Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, изолированно повышен д-димер (месяц назад был 800, сейчас 1411, недавно вкалывала КЕНАЛОГ в коленные суставы) , кроме него есть некоторая гиперкоагуляция в тесте тромбодинамики, АЧТВ в норме, протеин S, протеин С в норме, гомоцистеин в норме, генетические...
Здравствуйте! Д-димер может повышаться по причинам совершенно не связанными с тромбозом , иногда при кровотечениях /менструации.
То есть любые воспаления, травмы, инфекции, кровотечения , состояния после инъекций-могут поддерживать повышенным д -димер в частности и в напряжении гемостаз в целом.
Антикоагулянтная терапия не снижает Д-димер, а профилактирует тромботические события.
Риск тромбозов рассчитывается не по анализам , а по шкале ВТЭО исходя из индивидуального анамнеза.
Антиагреганты показаны для профилактики сосудистых событий при подтвержденном атеросклерозе.
А антикоагулянтов и антиагрегантов разные точки приложения.
Добрый день. Попали с дочерью 11 лет на прием к гематологу по факту нейтропении. После сдав другие анализы: гомоцистеин 17.9 в первом анализе, 22,9 во втором, РФМК 6.88 в первом анализе, 8.12 во втором. Остальные были показатели в норме. Врач порекомендовал сдать генетический...
Здравствуйте, София, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов нет, есть мутации в генах фолатного цикла и с этим связано повышение гомоцистеин (его высокий уровень повышает риск развития тромбозов)
Поэтому его уровень надо снижать до верхней границы нормы максимум 8 мкмоль/л, назначается препарат Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, возможно 2-3 раза в год повторять такие курсы, контроль уровня гомоцистеина
Малышка с рождения на ИВ, сейчас нам 3 месяца. С рождения кушает очень плохо.В животике бурлит, особенно во время еды, выгибается, плачет во время кормления и после, кашель, выброс и постоянное бурление в горле, икота. Нас перевели на Nutricia Neocate LCP. По результатам...
Доброй ночи, всё делаете правильно, переходить на безлактозную смесь не рекомендую( лактоза полезный и необходимый для развития углевод ) , но можно заменить один два кормления на Нутрилон кисломолочны, перед кормлением кисломолочной смесью ,в 30 мл смеси антирефлюксной развести капсулу лактозар, дать и потом докормить кисломолочной смесью оставшийся необходимый обьем, таким образом минимизируйте срыгивания, и плюс наладится стул за счёт кисломолочной смеси, через месяц поэтапно можно перейти на обычную смесь, той же линейки,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставят диагноз-привычное не вынашивание!(( 6 лет мучаюсь,никто из врачей не может определить причину. Гоняют от одного специалиста к другому. Было 5 неудачных беременностей,одна из них замершая,затем ЧУДОМ (не обошлось без сохранения, кололи Транексам в...
Здравствуйте.
Мутация Лейдена не влияет на вынашивание и не является причиной замерших беременностей. Она повышается риск тромбоза, и это учитывается во время беременности при подсчете риска тромбозов и необходимости назначения клексана. Однако на риск замершей беременности ни мутация Лейдена, ни назначение клексана не влияют.
Из гематологических проблем причиной трех и более подряд потерь беременности может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики назначаются исследования: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (IgG и IgM раздельно) и антитела к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно). Если результаты этих анализов нормальные — причина не в нарушении работы свертывающей системы.
Добрый вечер, в анамнезе две замерших беременности на сроке 8-9 недель , июль 2024, декабрь 2024, после обследований крови ( мутация F2) у гематолога была назначена терапия клексаном 0,4 с первого дня задержки, из за мутаций фолатного цикла ангиовит, мальтофер из за ферритина...
Скорее поздняя овуляция, так как на 4 день задержки тесты были отрицательны.
Симптомы беременности это субъективный признак, на них обычно не ориентируются, поскольку в большинстве случаев вовсе никаких специфических симптомов на ранних сроках нет
Здравствуйте у ребёнка 4 года резко появилась сыпь по всему телу ярко красное и кашель, ездили в больницу посмотрели сказали крапивница сделали гормон укол и супрастин, приехали домой на следующий день сыпь не прошла кашель опять появился дома сделали ещё укол гормоны и так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В ноябре был вакум по поводу ЗБ на 6н беременности(акушерские 9-10) Беременность изначально развивалась как то не так( каждую неделю ходила на узи, и срок был примерно один и тот же. Абортус на кариотипирование не сдавала. Для себя решила исключить патологию...
Да, стоит. Отрицательный иммуноблоттинг не исключает всех аутоиммунных заболеваний, и консультация ревматолога может быть необходима для полной диагностики.
Здравствуйте. У меня трубный фактор. В анамнезе 1 свежий протокол, 2 крио. В 2017 году были роды. В поддержке был клексан до 7 недель (в связи с кровотечением отменили). В августе 2020 криопротокол, закончился выкидышем на раннем сроке, в поддержке коагулянтов не было....
Здравствуйте. Анализ говорит о наличии у вас генетической предрасположенности к тромбозам, есть нарушения фолатного цикла. Это может быть причиной неудачных беременностей. Это состояние можно скорректировать медикаминтозно. Уточните, пожалуйста, вы сдавали протеин С, протеин S, антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM, IgG, антитела к бета- 2 гликопротеину IgM, IgG,
гомоцистеин в сыворотке крови ?
Добрый день , 2016, 2025 замершие беременности. Сдавала генетический анализ в 2017. Между двумя замершими беременностями были хорошая беременность , закончилась родами в срок, препараты никакие не принимала, у гематолога не наблюдалась. Есть ли по анализам отклонения ,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу совета, обнаружила у своей кошки (возраст: 18 лет) небольшое коричнево-красное пятнышко на радужке глаза. Заметила его наличие только сегодня, не знаю, когда именно оно появилось.
Состояние кошки обычное: кушает, пьет, играется, вылизывает шерстку. Глаз...
Здравствуйте
Это вероятнее всего возрастная пигментация роговицы, маловероятно меланома.
В данный момент можно провести:
- наблюдение у офтальмолога раз в несколько месяцев, для контроля
В плановом порядке натощак ( если ранее не обследовали более 1 года) ОКА+ БХ крови + Т4 общий, измерение артериального давления, УЗИ БП + ЭХО сердца, ОАМ.
- онкомониторинг - по результатам предыдущих исследований, по необходимости.