Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста определить, есть ли у ребенка вирусная или бактериальная инфекция? СОЭ 20 мм/ч Гемоглобин,(HGB),g/l 117 g/l Гематокрит,(НСТ),l/l 36.2 % Средний объем эритроцита,(MCV),fL 81.3 fL Среднее содержание гемоглобина в...
Здравствуйте, данных за бактериальную инфекцию по данным анализов нет.
Сейчас 8 нед. Переживаю за анализы,какова вероятность того,что что то пойдёт не так? Краснуха АТ Jg G 17.5 M 0.2 Токсоплазма G <0.15 М 0.2 Цитомегаловирус G>500 М 0.55
Здравствуйте. Иммуноглобулин G отвечает за иммунитет к инфекции, высокие титры говорят о том, что вы уже встречались с данной инфекцией и у вас выработался иммунитет, который будет защищать и ребёнка. Низкие титры IgM говорят об отсутствии заболевания на данный момент. Поэтому поводов для беспокойства нет.
Ложный боррелиоз или нет?
1 ответКлещ кусал, очень давно, несколько лет плохое самочувствие, в прошлом году сдал анализ на боррелиоз, титр м+, g- после курса антибиотиков, анализ показал м-, g-, сейчас пересдал анализ, и снова м+, g-
Добрый день. Делайте иммуночип или иммуноблот на IgM с целью исключения ложного теста. Если подтвердится, показано лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В иммуночипе g на Боррелиоз. Это лайм?
45 ответовДобрый день. Год назад возможно был факт укуса клеща, но точно я не помню, так как в это же время снимали с мужа, могу перепутать. И ровно год болею… Началось все после возвращения из Египта, может это тоже важно. Как аппендицит, боли внизу живота, потом сильное вздутие и...
При хронической форме обычно назначается Цефтриаксон по 1г 2р д (иногда сразу 2 г котят) , курс 28 дней. Если без особых улучшений, то дополнить курсом доксициклина 100мг 2р/д 14-21 день. Далее повторные курсы только через 6 мес т.к бывает постлаймовский синдром, когда остаются такие же жалобы, как при болезни, хотя возбудителя может уже не быть. В таких случаях АБ уже не помогают и назначается только симптоматическое лечение. Учитывая, что были изменения в кишечнике, хоть и не большие, в случае сохранения кишечных симптомов, я бы рекомендовала в динамике через полгода, год повторить кальпротектин и колоноскопию. Почему рекомендую: была пациентка , обследовали на хронические кишечные инфекции, наблюдалась у гастроэнтеролога, была нормальная колоноскопия, а через год при повторе уже эрозии нашли, поэтому полностью возможность ВЗК я бы всё-таки не исключала + можно встретить данные, что иногда внекишечные проявления предшествуют проявлениям в кишечнике. На данном этапе нет проявлений и показаний к лечению, но не исключаю изменение картины в динамике.
здравствуйте! Пожалуйста, помогите, мама 61 год 8.11 заболело горло, 2-3 дня поднималась температура 37,5, серьёзного значения не придали, т к беспокоило горло и насморк, обратились к лору, она назначила лечение горло полоскать, в нос протаргол. Ещё обратились к неврологу т...
Здравствуйте! По антителам Ваша мама на стадии выздоровления и уже формируется стойкий иммунитет. Мазок на ПЦР из носоглотки отрицательный? Или не проводился? Какой СРБ, СОЭ, лейкоциты? Если есть одышка нужно измерить сатурацию и провести КТ легких.
Добрый день! Дочь 3 года 8 месяцев. С апреля месяца 26 года перенесла ротовирус, рвота, один день температура 38. Уже в мае, через неделю после ротовируса папа заразился ковидом и заразил дочь, высокая температура 5 дней, сопли, больное горло. Потом на несколько дней...
Здравствуйте! Антитела класса М могут быть ложные, судя по результатам общая кровь стала лучше, поэтому если жалоб нет как правило ничего больше и не требуется. Для уточнения в таких случаях рекомендуется сдавать ПЦР крови на ЦМВ количественно, АЛТ крови и УЗИ органов брюшной полости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
здравствуйте. помогите найти причину выкидышей и замершей беременности. первая беременность благополучная, вторая- выкидыш (20 недель); третья- выкидыш (8 недель); четвертая-роды, пятая- замершая беременность (17 недель). Волчаночный антикоагулянт в норме (0,83); антитела к...
Добрый день Гибель плода на таких сроках требует дообследования в плане антифосфолипидного синдрома. Для этого необходимо сдать отдельно,а не суммарно 1.Иммуноглобулины М и G к кардиолипину 2.Иммуноглобулины М и G к б2-гликопротеину 3.Иммуноглобулины М и G к фосфолипидам 4. волчаночный антикоагулянт. Для диагностики АФС должно быть два положительных результата в период не менее 12 недель между результатами. 5. Так же необходимо сдать АНФ с определением титра,ОАК,ОАМ,биохимический анализ крови. 6. Коагулограмма крови развернутая 7. Анализы на генетику-исключить наследственные тромбофилии. Здесь лучше и подробней подскажет гемостазиолог
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна! Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия. Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода. Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома. Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.