Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На яичнике может быть обычная фолликулярная киста, которая самостоятельно регрессирует за 1-3месяца, поэтому рекомендую провести УЗИ контроль через месяц. Плюс всем женщинам рекомендуется сдать кровь на СА-125, НЕ-4, РЭА, индекс ROMA утром натощак
Марина,здравствуйте
На фото Вирусная бородавка ,рекомендую :
-очный осмотр дерматолога с последующим удалением (лазер,сургидрон,жидкий азот )
Есть аптечные средства для домашнего удаления,но в связи с более длительными процессом и возможностью получения ожога ,рекомендую все-таки обратиться к специалисту для удаления !
После удаления:
-фукорцин 2 р в день 5 дней
-левомеколь мазь 2 р в день 7 дней
-не мочить
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 9 лет. Жалобы в школе. Агрессия швыряет орёт психует может побить.
Дома тоже припадки всё швыряет психует рычит... Были в 5 лет у невролога всё хорошо с ребёнком.
Сейчас растёт и выработался характер так как генетика. Хочется это приглушить таблетками. Помогите...
Добрый день!
Для начала верная постановка диагноза: может быть СДВГ, интеллектуальная недостаточность, оппозиционно-вызывающее расстройство,тревожно-депрессивное расстройство и пр, а также их сочетание.
При каждом диагнозе разное лечение -при СДВГ Стратерра курсом на учеьный год+Мексидол курсом на 6 недель-2 раза в год;
Тревожно-депрессивные-антидепрессанты.
Сонапакс,неулептил,атаракс -не дольше месяца на прием.
Было две замершие беременности на маленьких сроках, с интервалом в 1 месяц без операций. Сейчас сдала на АФС его нет, и генетика фолатного цикла есть отклонения от нормы. К какому врачу лучше обратиться, возможно ли родить с такими отклонениями, требуются ли кроверащжижающие...
Здравствуйте. для планирования следующей беременности и подготовки к ней обратиесь к врачу генетику и репродуктологу. в вашей ситуации показан прием дюфастонп о 1 т 2 раза в день после наступления беременности
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность.
Рекомендована консультация генетика и НИИП.
Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига...
Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611
Триомсия 18- 1 из 172
Триомсия 13 - 1 из 3005
Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172...
Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика