Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Маме 70 лет. У нее не мелкоклеточный рак легкого. Сдали анализ на мутации. Помогите расшифровать анализ, можно ли подобрать таргентную терапию ей?
Здравствуйте!
Для мутации PIK3CA на сегодняшний день нет одобренных таргетных препаратов при немелкоклеточном раке легкого.
Для мутации KRAS есть препарат Сотарасиб, но он пока малодоступен в России.
EGFR, ALK, BRAF мутации не определены?
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это?
Описание...
Добрый день.У мамы рак кишечника 4ст с множественными метастазами в печени.Прилагаю скрины полного названия диагноза,анализ на мутации,мскт метастазов,планы лечения химиотерапией.Особенно уделяю внимание,что был отменен ОКСАЛИПЛАТИН по причине очень плохого самочувствия при...
Здравствуйте
По представленным Данны мребч идет о метастатическом раке толстой кишки
Лечение по схеме FOLFOX
Вы пишите что имеет метод быть непереносимость Оксалипалтина (а так иногда бывает) - по какой схеме тогда лечиться пациента сейчас?
FOLFOX без Оксалиплатина не существует
По поводу мутаций и адекватности лечения - вижу только дикий тип по мутации KRAS
Еще интересуют мутации NRAS, BRAF, статус MSI
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В декабре 2024 была ЗБ 17 недель. Причину не выяснили. Были сданы анализы на АФС, АНФ, гомоцистеин, мутации гемостаза, проверена щитовидка , ферритин.
По результатам ничего критичного нет.
У меня резус -, у мужа +, антител не было. Двое детей рождены с...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации ничего принимать не нудно , при наличии отсутствия жалоб
Сдайте кровь на ХГЧ, при ХГЧ более 1000 ме выполните узи
При обнаружении плодного яйца в полости - динамика по узи
Добрый день, маме 64 года, в последнее время плохие анализы крови, выявили мутацию в гене Jak2, ставят полицетемию, говорят рака крови нет. Проходит лечение и наблюдение. Подскажите пожалуста, это заболевание очень страшное, можно делать прогнозы. Как я поняла И мне как...
Здравствуйте, сдала тромбоэластограмму по советую гематолога. Т к. Есть мутации на тромбофилию. Почитала в интернете написано что это гиперкоагуляция. Подскажите пожалуйста на сколько все страшно 🙈переживать стала ещё больше
Здравствуйте. Тромбофилий по представленному анализу у вас не выявлено. С какой целью сдавали тромбоэластограмму? Она назначается крайне редко, в основном, в условиях реанимации, для остальных пациентов её информативность не доказана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая б/з на сроке 7 недель,
Сдала кровь на мутации, Тромбоциты в
крови методом
автоматизирован
ного подсчёта
182 10^9/л 150.0-360.0,
И можно ли сдавать кровь донором?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбоциты выше 150 тыс норма. Противопоказанием для донорства такой уровень не является.
Подскажите пожалуйста я сдала анализ крови на генные мутации, при беременности кто сможет расшифровать, есть ли риски тромбоэмболии, могу прикрепить результаты анализа, врач гематолог более не принимает в нашем городе
Здравствуйте!
Планируем беременность и вступать в протокол эко, мужской фактор. Всегда думала ,что по моей части проблем нет,сказали сдать анализ на мутации. Выявлено три мутации которые отвечают за тромбоз. Очень боюсь,подскажите пожалуйста на сколько это опасно в обычной...
Здравствуйте, Екатерина, у вас имеется предрасположенность к тромбозам в связи с выявлением гетерозиготной мутации гена протромбина F2 (одна часть гена нормальная, другая дефектная) - но это предрасположенность может привести к тромбозам только при наличии других дополнительных факторов риска развития тромбозов (беременность, авиаперелет, автопутешествия, операции, травмы)
Поэтому после переноса необходимо назначение кроворазжижающих препаратов - например клексан 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг) на весь период беременности
С учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла необходимо определение уровня гомоцистеина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пью 4 пачку Димиа. (4 таблетка )
Назначены после апоплексии яичника
Сегодня началась СИЛЬНЕЙШАЯ МИГРЕНЬ
Коагулограмма и мутации в норме
Что мне делать ?
Головная боль очень сильная в висках это может быть инсульт?
Здравствуйте, КОК может давать такой побочный эффект - значит он вам не подходит. Так же на фоне приема КОК могут обостриться уже имеющиеся приступы мигрени. В любом случае мигрени - это строгое противопоказание к приему КОК. Вам надо его отменять и на консультации у гинеколога консультироваться чтоб вам назначили альтернативу, основываясь на анамнезе и возможных рисках