Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ренген показал R-признаки правостороннего верхнечелюстного синусита, левостороннего фронтита. Пропила до этого синупред 2 недели , лечилась алое. В марте месяце пропила Азитромицин по 1 таблетке 3 дня.
Сдаю анализы и каждый раз низкий ферритин, холестерин зашкаливает( я не курю, нет алкоголя, нет фастфуда, есть наследственность) кортизол ужасно высокий. УЗИ почек и печени в норме, пью Золофт, магний, и сосуды у меня слабые, был хеликобактер( вылечила) низкая кислотность сейчас.
Здравствуйте.
Кортизол- стресс гормон, его оценивают в динамике, при его повышении рекомендуют консультацию эндокринолога.
Имеется недостаток витаминов : фолиевая кислота-В9 (норма не менее 6,0) и В12 (норма не менее 300). Рекомендуется в таких случаях
1. Анкерман по 1 таблетки 1 раз в день, 1 месяц
2. Приём фолиевой кислоты (любой марки) 1 мг 1 раз в день, 1 месяц
Норма ферритина (депо железа), согласно рекомендациям, не менее 40-60. Результат меньше при нормальном гемоглобине - признак скрытой железодефицитной анемии.
Обычно в подобных ситуациях рекомендуется начать прием железа, например, Тотема по 1 ампуле внутрь 2 раза в день или Тардиферон 80 мг по 1 таблетки 1 раз в день, 3 месяца с последующим контролем ферритина через 1 месяц после курса.
В плане обследования рекомендуют по поиску причин потери железа:
- УЗИ органов малого таза и консультация гинеколога
-ФГДС при наличии болей в желудке, изжоге, так как некоторые состояния могут мешать всасыванию витаминов /железа
-Кал на скрытую кровь - исключение заболеваний кишечника и как следствие потери железа+ осмотр проктолога при подозрении на геморрой ( капли яркой крови в конце стула , на туалетной бумаге)
Повышен холестерин за счёт ЛПНП ("плохой" холестерин) , который откладывается в сосудах в виде бляшек.
Рекомендуется в таких ситуациях - УЗИ сосудов шеи для исключения атеросклеротических бляшек.
При отсутствии изменений на УЗИ сосудов и нормальном уровне триглицеридов рекомендуют средиземноморскую диету.
При выявлении атеросклеротических бляшек на УЗИ рекомендуют рассмотреть с лечащим врачом назначение статина.
При подозрении на наследственный фактор рекомендуют обследование в виде:
1. Генетический анализ LDLR
2. Тестирование на мутации APOB и PCSK9
Здравствуйте
По данным МСКТ есть две находки, требующих внимания и дообследования:
1 - очаг в печени - с большой долей вероятности доброкачественный - но требует уточнения по МРТ с гепатотропным контрастом
2 - кистозное образование яичника - так же, вероятно, доброкачественное - требует уточнения по МРТ таза с контрастом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Описанные симптомы чаще всего связаны с воспалением слизистой желудка, нарушением моторики и кислотного баланса. Нередко это бывает на фоне гастрита или функциональной диспепсии. Прикрепите, пожалуйста, протокол ФГДС или напишите, что именно там описано.
Мы с мужем планируем ребёнка, я пролечилась и назначили стимуляцию овуляции, но перед этим сдать спермограмму. Результаты как я поняла не очень хорошие. Расшифруйте и скажите что пропить мужу и когда после лучше сделать стимуляцию
Добрый вечер.Показатели вполне достойные.Все основные параметры(морфология,количество,подвижность)-в норме.Есть незначительное отклонение-лейкоспермия,но если у него нет физических жалоб,не требует к себе внимания.
Достаточно добавить:
-Лонгидаза 3000 МЕ ректально на ночь через день №10
Единственное стоит досдать MAR тест,чтобы исключить иммунологическое бесплодие.
Здравствуйте доктора я очень боюсь меня больше месяца ломит и болят невозможно кости и мышцы, температура была пару раз, боли такие что ходить не могу( зуд по телу везде просто непроходящий, я начиталась что это РАК КРОВИ так ли это?!!! Что сдать нужно, к терапевту по месту...
Здравствуйте, да по анализу крови действительно можно сразу исключить острый лейкоз и опухоль крови. Если он в норме, то повода переживать нет.
Не формируйте у себя тревожность, живите полной жизнью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение:
ПЭТ/КТ картина:
- единичных узловых образований в области верхневнутреннего квадранта правой молочной железы с
избирательной метаболической активностью РФП - неопластического генеза;
- умеренно-повышенной и очаговой активности РФП в единичных лимфоузлах левой...
Здравствуйте
По описанию пэт-кт изменения в области ротоглотки реактивного воспалительного характера, нужно пройти консультацию оториноларинголога.
В области послеоперационного рубца подозрение на рецидив, как и изменения в верхневнутреннем квадранте.
Очаги вторичного генеза в области мягких тканей, легких и лимфатических узлах, подозрение на метастазы в костные структуры, нужно дополнительно пройти кт прицельно пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Гистологически подтверждено прогрессирование, нужно сейчас дождаться результата иммуногистохимии и уже на основании игх подбирать схему лечения. Иммунофенотип может меняться и если ранее был тройной негативный, сейчас могут быть рецепторы к гормонам эстрогена, прогестерона увеличиться, Her-2-neu стать положительным. Если же это снова тройной негативный нужно оценивать мутации в гене BRCA1/2 , экспрессию PDL1, статус MSI. Первым этапом будет назначена химиотерапия, далее по результатам
У меня на 3 триместре беременности повысился алт 294 и аст 95,лежу в больнице капали капельницы 5 дней и таблетки урсосан сдала повторно кровь алт стало еще больше 295 и аст 97 с чем это связано 37 Нед
Микроскопическая картина:
Муж
33 года
U-
Клетки плоского и цилиндрического эпителия в умеренном кол-ве. Лейкоциты - 0-1 в п/зр.
Слизь +
Микрофлора - Грам (+) кокки в единичном количестве.
Трихомонады не обнаружены. Гонококки не обнаружены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста. Сегодня был первый скрининг,врач сказал что все хорошо. Но хотелось бы ещё услышать мнение. И хотелось бы подробнее понять «Маркеры хромосомной патологии плода». Кость носа определяется . Допплирометрия клапана,регургитации нет.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно, маркеры хромосомных аномалий не выявлены.