Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребёнок 2г2мес, врач выставляет диагноз гипоплазия эмали, настаивает на коронках на все зубы.
Послушав врача, появилось множество вопросов:
1. Если сейчас поставим коронку, зуб расти не будет. К 5-6 годам получатся не зубы, а пеньки?
2. В чем смысл коронки,...
Пожалуйста, будьте здоровы ? не торопитесь с коронками , поищите хорошего грамотного детского стоматолога и сходите на консультацию ещё . Если уже все детские доктора будут стоят на коронках , что мало вероятно , то тогда уже придёте принимать решение
Здравствуйте!
Женщина 48 лет. Месяц назад удалили спираль мирена. Неделю назад начало подниматься давление и двоиться в глазах, сейчас симптомы сохраны. Офтальмолог патологию исключил. Есть гипотиреоз, сейчас принимаю тироксинт75 мкг. Последние анализы получила неделю назад...
Гипоплазия щитовидки обьем 7.3 мл при норме от 10 помоиму.
Правая для 3.2 см3
Левая 4.1 см3 мужчина 28 лет рост 172. Супер узкий скелет.
С детства была апатия и рассеянность, огромное количество стрессов. Хочу попробовать начать колоть гормоны для того чтобы расти.
Сдавал...
Добрый вечер. Ваша щитовидная железа работает хорошо. Возможно сейчас вашему организму этого достаточно. В вашем обращении чуток все смешалось. Вы наблюдались в детстве у эндокринолога? Какой ваш вес? Какое - то лечение получали ? Что у вас с кишечником ? Как вы усваиваете пищу и как кушаете? Какие вредные привычки есть ? Апатия и рассеянность в детстве увы могли быть по куче причин, начиная от скрытого железодефицита, дефицита витаминов группы В, внешний факторов и далее. Ваш рост ( если в детстве были отклонения) должны были отслеживать и подтверждать, если их не было, то возможно для вас это вариант нормы. Пока я вижу, что рост 172 - это достаточный рост для мужчины, есть и 162 и 160 и это тоже достаточно, иных вводных данных нет. Зачем колоть сразу гормоны, надо сначала разобраться. Если у вас было гинекомастия, то тем более надо разбираться. У вас есть сейчас полный диагноз от эндокринолога? Жалобы на либидо и так далее?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В начале ноября случилась Биохимическая беременность , месячные должны были начаться 03.11 , 06.11 началось кровотечение , сохранить не удалось , в декабре месячные так и не пришли , сново наступила беременность , записалась на 1 скрининг 31.01.24 , если считать по месячным...
Опираемся на узи прежде всего на размер эмбриона, потому что месячные непонятно. По узи месячные ноябрьские , сейчас 11-12 недель. Овуляция поздняя конечно бывает.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Здравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Здравствуйте! Прошла скрининг первого триместра, насколько я понимаю, в целом все хорошо, но волнует риск по задержке роста плода до 37 нед. 1:222. Возраст 39 лет, беременность первая. Результат прилагаю, прошу дать консультацию на этот счет. Нужен ли прием кардиомагнила в...
Здравствуйте, беременность 12-13 недель, прошла первый скрининг, к врачу только на 15 неделе на осмотр и соответственно расшифровкой. Прошу посмотреть есть ли какие отклонения. На узи скрининге назвали что мочевой пузырь плюс и всё, других органов не назвали и не измеряли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?!
Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте!
Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание.
По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию.
Берегите себя и вашего малыша!