Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный АЧТВ при беременности
4 ответаЗдравствуйте. АЧТВ всегда был повышен и до беременности, в разное время и разных лабораториях 42-51сек, никто этому значения не придавал.во время беременности приходили анализы АЧТВ 36, 39,38 сек, ничего не назначали. Сейчас 36 недель, сдала коагулограмму, АЧТВ 40,7 сек, и...
Здравствуйте, Анна, никакой опасности нет, аптв у вас в норме, остальные показатели коагулограммы тоже в норме для вашего срока беременности Беспокоила ли вас по жизни повышенная кровоточивость? Обильные менструации? Учитывая срок беременности и близость родов я бы рекомендовала вам проверить сейчас уровень фактора Виллебранда, остальные анализы сдавать сейчас нет необходимости
Ж, 30 лет. Косолапие при рождении, к 2 годам вылечили массажами. Миопия, астения, проблемы с жкт, плоскостопие, пролапс митрального клапана- с детства. Пластичная, большие пальцы до запястья достают. С 27 лет осложнение остеохондроза, постоянные мышечные боли во всем теле....
Добрый день. Давайте сначала вы пройдёте вот такой тест дома. Что у вас получается. Шкала Бейтона: Может согнуться и положить ладони на пол, не сгибая колени? Может выгибать колени слегка назад более чем на 10°? Может коснуться большим пальцем руки предплечья (с помощью другой руки)? Может выгибать мизинец назад более чем на 90°? Может выгибать локти слегка назад более чем на 10°? Это укажет на гипермобильный синдром. Второй момент. Сами по отдельности ваши заболевания не при заказе дисплазии. Надо смотреть какие конкретно диагнозы стоят. По позвоночнику есть рентген грудного отдела? Миопия какой степени? Есть проблема с зубами, прикусом? Напишите рост и вес ваш. По стопам сейчас есть жалобы? Есть деформации?
Добрый день, уважаемые доктора! Мне 32 года, в анамнезе есть самостоятельная замершая беременность на сроке 8-9 недель и одно ЭКО беременность с прерыванием в 13 недели , по причине порока - аномалия стенки плода . Очень хотим беременность. Решила провериться полностью, сдала...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Также выявлен латентный железодефицит, требующий приема препаратов железа( тардиферон 80 мг 2 раза в день на 8 недель, например). Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, ЭКО, отягощение анамнеза по тромбозам, тругим тромбофилиям высокого риска, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. Антикоагулянтная терапия на данном этапе не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
10 ответовЗдравствуйте, 1 скрининг12н3дн твп 1,3мм,нк визуализировалась, ХГЧ концентрация 23,73ме/л, рарр-а 2,41ме/л,Инд.риск 21хром-1:6952, 18хром-1:16496, 13хром-1:51878, 2 скрининг 19н3дн все показатели соответствуют сроку 19-20н, внутренние и внешние показатели в норме,...
Добрый день. При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов. Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может. Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Добрый день. Несколько лет назад была замершая беременность, после которой сказали, что при следующей беременности надо будет пить специальные кроверасжижающие препараты (в прошлый раз по анализам это увидели), при этом сейчас я сдала анализы и мой гинеколог не видит...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Специальной терапии не требуется. В качестве подготовки к беременности начните принимать фолиевую кислоту 400 мкг. При наступлении беременности вам будет рассчитан риск тромбозов по шкале RCOG, где учитывается множество факторов. Если по этой шкале будет 3-4 балла, то будет назначена тромбопрофилактика.
Составить план прививок
10 ответовДобрый день. Ребенок 3 года, имеется инвалидность по генетике ( делеция 18q). Хотим начать ставить прививки. Поэтому нужно составить индивидуальный план. На сегодняшний день имеет только БЦЖ, манту ежегодно. Больше прививок никаких нет. Хочу составить календарный и сверх...
Здравствуйте. Если нет противопоказаний для введения живых вакцин. То рекомендуется следующая схема. Не надо делать моновакцины. Чем больше раз ребенок вакцинируется. Тем тяжелее переносит. Гораздо легче переносится, когда сразу делают много вакцин, но реже. Здравствуйте.( Только бцж в роддоме). День 0- V1- гепатит, пентакисм v1. 1 месяц гепатит В V2, КПК V1. 1.5 месяца пентаксим V2. 3 месяц -пентаксим V3, ОПВ V3. 4 месяц- КПК V2 6 месяц - гепатит V3 9 месяц-пентаксим R1 12 месяц -манту. 18 месяц ОПВ R1 Пневмококк не входит в календарь. Его также можно сделать.( делают до 5 лет). Обязательно должно быть 3 живые вакцины от полиомиелита. Если дети не в группе риска. Также в обязательный календарь входит прививка от гриппа( 2 шт или 1, в зависомости от прививки )Интервал месяц между v1 и V2 .неживую вакцину можно делать с любыми другими вакцинами. На данный момент можно ставить несколько вакцин в один день(3-4 и более).Дети так легче переносят. Также не нужно выжидать месяц между вакцинами, если они неживые. Интервал может быть любой. Дополнительно можно вакцинироваться от менингококка однократно. И от ветрянки V1 через 6 месяцев V2. Это живая вакцина важно соблюдать интервал месяц с другой живой вакциной. Легкое обострение атопического дерматита и легкое орви без высокой температуры , не противопоказание для вакцинации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение менструального цикла
8 ответовЗдравствуйте. Проблема с менструацией. Ее может не быть по 12 месяцев. На узи омт всегда : Уз-признаки СПКЯ. 5 лет пила Белару. Отмена таблеток по совету моего врача было с 5 февраля. После отмены Февраль-ничего небыло 26 марта ( месячные) 30 закончились Апрель-ничего...
Здравствуйте, Юлия. Анализ показал, что у Вас генетически обусловленный СПКЯ. Забеременеть можно. Проводят подготовку к беременности и назначают стимуляцию овуляции. Если на данный момент беременность не планируете - назначают КОК с антиандрогенным эффектом. ЯРИНА, МИДИАНА.
здравствуйте ,мне 45 лет ,в марте поставили Неспецифическую интерстициальную пневмонию,назначили преднизолон 20мг ,но на кт ухудшения ,фиброматоз растет,не останавливается , врач подозревает генетический аутоимунный фактор связанный с ревматизмом ,через 2 недели будет ясно...
Здравствуйте. Надо сделать спирометрию для оценки дыхательной недостаточности. Интерстициальные заболевания легких лечат хорошо в Москве и в Санкт-Питербурге в Федеральных центрах. На фоне лечения можно прожить более 10 лет.
Дисплазия у той-пуделя
10 ответовЗдравствуйте! Купили собаку, обратили внимание , что он плохо опирается на правую заднюю лапу, так же не дает ее трогать. Мы поехали, сделали снимок, прикладываю. Врач сказал, что у него двусторонняя дисплазия. Подскажите, пожалуйста, на сколько все критично? Что можно с этим...
Здравствуйте Анна, снимки с заваленной позицией - могут быть не информативны. Для подтверждения или исключения дисплазии необходимо проводить такое исследование под седацией у ортопеда или хирурга. Вы правы, это частая причина крупных собак. Для маленьких больше характерны вывихи и подвывихи коленных чашечек. Рекомендую консультацию ортопеда. Чтоб облегчить состояние малышки можно давать Неболин Вет (это обезболивающее противовоспалительное) 0,1 мл на кг веса 1 раз в день 3 дня и посмотреть в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефицит альфа-1-антитрипсина
4 ответаЯ и супруг сделали генетический тест Мы носители мутаций в гене SERPINA1 Супруг: rs17580 (А/Т) Я: rs28929474 (С/Т) С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами. 1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина? 2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета. 1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние. 2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время. 3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.