Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод розвитья соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:250, Объясните пожалуйста какая норма Трисомии 21 , и страшно ли это для плода большая вероятность синдрома Дауна...
Добрый вечер. Да, у Вас по результатам биохимического скрининга есть данные о повышенном риске трисомии 21 у плода. Риск 1 : 100 и выше считается высоким. Диапазон от 1 : 100 и 1 : 1000 - «серая зона» - несколько меньше, но тоже значимо высоко. Без внимания ситуацию оставлять нельзя. Необходимо обратиться в региональную медико-генетическую консультацию и выполнить: 1. НИПТ - определение числа хромосом плода по ДНК плода в крови матери и 2. Выполнить плацентоцентез (забор ворсин плаценты) и анализ кариотипа плода.
Скрининг беременности 12 недель
7 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг в 12 недель беременности, по узи отклонений не выявлено. (ТВП 1,10 мм) Помогите расшифровать результат крови. Свободная бета-субъединица ХГЧ 65,90 МЕ/л - эквивалентно 1,274 МоМ. РАРР-А 3,810 МЕ/л Трисомия 21 : (базовый) риск 1:992 ;...
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Пониженный хчг первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ? Мои показатели : ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте! Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень хгч
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 67 мм. ЧСС 163 уд /мин. ТВП 1,80 мм. ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 203,00 МЕ/л /5,565 МоМ Базовый риск тр21 = 1:274 тр 18 = 1:679 тр 13 = 1:2176 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Добрый день, у Вас прекрасные анализы, риски по всем параметрам минимальные, уровень ХГЧ отдельно не оценивается, биохимические результаты считаются в комплексе с Ультразвуковым исследованием , поэтому Вам нет причин для волнения, растите спокойно беременность
Здравствуйте, на сроке 24 недели поставили одностороннюю вентрикуломегалию задний рог слева 6.0 задний рог слева 12.0 БПР 69.0 ОГ 235 Мозжечок 25 Ож 203 ДлБ 44 Плечевая кость 43 Ог/Ож 1.16 БПР/Длб 1.57 Процентиль 100 Хромосомных анамалий по 1 скринингу выявлено не было ,...
Добрый день. Лечить вентрикуломегалию никак не нужно. Это очень незначительное расширение боковых желудочков мозга. Это лишь повод наблюдать за ней дальше, не перерастет ли она в гидроцефалию, но это бывает крайне редко.
Риск Трисомии 21
14 ответовДобрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Здравствуйте! Прикрепите протокол скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было. По первому скринингу: * Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм). * ТВП (NT): 1,6 мм. * Носовая кость визуализируется. * Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Насколько велики риски
2 ответаДобрый вечер. После биохимии на первом скрининге врач с ЖК отправила к генетику и ничего не сказала. При расчете рисков выделено Трисомия 21 - индивидуальный риск 1 из 810. Трисомия 18 - индивидуальный риск 1 из 477. Трисомия 13 - индивидуальный риск 1 из 1552. Сижу на...
Добрый день! Скорее всего гинеколог направил к генетику в связи с низким показателем РАРР-А. В связи с этим повышен,но невысокий риск задержки развития плода. УЗИ в динамике и всё.
Результаты скрининга
9 ответовПришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты: Трисомия 21 — синдром Дауна Индивидуальный риск: 1 : 608. В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21? Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот. По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода. И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34. Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.