Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
(с использованием прибора Illumina MiSeq)
Хочу понять поломки, нужна ли консультация генетика на основе этого исследования. Чтоб понимать как дальше быть. Эмбрионов было всего три и троих отправили на исследование.
Здравствуйте.
Посмотрела присланный вами документ.
К сожалению, все непригодны к переносу. Не стоит их рассматривать. Высокие риски по всем параметрам. К генетику на консультацию надо будет наверное прийти за заключением, но вывод вы знаете.
Нужна консультация генетика. У мужа (45 лет) от предыдущих отношений есть ребенок мальчик 2,5 года, врачи ставят подозрения на аутизм.
Планируем общего ребёнка, Мне 38 лет, детей нет. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать, перед планированием?
Здравствуйте, Мария! Считается,что точная причина возникновения аутизма до конца не известна,это заболевание,которое формируется под воздействием ряда факторов. Действительно, примерно в 20% случаев подтверждается генетическая предрасположенность к этому состоянию. Вам с супругом можно рекомендовать сдать скрининг на носительство рецессивной патологии (например "Экспертный" лаборатории Геномед). Но с этим заболеванием вы должны понимать, что даже отсутствие у вас патогенных мутаций не даёт 100% гарантии отсутствия заболевания у будущего малыша.
Удачи вам и здорового ребеночка!💖
К чему готовиться при планировании беременности с такими анализами? К какому врачу обратиться перед планированием и чего вообще ждать? 35 лет,была зб по генетическому фактору(30.06.23)-единственная беременность. Были у генетика,по анализам все норм.
Здравствуйте.
Самое главное, что не обнаружены мутации генов F2 и F5 - они несут высокие риски осложнений беременности.
По остальным генам дальнейшая тактика решается исходя из анамнеза и сопутствующих заболеваний.
Учитывая, что был единственный эпизод остановки развития беременности по причини хромосомных нарушений - данные мутации в расчет не берутся.
Если есть бесплодие, то это другой вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему щетина на щеках растет редко ( проплешинами)? Можно ли это исправить и если да, то как? Может есть какие нибудь средства для этого? Мне 40 лет, может генетика или витаминов может не хватает, подскажите пожалуйста. Благодарю.
Здравствуйте. Это индивидуальные особенности. Возможно использование масла для бороды и усов с витаминами и микроэлементами( на маркетплейсах есть достаточный выбор).
После операции на зуб онемело лицо, и не проходило вообще. Не чувствовала абсолютно ничего в области губ и подбородка.
Сделала снимок, и другой врач сказал что возможно пломбой залили нерв. что делать?
Здравствуйте. Здравствуйте, врач выписал следующие препараты: Велафакс и Ламотриджин, в период приема состояние было настолько ужасное, что принимать их дальше было невозможно. Но без приема стало еще хуже. Врач был дистанционно в другом городе .
Побочные эффекты, которые...
это так просто: при назначении венлафаксина, равно как и многих других антидепрессантов в первые 2 недели могу быть (даже больны быть) вегетативные побочные явления, которые через 2 нед проходят.
Поэтому, чтобы облегчить вход в препарат, делают 2 вещи: 1 назначают в малой стартовой дозе (для венлафаксина это 37,5 мг утром и все). и уже через 1 неделю увеличивают.
2. на эти 2 нед назначают анксиолитик (адаптол, грандаксин, атаракс, феназепам..... тералиджен.....). И все. Да, с венлафаксином может быть и здесь, и при таких условиях тошнота, например, но все это уже хоть терпимо.
А через 2 нед - все - ужу начинает работать антидепрессант, уже приносит пользу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! 4 месяца мучился с выяснением постановки диагноза. В ИТОГЕ сам сдал трепанобиопсию. Врач, сказал, что миелопрофирптивными заболеваний нет. Но спустя время взглянул на мейлограму и поцапался в интернете.. Узнал , что увеличение мегакариоцитов это прямой...
Здравствуйте, Дмитрий, диагноз миелопролиферативных заболеваний все таки ставится на основании трепанобиопсии (то есть гистологии костного мозга) и мутационного статуса
Здравствуйте! Мой врач прописал мне свечи полидинакс в связи с выявленной кишесной палрчкой во влагалище. Срок у меня 21 неделя. Домой пришла прочитала , что полижинакс это антибиотик. Не опасен ли он для ребенка?
Добрый день!Врач поставил диагноз Ревматоидный артрит, сказал на основании тестов крови и рентгена.Прикладываю все результаты анализов.Пока они готовились кисти перестали болеть).Прошу мнения нашего врача.Считаю, что ревматолог мягко говоря поторопился с диагнозом.
Ваш вопрос открыт 5 дней. Вы можете сюда писать. И я увижу оповещение и зайду посмотрю. Через 5 дней он закроется автоматически. Оплату мы получаем после закрытия вопроса,вы можете выбрать между какими докторами разделите вознаграждение. Чьи ответы вам показались информативными.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Резко начало ухудшаться зрение, вдаль очень плохо вижу, вблизи терпимо. Выписали очки для чтения, вдаль не смогли подобрать. Сделали ОКТ, врач сказал впервые такое видит и не знает, что это, четко видны повреждения, но такого он никогда не видел. Выписал капли...