Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан беременность
7 ответовЗдравствуйте, вот такие анализы крови генетика, врач говорит надо колоть обязательно клексан, а я как-то побаиваюсь его. Просто сходила за вторым мнением к другому гинекологу , та сказала зачем выписали клексан , он вам не нужен. Беременность первая , невынашивание, зб не было
Здравствуйте, Анастасия! Низкомолекулярные гепарины (Клексан) рекомендуют при беременности при выявлении тромбофилий высокого риска, мутации F2, F5, этих мутаций не выявлено, или если по таблице расчета тромбоэмболических рисков есть 4 балла до 28 недель, или 3 балла после 28 недель. Исходя из этих результатов показаний для приема Клексан нет, будет ли необходимость в течении беременности ведущий Ваш гинеколог будет решать в течении беременности.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Была беременность где плоду по результатам всех обследований +амниоцентез, поставили трисомию. Беременность прерывали. До этого была замершая. Возможно ли ещё планировать беременность или всё таки не стоит? Понимаю, что нужна консультация генетика....
Наталия, здравствуйте. После дообследования конечно можно планировать, противопоказаний нет, а шансы есть.
Здравствуйте! Планирую беременность после замершей. Принимаю фолиевая + йод (Фолио) и метилкобаламин (Витамир). Во вложении результаты анализов: - Генетика метаболизма фолатов - Гомоцистеин - Фолиевая кислота Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов и подскажите,...
Если вы здоровы, выюам понадобиться дозировка фолиевой кислоты 400 мкг в сутки. Также калия йодид, по 150 - 250 мкг в сутки (как Йодомарин). Остальное менее важно. Есть еще путь преодоления проблемы. Витамины и микроэлементы сами по себе малоаллергенны. По крайней мере, все они содержатся в продуктах питания. В гамьургере, например, есть - все ) Если не переносится поливитамин, это бывает связано с непереносимостью формообразующих веществ, вплоть до красителей, чем красят таблетки. И если почему-либо «не пошла» одна таблетка, всегда можно попробовать другую, например, вместо Элнвита - Фемибион, или наоборот.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая замершая
32 ответаДобрый день. Случилась 2 зб на сроке 7,5 недель. Нам с мужем по 41 году. Ребенка планировали. Есть дети от предыдущего брака. Год назад была 1 зб на сроке 5 недель. Что делать? Хотелось бы услышать мнение репродуктолога и генетика.
Здравствуйте Возможные причины: 1. Генетические аномалии. Предсказать к сожалению, довольно сложно. Вопрос к качеству спермы папы и качеству яйцеклеток мамы. Рекомендации в этом случае общие: правильное питание, здоровый образ жизни и так в духе дурной бесконечности. 2. На втором месте скрытые инфекции. Из всех ИППП уреаплазма ассоциируется с ЗБ. По поводу механизма: уреаплазма вызывает дистрофические изменения в эндометрии. Как следствие, плодное яйцо приземляется на площадку, внедряется в деформированный слой, ждёт, что к нему начнут поступать питательные вещества. А в ворсинках живёт подлая уреаплазма, которая трубочки питательные подпортила. Вот и погибает эмбриончик голодной смертью - замирает беременность. Поэтому, если вы вдруг выявили в первом триместре уреаплазму, лучше пропить антибиотики от греха подальше. 3. ТТГ и гестационный сахарный диабет(ГСД). Вотчина эндокринологов. ТТГ влияет на закладку нервной системы плода. Поэтому в ранних сроках при высоких цифрах (более 4,0 - идеальные цифры не более 2,5) может произойти нарушение формирования эмбриона - и тут уже сработает матушка-природа, сформировав ЗБ как метод естественного отбора. 4. Различные гематологические нарушения. Механизм развития ЗБ будет схож с ситуацией уреаплазмы. Питание не будет поступать к дитёнку, так как "трубы" забьет густая кровь, которая не сможет протолкнуться и устроит "засор". Так что в этом случае летим к гематологу, слушаем рекомендации. 5. Анемия. Дефицит питательных веществ - "голодная смерть" плодного яйца. Лечение - коррекция препаратами железа. 6. Вирусные инфекции: краснуха, ветрянка, токсоплазма. Они вызывают мутации. Плод нежизнеспособен.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Цитомегаловирус у плода
14 ответовЗдравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте! После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей. Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли сдавать мужу анализы
12 ответовДобрый день. Подскажите, надо ли сдавать мужу такие же анализы или нет? Гены фолатного цикла. Планируем беременность. Был выкидыш биохимический. Все анализы сданы, все хорошо, кроме этого. На консультации у генетика, врач сказал сдавать мужу. Стоит не дешево. Посоветуйте ,...
Здравствуйте, генетический скрининг на тромбофилии супругу сдавать не нужно. Рассчет рисков тромботических осложнений происходит только у беременной женщины. Мужу только спермограмму и кариотип, если столкнулись с неудачами беременности, бесплодием.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Подготовка к беременности
3 ответаПри подготовке к беременности назначили сдать много анализов. По данным результатам Сказали, что недостаток йода в организме, и очень густая кровь. Не много повышен гемоглабин. Что делать? К какому врачу обратиться для консультации. И еще скажите пожалуйста стоит ли проходить...
Добрый день. А как это выяснили - и про недостаток йода, и про густую кровь? Немного повышенный гемоглобин никакой роли не играет. Консультация генетика в вашем возрасте и, если нет никаких предпосылок (генетические заболевания в семье и т.д.) абсолютно не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная гигрома у плода
4 ответа11,4 дня, плохой скрининг. Нашли гигрому 7.8 мм. Остальные показатели в норме. У ребёнка нет шансов? Мозговая бабочка норма, носовая кость визуализируется, сердце ритмичное 189 уд. м. Это же не обязательно генетика! Какой шанс что у ребёнка есть шанс родиться здоровым?
Елена, добрый вечер! Гигрома-это не проявление хромосомных проблем. Вы сдавали кровь на РАРР белок и ХГЧ?