Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите мне пожалуйста, мне кажется я схожу с ума. Уже на протяжении четырёх месяцев я нахожусь в тревожном состоянии. Вообще все началось с родов , я переживала за каждую мелочь касаемо ребёнка , но мне не мешало это жить. Я отпускала ситуацию. Но спустя...
Добрый вечер!
- Сейчас Вы находитесь в состоянии повышенной тревожности
- Рекомендую Вам прислушаться к психотерапевту, начните прием хотя бы Фенибута. Этот препарат не вызывает зависимости! Принимать его нужно хотя бы 2 месяца
- Вам необходимы не просто занятия с психологом, а проведение когнитивно-поведенческой психотерапии, она очень эффективна. Может служить эквивалентом меликаметозного лечения
Доброе время суток. Новорождённый от 13.06.23 путём кс,вес 2990,рост 50,апгар 8/9. На третьи сутки,15.06.23 взят пяточный тест. 26.06.23,позвонил генетик и сообщил,что по результатам анализа в лаборатории нашего города фенилалалин составил 1.9 (при норме до 2),а...
Здравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Замершая беременность 6-7 недель. Перед этим была беременность ( триплоидия). В этот раз брали ген. анализ чтобы понять причину замирания( снова ли генетика),но его выполнить не смогли( не делились клетки). Таким образом встал вопрос о причине замершей...
Здравствуйте, по гистологии описана обычная картина замершей беременности, на этом основании нельзя поставить причину инфекционного или вирусного происхождения. Скорее всего это хромосомные нарушения, это больший процент всех заиерших
Здравствуйте. В августе была замершая беременность(первая) и самопроизвольный выкидыш. Эмбриона и т.д не было еще на тот момент, только плодное яйцо. Все вышло само. УЗИ чистое.
Врач сказала что после одного раза не нужна особенная подготовка, т.к это случайная ген поломка и...
Здравствуйте! Вам нужно к витаминам добавить йодомарин 200 мкг и все это вместе пить с мужем ! Пока показаний для исследования гемостаза нет, случайные хромосомные поломки это частая ситуация в прерывании беременности, пациентке показано обследование рутинное причем если в анамнезе 2 или более выкидышей подряд! На данный момент отпустить ситуацию и пробовать дальше планировать!
Девушка 28 лет
Рост 160см
Вес 57кг
Занимаюсь спортом 5 раз в неделю
Год назад началась проблема - ежедневно, во второй половине ночи или ранним утром - боль в спине, сковывает дыхание, от 30 минут до часу
Боль проходит при движении или в теплой воде
Сдали анализы на...
Здравствуйте.
Анкилозирующий спондилит - это хроническое заболевание, то есть полностью изличить нельзя, но можно лечить, снижать воспаление и соответственно замедлять "сращение" позвонков.
Основа лечения - это постоянный прием НПВС (например, эторикоксиб, нимесулид) плюс регулярная ЛФК. При ремиссии заболевания и ночные боли должны уйти. В качестве дополнения ортопедический матрас, теплый душ тоже могут дополнительно убрать боль.
ЛФК это основа терапии. Это будет поддерживать гибкость позвоночника, подвижность. Плавание, йога, пилатес, комплексы ЛФК приветствуются.
Рутинно детей не обследуют на заболевание. Даже при передаче гена, само заболевание может вообще не проявиься, а добавит больше тревоги.
Ограничения в основном связаны с отказом от вредных привычек, курения, поддержании нормальной массы тела и нормального сбалансированного питания. Специфических рекомендаций или рациона при данной патологии нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мужчина, 17 лет, в июле 2018 года начала болеть спина, потом опухли колени и лодыжки, лежал в стационаре с диагнозом ревматоидный артрит, попутно проверял все, УЗИ, МРТ суставов,позвоночника, копрограмма, половые инфекции (отр), поставили...
Судя по заключению МРТ, оно выполнено не в том режиме. Чтобы увидеть воспаление в позвонках в начальных стадиях Бехтерева, надо режим подавления жировой ткани. А так это неврологическое МРТ.
Сделала тест цифровой 3 теста утром показывает 1-2+ а в обед уже просто + без цифр, месячные должны придти только через 4 дня. Хгч еще не сделали завтра сдам. Но сегодня купались в море было чуть прохладно и у меня начало не много кровить плюс я вставляю свечки Пимафуцин так...
Добрый день! Когда у Вас первый день последней менструации? Насколько обильно кровит? В данном случае рекомендовано срочно сдавать хгч дважды с разницей в 48 часов, чтобы понимать, что с беременностью
Давно беспокоит желтый кал, а сейчас после еды вообще жидкий. Выпила Креон , фильтрум, ничего не помогает. После беременности начался постоянно желтый кал, даже если формируется, то все равно желтым остается. Кишечник уже , чем только не лечила, но уже грешу на поджелудочную....
дело в том что ночью и при голоде происходит застой желчи с последующим обильным отделением аггресивной желчи (провоцирующей диарею). Поэтому мы пытаемся добиться регулярного желчеоттока и снижаем аггрессивность желчи препаратами УДХК.(они пьются на ночь) Курс можно повторять раз в пол года или раз в сезон в зависимости от необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание.
Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и
преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба,...
Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.
Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).