Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жена сдала анализы на ВПЧ ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7 ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ? Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Дисфазия развития с РАС
3 ответаМоему сыну 3г 4 мес. Он не говорит. Отдельные слоги. Родился доношенным, в срок, через кесарево. Прививки все. В младенчестве кривошея, не регулярный вит. Д, искусственное вскармливание с 0 лет. Сел по возрасту. Пошёл в 1г. 3 месяца. К этому возрасту говорил мама, папа,...
Здравствуйте, по узи имеются анатомические особенности, клинику это давать не должно, обычно это исследования проводят для исключения атеросклеротических бляшек. В целом противопоказаний для физио процедур не вижу, учитывая что по ээг все хорошо.
Задержка развития у грудничка
9 ответовЗдравствуйте! Дочке 11 месяцев. Невролог ставит задержку моторного развития (не ползает, не может самостоятельно сесть из положения лёжа, но если посадит, то сидит без опоры, стоит если поставить и поддерживать под подмышки, самостоятельно у опоры не стоит, ходить не...
Определение активности кислой альфа- глюкозиды в пятнах крови, высушенной на фильтровальной бумаге. Учитывая то, что имеет место задержка моторного развития, повышение показателей биохимии (КФК, КФК-МВ,АЛТ, АСТ) проверить данное заболевание стоит. Это очень хорошо, что есть положительная динамика, но пока за ребенком надо наблюдать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 29 лет, первая беременность на фоне ПНЯ (преждевременное истощение яичников). Беременность естественная, но во время зачатия уже сидела на эстрогенах (Эстрожель), так как начались приливы. Был недостаток эстрогенов и высокий ФСГ, с прогестероном всё было в...
Нет, не переживайте!
По Гемостазу указаны развития у плода заболеваний как ДЦП, даун, зайчья губа и волчья пасть. Какова вероятность развития данных заболеваний?
Здравствуйте, по наличию полиморфизмов фолатного цикла можно не принимать повышенную дозу фолатов. Планово проверьте В9, гомоцистеин и В12. Большой процент населения имеет такой же генотип ( носительство мутаций) и не имеют проблем с беременностью и указанными особенностями плода.
Здравствуйте!Сделала узи брюшной полости(просто проверить),отправили на МРТ с контрастом,так как не понравилась головка поджелудочной железы.Увеличена.Особых жалоб и болей нет,но часто бывает неприятное ощущение после еды тяжелой,в 2023 году сильно кольнуло:),пошла на Фгдс и...
Здравствуйте. По описанию МРТ утолщение головки поджелудочной железы не сопровождается признаками, которые обычно настораживают — ткань не копит контраст, структура однородная, протоки не расширены, диффузия не нарушена. Такие изменения чаще всего бывают вариантом анатомической нормы и сами по себе не указывают на опухоль или воспаление. Размер 4.15 см может считаться умеренным увеличением, но без давления на соседние структуры это не считается опасным. При отсутствии симптомов и нормальных анализах обычно советуют просто наблюдение — контроль ферментов (амилаза, липаза), СА 19-9, иногда повторное МРТ или УЗИ при появлении жалоб. По имеющимся данным серьёзных поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002) 22.10.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 1076. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18: базовый риск 1: 2605. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 13.01.2026 Трисомия 21: базовый риск 1: 304. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 3950. Трисомия 18: базовый риск 1: 704. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, по результатам расчета рисков хромосомной патологии отмечаются низкие риски. Оцениваются именно индивидуальные риски. Но отмечаются повышенный риск преэклампсии и пограничный риск задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора. Моей дочери 3 года и 7 месяцев, нам большинство врачей ставят диагноз ЗПРР, кто-то ставит признаки рас по вопросом.В общих чертах: речи у нас нет совсем, лепетание, мычание, ручками машет как птичка в эмоциональном всплеске. Постоянно...
Проконсультируйтесь с другим психиатром для второго мнения