Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Скрининг 1
30 ответовПрошу просмотреть результаты По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Анализ на генетику 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.0мм, толщина воротникового пространства - 1.80 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД по 21 хромосоме
19 ответовДобрый день. Была ли необходимость сдавать НИПТ, если свободная бета -субъединица хоч 90.78Ме/л/2, 346 МоМ, РАРР-А 3,489 МЕ/л/0.563 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1 из 888, индивид альный 1 из 920, мне 26 лет, пила Дюфастон с 8 по 12 неделю, на момент скрининга принимала ещё...
Здравствуйте! Если оценивать риски , то у вас он низкий . А что было по УЗИ с носовой костью и ТВП?
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, нужна помощь в расшифровке результатов узи 1 скрининга. Прошерстив интернет, выяснила, что по моим результатам сильно завышен ХГЧ. Нужен ваш совет. КТР 54,0 Б-ХГЧ 178,04 МЕ/л (3,650 МоМ) РАРР-А 5,737 МЕ/л (2,462 МоМ) Трисомия 21 - баз 1:831, инд...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии . Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Беспокоят результаты 1 скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 872 индивидуальный 1 из 3546 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2201 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 6884 индивидуальный 1 из 20000
Конечно, для этого скрининг и делают, чтобы во время выявить и профилактировать данное осложнение и держать женщину под наблюдением
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропуск 21 таблетки Клайра
9 ответовДобрый день. 11.09 (пятница) ночью был ПА, 12.09 (суббота) я должна была выпить 21 таблетку Клайры, но пропустила, и вспомнила об этом только рано утром 13.09, в воскресенье. Возможности купить новую пачку у меня не было и я сразу выпила пропущенную 21, а потом по своему...
Здравствуйте. Всё сделали правильно. Риска беременности нет
Результаты скрининга 1
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста Трисомия 21 базовый риск ( 1 из 995)- мой 1 из 8770 Трисомия 18 базовый риск (1 из 2325) мой 1 из 293 Трисомия 13 базовый риск (1 из 7320) мой 1 из 3605 Чсс плода 163уд./мин Ктр 55.0 мм Твп 1,70 мм Бпр 18.0мм ОГ 72,0мм Преэкламсия 1...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты биохимического скрининга Возраст 35 лет Беременность 11 недель + 6 дней по КТР Свободная бета-субьединица ХГЧ 83,51 МЕ/л 1.710МоМ. PAPP-A 1,540 ME/л/ 0,515МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:229 Индивидуальный 1 из 988...
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проведен на сроке 13,3 недели. Возраст 25 лет, 1 беременность . Помогите пожалуйста разобраться в показателях, стоит ли волноваться. Результаты: ЧСС плода 156 ТВП 2,3 Кость носа определяется, ПИПВ 1,22 Хгч 66,51 ме/л 1,588 мом PAPP 2,627 ме/л...
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.