Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день. По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.
Низкий Хгч
4 ответаЗдравствуйте! Очень нужна консультация и независимое мнение по поводу беременности на раннем сроке. Данные о цикле и овуляции: * Первый день последней менструации — 8 сентября 2026 года. * 24 сентября на УЗИ подтвердили произошедшую овуляцию (визуализировалось жёлтое...
Здравствуйте, Юлия! Прирост хгч в норме должен быть в 1,5-2 раза за 48 часов, но считается что прирост 1,2 и выше тадке может наблюдаться по нормальной беременности иногда, но, конечно, чаще при замершей беременности или внематочной. Прогестерон во время беременности сдавать не информативно. Показания к приему прогестерону это ЭКО, 2 и более потери в анамнезе, угроза сейчас (гематома, кровянистые выделения), высокий риск преждевременных родов, укорочение шейки, операции на шейке. Для раннего выявления внематочной беременности и вообще понимания, что происходит с беременностью рекомендовано продолжить мониторить хгч в той же лаборатории каждые 48 часов и после показателя 1000 пройти узи малого таза сразу, уже будет видно плодное яйцо. 01.10 хгч был отрицательным, так как он становится положительным через 10-11 дней от полового акта
Первый скрининг
12 ответовДевушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Здравствуйте, Мария. Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает. Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет. Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаГенетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Беременность 1 триместр
1 ответРиски все низкие, но мне не объясняют результаты PAPP-A 7,413 Ме/л. 2/576 МоМ Свободная бета Хгч 48,65Ме/л. 1,115М0м И в конце заключения написали, что при наличии отклонений по результатам второго скринга нужна консультация генетика . Могу приложить фото полностью...
Здравствуйте В скрининге по отдельности не оцениваются биохимические показатели , только в комплексе в виде рисков . Если все риски низкие , значит , результаты скрининга вполне нормальные , если и по узи все хорошо , то переживать не стоит
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий уровень ХГЧ на раннем сроке.
6 ответовДобрый день! Сдала анализ на ХГЧ 13.01, результат 3816. Дата начала последней менструации 29.11.2023. Календарь гласит, что 6 нед 5 дней (акушерский срок). При этом, что мой результат ХГЧ крайне низкий. Что еще отмечу - в ноябре была отмена ОК, врач сказала, что можно...
Здравствуйте. Это нормальный уровень ХГЧ. ВАЖЕН Прирост ХГЧ через 48ч , а не абсолютная цифра. Плодное яйцо уже должно визуализироваться по УЗИ. Рекомендую вам далее беременность отслеживать по УЗИ Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки, вит Д 800ед в сутки, Омега 3 800ед в сутки
Низкий уровень ХГЧ
30 ответовЗдравствуйте, в первый день задержки тест показал слабую вторую полоску. Уровень хгч был 63. Через 48 часов было 70. Спустя еще 48 часов результат 86. Это при задержке в 5 дней. По месячным срок около 5 недель получается. О чем может говорить такой низкий уровень гормона?...
Виктория, здравствуйте При таком уровне хгч под вопросом неразвивающаяся беременность, внематочная или биохимическая. Прерывание в любом случае не делается, пока по узи не подтвердится маточная беременность. Вам нужно продолжать контроль хгч.
Являются ли нормой результаты скрининга?
17 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга? B-хгч - 137.8 нг/мл PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически. такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм. Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели 1 скрининга
11 ответовДобрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Здравствуйте! Прикрепите результаты, пожалуйста