Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 6 лет, решила проверить зрение, т.к. у самой с детства близорукость и астигматизм. Врач сказала, что сейчас зрение 100%, но есть небольшой минус и в данном возрасте единственный вариант это капать капли Ирифрин 2,5% на ночь- 1 месяц, курсами 4 раза в год...
Добрый день.
Пока зрение вдаль 100% по выписке .
Ирифрин расслабляет только одну порцию из трёх мышц .
Эффективнее применение цикломеда.
Можно к своему доктору вернуться попросить рецепт на цикломед.
По возрасту феникамид мидримакс капать рано !
Задавайте вопросы если есть
Появился шум в ушах.Сделала мрт головного мозга.заключение такое:вариант развития яваллизиева круга в виде отсутствия кроватка в обеих задних соединительгых артерия.Данных за локальные патологические сужения или расширения артерий головного мозга не получено.
Нет, это не приводит к инвалидности это 100в процентов.
данные очаги образуются на фоне перепадов давления, атеросклероза.
Вам необходимо контролировать Артериальное давление и холестерин, если там норма, по липидогоамме, то просто контролируем АД и велел зож
Такие изменения у каждого второго человека в вашем возрасте.
Жена сдала анализы на ВПЧ
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ?
Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по наличию полиморфизмов фолатного цикла можно не принимать повышенную дозу фолатов. Планово проверьте В9, гомоцистеин и В12.
Большой процент населения имеет такой же генотип ( носительство мутаций) и не имеют проблем с беременностью и указанными особенностями плода.
Моему сыну 3г 4 мес. Он не говорит. Отдельные слоги.
Родился доношенным, в срок, через кесарево. Прививки все. В младенчестве кривошея, не регулярный вит. Д, искусственное вскармливание с 0 лет. Сел по возрасту. Пошёл в 1г. 3 месяца. К этому возрасту говорил мама, папа,...
Здравствуйте, по узи имеются анатомические особенности, клинику это давать не должно, обычно это исследования проводят для исключения атеросклеротических бляшек. В целом противопоказаний для физио процедур не вижу, учитывая что по ээг все хорошо.
Здравствуйте!
Дочке 11 месяцев. Невролог ставит задержку моторного развития (не ползает, не может самостоятельно сесть из положения лёжа, но если посадит, то сидит без опоры, стоит если поставить и поддерживать под подмышки, самостоятельно у опоры не стоит, ходить не...
Определение активности кислой альфа- глюкозиды в пятнах крови, высушенной на фильтровальной бумаге. Учитывая то, что имеет место задержка моторного развития, повышение показателей биохимии (КФК, КФК-МВ,АЛТ, АСТ) проверить данное заболевание стоит.
Это очень хорошо, что есть положительная динамика, но пока за ребенком надо наблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 29 лет, первая беременность на фоне ПНЯ (преждевременное истощение яичников). Беременность естественная, но во время зачатия уже сидела на эстрогенах (Эстрожель), так как начались приливы. Был недостаток эстрогенов и высокий ФСГ, с прогестероном всё было в...
Здравствуйте!Сделала узи брюшной полости(просто проверить),отправили на МРТ с контрастом,так как не понравилась головка поджелудочной железы.Увеличена.Особых жалоб и болей нет,но часто бывает неприятное ощущение после еды тяжелой,в 2023 году сильно кольнуло:),пошла на Фгдс и...
Здравствуйте. По описанию МРТ утолщение головки поджелудочной железы не сопровождается признаками, которые обычно настораживают — ткань не копит контраст, структура однородная, протоки не расширены, диффузия не нарушена. Такие изменения чаще всего бывают вариантом анатомической нормы и сами по себе не указывают на опухоль или воспаление. Размер 4.15 см может считаться умеренным увеличением, но без давления на соседние структуры это не считается опасным. При отсутствии симптомов и нормальных анализах обычно советуют просто наблюдение — контроль ферментов (амилаза, липаза), СА 19-9, иногда повторное МРТ или УЗИ при появлении жалоб. По имеющимся данным серьёзных поводов для беспокойства нет.
Подскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет.
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)
(B03.032.002)
19.01.2024
Трисомия 21: базовый риск 1: 189.
Индивидуальный (скорректированный)
риск 1:...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно