Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как быть?
17 ответовЗдравствуйте. Помогите мне пожалуйста, мне кажется я схожу с ума. Уже на протяжении четырёх месяцев я нахожусь в тревожном состоянии. Вообще все началось с родов , я переживала за каждую мелочь касаемо ребёнка , но мне не мешало это жить. Я отпускала ситуацию. Но спустя...
Добрый вечер! - Сейчас Вы находитесь в состоянии повышенной тревожности - Рекомендую Вам прислушаться к психотерапевту, начните прием хотя бы Фенибута. Этот препарат не вызывает зависимости! Принимать его нужно хотя бы 2 месяца - Вам необходимы не просто занятия с психологом, а проведение когнитивно-поведенческой психотерапии, она очень эффективна. Может служить эквивалентом меликаметозного лечения
Фенилкетонурия,скрининг
9 ответовДоброе время суток. Новорождённый от 13.06.23 путём кс,вес 2990,рост 50,апгар 8/9. На третьи сутки,15.06.23 взят пяточный тест. 26.06.23,позвонил генетик и сообщил,что по результатам анализа в лаборатории нашего города фенилалалин составил 1.9 (при норме до 2),а...
Здравствуйте, Даня, по результатам анализа на сегодняшний день у ребёнка ничего нет, не переживайте. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Получение инвалидности
10 ответовЗдравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Вам нужно это сделать и вы имеете на это полное право. Инвалидность нужно периодически подтверждать. Вы отказались - вам её сняли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результат гистологии
5 ответовДобрый день. Замершая беременность 6-7 недель. Перед этим была беременность ( триплоидия). В этот раз брали ген. анализ чтобы понять причину замирания( снова ли генетика),но его выполнить не смогли( не делились клетки). Таким образом встал вопрос о причине замершей...
Здравствуйте, по гистологии описана обычная картина замершей беременности, на этом основании нельзя поставить причину инфекционного или вирусного происхождения. Скорее всего это хромосомные нарушения, это больший процент всех заиерших
Здравствуйте. В августе была замершая беременность(первая) и самопроизвольный выкидыш. Эмбриона и т.д не было еще на тот момент, только плодное яйцо. Все вышло само. УЗИ чистое. Врач сказала что после одного раза не нужна особенная подготовка, т.к это случайная ген поломка и...
Здравствуйте! Вам нужно к витаминам добавить йодомарин 200 мкг и все это вместе пить с мужем ! Пока показаний для исследования гемостаза нет, случайные хромосомные поломки это частая ситуация в прерывании беременности, пациентке показано обследование рутинное причем если в анамнезе 2 или более выкидышей подряд! На данный момент отпустить ситуацию и пробовать дальше планировать!
Желтый жидкий кал после приема пищи
6 ответовДавно беспокоит желтый кал, а сейчас после еды вообще жидкий. Выпила Креон , фильтрум, ничего не помогает. После беременности начался постоянно желтый кал, даже если формируется, то все равно желтым остается. Кишечник уже , чем только не лечила, но уже грешу на поджелудочную....
дело в том что ночью и при голоде происходит застой желчи с последующим обильным отделением аггресивной желчи (провоцирующей диарею). Поэтому мы пытаемся добиться регулярного желчеоттока и снижаем аггрессивность желчи препаратами УДХК.(они пьются на ночь) Курс можно повторять раз в пол года или раз в сезон в зависимости от необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анклеазирующий спонделит
8 ответовДевушка 28 лет Рост 160см Вес 57кг Занимаюсь спортом 5 раз в неделю Год назад началась проблема - ежедневно, во второй половине ночи или ранним утром - боль в спине, сковывает дыхание, от 30 минут до часу Боль проходит при движении или в теплой воде Сдали анализы на...
Здравствуйте. Анкилозирующий спондилит - это хроническое заболевание, то есть полностью изличить нельзя, но можно лечить, снижать воспаление и соответственно замедлять "сращение" позвонков. Основа лечения - это постоянный прием НПВС (например, эторикоксиб, нимесулид) плюс регулярная ЛФК. При ремиссии заболевания и ночные боли должны уйти. В качестве дополнения ортопедический матрас, теплый душ тоже могут дополнительно убрать боль. ЛФК это основа терапии. Это будет поддерживать гибкость позвоночника, подвижность. Плавание, йога, пилатес, комплексы ЛФК приветствуются. Рутинно детей не обследуют на заболевание. Даже при передаче гена, само заболевание может вообще не проявиься, а добавит больше тревоги. Ограничения в основном связаны с отказом от вредных привычек, курения, поддержании нормальной массы тела и нормального сбалансированного питания. Специфических рекомендаций или рациона при данной патологии нет
Болезнь Бехтерева
21 ответЗдравствуйте, мужчина, 17 лет, в июле 2018 года начала болеть спина, потом опухли колени и лодыжки, лежал в стационаре с диагнозом ревматоидный артрит, попутно проверял все, УЗИ, МРТ суставов,позвоночника, копрограмма, половые инфекции (отр), поставили...
Судя по заключению МРТ, оно выполнено не в том режиме. Чтобы увидеть воспаление в позвонках в начальных стадиях Бехтерева, надо режим подавления жировой ткани. А так это неврологическое МРТ.
Аутизм , Рас
4 ответаЗдравствуйте, у моего первого ребёнка высокофункциональный аутизм. Сейчас хочу второго ребёнка, но переживаю за то, что аутизм может ему передасться. У моего сына синдром Аспергера, который передаётся по наследству. У нас в семье по маминой линии (моя троюродная сестра тоже с...
Добрый день, Юлия! Понимаю вашу обеспокоенность. Аутизм в 20% случаев действительно является наследственным заболеванием. Чтобы сказать, насколько это имеет место для вашего ребенка,необходимо выполнить исследование которое называется Полное секвенирование генома или экзома. По его результатам проверяют родителей. Если родители являются носителями генетических перестроек, может быть рекомендована беременность методом ЭКО с тестированием ПГТ-М эмбрионам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга