Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сенестрпатия
7 ответовДобрый день! Переболела Covid-19 в декабре. После чего началось генерализованное тревожное расстройство. Тревожит следующий вопрос: боюсь заболеть сенестопатией. Никаких симптомом нет, просто появился страх после услышанной истории. Подскажите, пожалуйста, сенестопатия - это...
Здравствуйте, сенестопатия это симптом тревожного расстройства и действительно можно себя накрутить до этого. Но чаще это бывает у людей с повышенной тревожностью, с наследственной предрасположенностью к этому. Это не форма шизофрении. Чем лечитн ГТР?
Паническое расстройство
5 ответовПостоянно присутствует тревога и страх смерти, на улице усиливается и где много людей. Всегда боюсь, что сердце остановится. Прошел диспансеризацию, анализы нормальные. Помогите подобрать лечение, ибо мой врач прописывает мне лекарства от шизофрении( реагила и феварин...
Транквилизаторами главное не увлекаться. Но курсом 2-3 недели вполне возможно. Тут главное не транквилизаторы даже, а правильно подобранный антидепрессант в адекватной дозе. А уж к нему можно, при необходимости, для усиления эффекта, добавлять и нормотимики, и, если нужно, нейролептики.
F25.21 любая информация
4 ответаЗдравствуйте.Нужна детальная информация о диагнозе F25.21 (в мкб 10 называется "шизоаффективное расстройство").На основании чего ставят психиатры в России,один врач ставит или несколько(комиссия),излечима болезнь или нет,отличия от депрессии и шизофрении,если излечима,как...
Здравствуйте, основной официальный документ для диагностики- МКБ. Диагноз имеет право установить врач единолично, но с обоснованием. Заболевание хроническое, т.е. полностью не лечится По отличиям коллега выше подробно написал, плюс вот ссылка: https://psychiatr.ru/education/slide/442
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у моего парня диагноз - депрессивный тип шизофрении F11, поставлен в 16 лет, может ли этот диагноз передаться детям? и чем опасен он? правда ли что в больнице ставят его всем подряд у кого депрессия? он знает свой диагноз, не не предаёт этому значение, считает себя обсалютно...
Здравствуйте. Склонность к психическим заболеваниям передаётся по наследству. Возможно из- за отказа служить в армии у молодого человека выставлен такой диагноз.
F23.1 категория годности
1 ответЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, при заболевании острое полиморфное психотическое расстройство с симптомами шизофрении какая категория годности ставится? Это статья 15 расписания болезней, верно? Почему при таком же коде (23) отсылаются к 17 статье (в пункте б транзиторные...
Здравствуйте. Это Ст. 15 - Д-не годен.
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли получить инвалидность?
12 ответовДобрый день! Нам с дочерью в 24 году по ген анализам поставили диагноз - Несовершенный остеогенез и синдром элерса данлоса. Дочери 7 лет, инвалидность оформили за два месяца и без переоформления до 18 лет. С чего мне начать и есть ли вообще шанс?? У меня по мимо этого...
Здравствуйте Александр! Я врач, медико-социальной экспертизы. Информирую Вас, что инвалидность устанавливается не по факту заболеваний, травм или операций, а по стойким нарушениям функций организма, которые возникают вследствие заболеваний травм и иных дефектов(приказ N 374 Н от 26.07.2024 г и постановление Правительства РФ от 05.04.2022 N 588 . Степень выраженности нарушений оценивается согласно данным отражённым в направлении на МСЭ, при выполненности минимума обследований, необходимого для определения структуры и степени нарушенных функций организма, возникших вследствие заболеваний, травм и иных нарушений. Минимум обследований утвержден приказами Минздрава/Минтруда 259н/238н при наступлении стойких функциональных нарушений. В Вашем случае учитывая, приложенные данные требуется уточнение степени тугоухости (конс сурдолога, аудио грамма, далее лечение при показанности), по остеопорозу и патологии голеностопного сустава нарушения имеют стойкий незначительный характер, которые не являются основанием для установления инвалидности. По голеностопным суставам дают право на инвалидность патологии с порочным положением стоп или анкидозами в функционально не выгодном положении, не коррегируемые хирургическим путём. Тк остеопороз процесс системный и жто связано с генетически дефектом необходимы также исследования других суставов: крупных суставов конечностей, а также позвоночника с целью установления возможных патологических состояний. Сам по себе факт остопороза, либо несовершенного остеогенеза не приводит к инвалидности. К инвалидности приводят его последствия такие как патологические переломы, контрактуры, анкилозы, парезы, параличи, низкорослость итд. У детей иная оценка структуры и степени нарушений функций организма и ограничений жизнедеятельности.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Добрый день! В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкокарликовость
15 ответовДобрый день! Ребёнок недоношенный, 35 недель, рост при рождении 50 см. На данный момент ребёнку 11 месяцев плохо набирает вес и рост, сецчас рост 69 см, сделали ренгент кисти( просьба расшифровать, что это означает) сдали анализы на гормоны, что делать дальше? Подскажите,...
Здравствуйте! Не могли бы Вы построить график роста ребенка по месяцам в приложении трекер роста и прикрепить скрин диаграммы к вопросу? Данные роста соответствуют критериям ниже среднего. Какой вес у ребенка? Как развивается ребенок? Как питается? Подобные данные исследования соответствуют: -нормальной функции щитовидной железы -уровень стг мы не исследуем при оценке выброса гормона роста, так как этот гормон не стабилен и выбрасывается импульсами в течение дня. Рекомендуется оценка уровня ифр-1. -костный возраст до года практически не несет диагностической значимости, так как адекватно его оценить сложно, в силу возраста ребенка