Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия сочетанного генеза
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13...
Александр, здравствуйте! Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения. Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Гомоцистеин
17 ответовОтменила приём метафолина 400 при гомоцистеине 2.96 на 27 неделе беременности. Принимаю фемибион ll, вессел дуэф 2 раза в день. Спустя три недели после отмены гомоцистеин 5.2 (30 неделя беременности). Опасно ли это повышение (прочитала, что норма в третьем триместре до 3.3) и...
Здравствуйте. Нормой считаются показатели концентрации гомоцистеина от 4,5 до 13, 5 мкмоль/л. Риски для успешного вынашивания растут при показателях выше 7-8 мкмоль/л. Так что спокойно принимайте фемибион и вессел дуэф. Этого достаточно
Как долго принимать варфарин?
8 ответовДобрый день после 1 беременности в правой ноге образовался тромб,кололи клексан 0,8 мл, начались сильные головные боли и потом в итоге ишемической инсульт. Назначили пить варфарин 2,5 мг по 2,5 табл сейчас уже пью 3 так как постоянно скачет мно. Выявили наличие мутаций генов...
Более подробно могу проконсультировать в личных сообщениях
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка. Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Волчаночий антикоагулянт
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 6-7 недель. Обнаружен волчаночий антикоагулянт, эффект слабо выражен. Также скрининговый тест с ядом гадюки повышен и ноомализованное отношение. Выявлены полиморфизы генов F7 (G/A), ITGA2-a2 (C/T), ITGB3-b3 (T/C), PAI-I (4G/4G). Насколько это всё...
Если отрицательные, да, никаких поводов для беспокойства нет. Если положительные, зависит от титра антител, и также это требует оценки через 12 недель. На основании одного положительного анализа ничего критичного нет, лечение не требуется.
Кт головного мозга ребенку 5 лет
20 ответовДобрый день. Ребенок упал с лестницы на горке, ударился сильно головой, сразу вылезла большая шишка, поехали в приемное отделение, там сделали рентген и кт одновременно. На кт лучевая нагрузка была 0,8 м3в. Не опасна ли такая лучевая нагрузка на 5летнего ребенка? Прочитала...
Нет. Йодомарин (калий йодид) защищает только щитовидную железу от радиоактивного йода, которого не было при вашем КТ (там используется рентгеновское излучение, а не радиоактивный йод). Прием йода без показаний вреден: можно спровоцировать проблемы с щитовидной железой у ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять есть ли отклонения по анализу. Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день)
Здравствуйте, прикладывайте анализы к этому вопросу.
Добрый день! Беременность эко замерла на 7 неделе, сдала анализы
Относительно гематологии ничего не требуется. Проблем с кровью и системой свертывания нет, чтобы что-то препятствовало беременности.
Здравствуйте , помогите с рекомендациями и расшифровкой анализа. 9 недель беременности, переживаю , что будут осложнения
Здравствуйте! Носительство данных полиморфизмов встречается у большого процента здорового населения. Если нет повышения гомоцистеина выше 15 и выше 8 при беременности, то опасности эти мутации не имеют. Беременность ведётся штатно, если нет других отягощающих обстоятельств. Сдавать данные мутации обычно не требуется рутинно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность и мутации генов
11 ответовДобрый день! Помогите разобраться в анализах. Сдавала на генные мутации(прилагаю файл) после ЗБ на 8 неделе беременности после ЭКО, поступила в больницу с кровотечением и гематомой . Что нужно,чтобы подготовиться к следующему переносу?Клексан не назначали,по анализам после...
Здравствуйте. Анализ не прикрепился