Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте! Это не является маркером хромосомной патологии , не переживайте. В большинстве случаев, это проходит бесследно на первом году жизни малыша , зачастую и до конца беременности, поэтому волноваться не стоит.
Высокий д димер
6 ответовСдала коалограмму и д димер. Д димер составил 4160. Срок 35 недель. Также есть генетические риски тромбофилии. Узи вен нижних конечностей сделала. Написали про спонтанное контрастирование крови, в остальном в норме. Плод развивается с опережением размеров, многоводие, ктг...
Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен. Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях. По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .
Анализы крови при беременности
5 ответовЗдравствуйте. Бер.13 недель, колю фраксипарин 0,6, риски тромбофилии, сдавала анализы и на гены, а так же протеин S был низкий. Это было месяц назад точно, даже больше. Итог: сейчас сдала, но назначению, пожалуйста можно услышать вердикт, насколько плоха ситуация, пока...
Здравствуйте! По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет. Протеин S сдается только вне беременности дважды, чтобы доказать дефицит. В беременность снижается естественным образом. Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при беременности на фоне приема клексана 0.4 были повышены фибриноге 5.7 и плазминоген 147. В анамнезе 1 роды в 30-31 неделю весом 870 гр. И 2 зб. Опасно ли повышение данных показателей. По тромбофилии у меня гетерозиготы фибриногена и паи 4/5 g.
Необходимо помнить, что уровень фибриногена во время беременности отличается от обычного, в 3 триместре нормальным показателем считается уровень около 4,95-6.3 г/л При генетической тромбофилии и применению низкомолекулярных гепаринов, важна коагулограмма в целом, агрегационная способность тромбоцитов, д-димер, антитромбин 3.
Отекли ноги от ярины
7 ответовЗдравствуйте 4 день пью ярину,мне 25 лет,двое детей,2 кс. В беременность было загущение крови,кололи клексан, сейчас прошла узи,сдала мазки все хорошо. Начали пить ярину сегодня 4 день,отекли ноги,гудят. Стоит ли продолжать пить их? Очень боюсь тромбофилии и тромбоза
На 4-й день отмена безопасна. Кровотечение может пойти, но угрозы нет. Главное — убрать риск тромбоза.
Беременность 5-6 недель , из поддержки Клексан 0,4, утрожестан 200 2р/д, йодомарин, фолиевая кислота 400, магний. Сдала анализ на тромбофилии, пришел вот такой толмут, ничего не понимаю, хотела бы понять какие именно выявлены риски/ мутации и что с этим делать какие препараты...
Здравствуйте, по генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны в акушерстве и гематологии не выявлены. Опасности осложнений по крови нет. Гемостаз работает физиологично и коррекции не требует. Чтобы получать клексан со столь ранних сроков беременности должен быть высокий риск тромботических осложнений. Какие факторы рисков у вас выявлены?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтвердили истинную полицетамию мужчина 35 лет , были все показатели повышены , назначили интрофероны , сейчас показатели стали ниже , но гематолог сказал сдать мутации на тромбофилии , вижу что есть отклонения , но не понимаю что значат и что делать с этим , пожалуйста...
Здравствуйте, Марина. Важных, клинически значимых мутаций (F2, F5) не выявлено. Остальные мутации - это полиморфизмы генов, как вариант нормы, специального их лечения не требуется.
Сдала анализ на свертываемость крови, 29 недель беременности Результат: по Сухареву 2 мин 05сек По Дюке 1 мин Переживаю за снижение времени свертываемости. В анамнезе апластическая анемия, носительство генов тромбофилии MTHFR678, ITGA2 Тромбоциты 147 Насколько...
Валерия, здравствуйте. Свертываемость крови по Сухареву и время кровотечения по Дюке на данный момент не используются. Для оценки рисков кровоточивости используется коагулограмма. Для оценки рисков тромбозов не используются лабораторные исследования. Риск тромбоза оценивается не по анализам, а по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. По совокупности этих факторов врач подсчитывает риск тромбоза и принимает решение о необходимости назначения медикаментозной профилактики. Норма тромбоцитов от 150; во время беременности может наблюдаться их незначительное снижение. Опасности уровень тромбоцитов более 100 не представляет. Мутации MTHFR и ITGA риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Низкий протеин S
8 ответовДобрый день! 9 недель беременности, 28.02.2025 протеин S был 62, а 17.03.2025 -47. Наблюдаюсь у гематолога так как был выкидыш. И по генетическому анализу выявили генетическую предрасположенность к тромбофилии. На прием в понедельник . Критическое ли снижение протеина и что...
Снижение протеина S вполне характерно для совершенно нормального течения беременности, признаком повышенного риска тромбоза снижение протеина S в этот период не является, действий никаких не требует, в контроле не нуждается. По генетическому анализу выявлена гетерозиготная мутация F2 — это так называемая наследственная тромбофилия низкого риска. Само по себе её наличие также не требует никаких срочных действий; она учитывается при подсчёте риска тромбозов во время беременности. Причин для беспокойства на данный момент нет, срочно делать ничего не надо, планово посетите гематолога с результатами обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят. Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются. Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)