Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анастасия.
Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы.
Это считается пограничным риском
Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Здравствуйте!
Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК.
К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства.
Беременность 1ая, 33...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.