Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг
3 ответаМне полных 32 года. Результаты первого скрининга: Срок 12.5 По узи: Чсс 147 Ктр 64 Бпд 20 Голова 80 Живот 69 Бедренная кость 7.9 Твп 3.27 НК 1.47 Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23 По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Первый скрининг в 12 недель
15 ответовДоброе утро. Посмотрите, пожалуйста, мои анализы первого скрининга. Смущает трисомия 13 и Papp A. Спасибо.
Доброе утро! Результатов не видно
Результаты
1 ответможно ли надеяться на лучшее при показаниях трисомия 21 1 из 139 1 из 31
Елена , здравствуйте! 1:139 это базовый риск развития синдрома Дауна . Он рассчитывается на основе возраста матери я А 1:31 это уже индивидуальный риск . У вас он высокий . Скажите пожалуйста какая сейчас у вас неделя беременности ? Ваши ситуации можно сдать НИПТ -наиболее безопасный вариант , либо амниоцентез- это инвазивная процедура. А так же необходима консультация генетика .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Высокий риск по ПЭ и ЗРП
8 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг. Пришел анализ. ХГЧ : 21,33МЕ/л / 0,641МоМ ; PAPP-A: 3,703;МЕ/л / 1,080 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 . Трисомия 21 - 1из 384 (базовый риск), 1из 7674 ( индивидуальный риск) ; трисомия 18 -1 из 951 (б.р.) , 1 из 19018(и.р) трисомия 13...
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Результат крови 1 скрининга
5 ответовПомогите понять расшифровку 1 скрининга . 12 недель 3 дня на момент сдачи крови. Врач подчеркнул свободный бета хгч в МоМ. Все ли хорошо ? Опасно ли ? Свободная бета-субьединица ХГЧ: 12,80 ME/л / 0,401 MoM PAPP-A: 1,040 ME/л / 0,645 MoM Расчет рисков Базовый /...
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый вечер! Проконсультируйте, пожалуйста, по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. ЧСС плода 152 уд/мин КТР 69,5 мм ТВП 1,70 мм Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,86 МЕ/л/ 1,129 МоМ РАРР-А: 3,862 МЕ/л/ 0,689 МоМ Трисомия...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏