если частота сердцебиения соответствует возрасту (не указали в описании), то в лечении не нуждается, ограничений нет, спорт разрешён.
Рекомендуется повторить экг через 6 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые Доктора.
Помогите с постановкой диагноза для моего родственника. Парень, 32 года.
Ничего не беспокоит. Жалоб нет. Единственное, выскакивают фурункулы 1.5года. Был плановый осмотр, после чего обнаружили такие показания. Так же, О каком диагнозе (кроме...