Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа
8 ответовЗдравствуйте. Делала первый скрининг в 13 недель, все было хорошо, кости носа визуализируются, но сказали, что маловат, 1,2 мм. Отправили в генетический центр, там сказали, чтобы я приезжала на 16й неделе. Я приехала, опять же по органам все нормально, но нос 2,1 мм. Скрининг...
В таком случае амниоцентез Вам не показан, просто посоветовать исключить можно каждой беременной. Но инвазивная процедура имеет четкие показания - повышенный риск в комплексной оценке. Это не Ваша история)))
Врожденный порок развития - полупозвонок
26 ответовДобрый день. Сегодня была на 1 скрининге, срок по мес 13 Нед, по узи - 12 Нед 1 день. Выявлен порок развития в области грудного отдела - дефект позвонка - полупозвонок. Остальные показатели в норме. Направили в генетический центр на контрольное узи. Завтра буду записываться....
Здравствуйте, конечно есть шансы после обследования, что с малышом всё в порядке. Если есть возможность сдать Нипт, но это больше для исключения других генетических патологий, всё таки анатомию плода, именно пороки, исключают только по УЗИ.
Здравствуйте! У дочки в 6 лет начались типичные абсансы, потом на несколько месяцев пропали и потом начались фокальные приступы, приступы купируются кеппрой но типичные абсансы так и есть( добавили ламиктал они стали реже но все равно "подвисает"). Также есть бородавки, с...
Здравствуйте! При недостаточном эффекте от противосудорожных препаратов рекомендуется проведение ЭЭГ -видеомониторинга для оценки активности головного мозга с последующей консультацией невролога-эпилептолога для коррекции терапии. Леветирацетам (кеппра), как правило, при абсансах не назначается - возможно усиление приступов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен билирубин
8 ответовДобрый день! В феврале по результатам крови был незначительно повышен билирубин, до этого также был повышен в январе 2023 г. Повышение буквально на пару единиц. (22-23). Более ранних анализов нет. Также был повышен холестерин (6,4) Понижен ферритин и Д3 Пропила сорбифер, пью...
Здравствуйте! Повышение билирубина идет преимущественно за счет непрямой фракции, что говорит в пользу синдрома Жильбера. Дополнительно рекомендую пройти узи органов брюшной полости. Генетический тест по возможности сдайте. В целом синдром Жильбера это состояние, которое не влияет на здоровье, но периодически могут быть обострения, поэтому пейте достаточно жидкости, узи-контроль ОБП 1 раз в год, если будут признаки застоя желчи, пропивайте желчегонные, спазмолитики. В целом придерживайтесь правильного питания, ограничиваете курение, алкоголь (если имеет место быть)
Добрый день ! Мне 35 лет , двое детей, двое родов , третья беременность была почти год назад( замершая на 9 недели ), сейчас готовлюсь к беременности , сдала анализ , и не знаю к кому обращаться , и нужно ли мне что -то пить дополнительно перед планированием беременности ....
Здравствуйте. Яна , выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования. Вы можете не заниматься выискиванием проблемы прошлой неудачи, так как случайные выкидыши в более чем 70 % случаев происходят по причине хромосомных аномалий плодного яйца. Вам нужен пройти прегравидарную подготовку к беременности. Показан прием фолиевая кислота в дозе 400–800 мкг/сутки. (В идеале начинайте ее принимать за три месяца до того, как перестанете предохраняться и начнете активно пробовать зачать малыша ) Препараты йода 250 мкг в сут (если вы не больны тиреотоксикозом)-йодомарин ,йодид калия . Витамин D 600-1200 в летнее время и 1200 -2000 МЕ в сут в зимнее .
Добрый вечер.Была одна ЗБ на сроке 6 недель.Сделали вакуум процедуру.Решила полностью после этого проверится.Сдала анализы на все гормоны, на коаулогоамму (все в норме по ней) и антифосфолипидный синдром (тоже в норме).Сделала узи вен нижний конечностей,тоже все ок.Мне...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач при наступлении беременности проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спермограмма
6 ответовДобрый день, с мужем планируем ребенка, были не удачные попытки, муж убирал воспаление свечами и таблетками, также пьет витамины Ае, цинк и фолиевую, подскажите результаты хорошие или нет? Это уже второй раз когда он сдает, первый был после болезни, там вообще плохой анализ,...
Здравствуйте, оценивая две спермограммы, динамика положительная, июньский результат фертильный. Продолжить витамины которые принимает, а также рекомендуется добавить антиоксидантные комплексы типа андродоз, + л карнитин, омега 3 ЖК. Отказ от вредных привычек, перегревания, прибавить физическую активность, сбалансированное питание.
Тромбоз вены на ноге
3 ответаДобрый день, посмотрите, пожалуйста, результаты УЗИ. Назначен эликвис/ксарелта. У меня ряд вопрос: 1. Стоит ли их пить в моем случае? И какая длительность. 2. Что с перелетами, можно? 3. Следует ли удалять вену Тьери после того как тромб рассосется? 4. Имеет ли смысл делать...
Добрый день. Тромбоз на фоне варикозной болезни- это не показание для назначения антикоагулянтов пожизненно, даже если это перфорант Тьери. Это такая же вена, как и другие. Сама по себе варикозная болезнь и варикотромбофлебит не являются показанием к генетическому обследованию и выявлению тромбофилии. Показанием к обследованию по поводу тромбофилии является привычное невынашивание, неоднократные выкидыши на ранних сроках беременности, мёртворождение. После проведения лечения необходимо решить вопрос об операции. Перелёт на самолёте возможен. Антикоагулянты- да, назначают в этом случае. Минимальный срок для лечения 45 дней. В дальнейшем тактика зависит от узи контроля вен нижних конечностей и клинической картины.
Ребенок 8 месяцев не ползает, не сидит, не встает у опоры. Других отклонений нет, все навыки приобретены согласно возрасту. Осмотр невролога во вложении. Последние анализы во вложении. Все обследования пройдены согласно возраста никаких отклонений по ним не было. Чем может...
Здравствуйте, посмотрела ваше видео, в целом чего то плохого не вижу, учитывая результат анализа соглашусь что стоит проконсультироваться с генетиком но такое может быть в норме. В целом показаний для обследования на сма не вижу. Сейчас сделайте акцент на занятиях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
10 ответовЗдравствуйте. Сдал генетический тест на гемохроматоз, пришёл такой результат. Что это значит? Разъясните, пожалуйста, куда идти и что делать? Сдал по причине того, что в феврале сдал на ферритин, был 519, в далее 11 марта 620, но по оак были признаки вирусной нагрузки, при...
Здесь имеют значение именно объемы кровопускания (около 400-500 мл), гирудотерапией такого эффекта не добиться. Да, вакцинация от ковид может влиять на уровень ферритина, ориетируйтесь на коэффициент насыщения трансферрина.