Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Введение беременности
9 ответовЗдравствуйте. 18 недель беременности. Генетик прописал сдать анализы. Не понимаю по показателям всё нормально, или плохо. Переживаю.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, акушерских патологий тоже. Нормой считается риск 1:100 и ниже (1:200, 1:300 и тд). Я не вижу необходимости назначения Кардиомагнила Остальные анализы тоже в порядке. Д-димер повышается у беременных в норме
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, повышенный риск
5 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез. По анализам я не вижу риски Т21 1:12 У вас 1:191. Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма) а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21 (Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Низкий хгч при беременности
11 ответовДобрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
Как раз на 2 скрининге оценят высоту расположения плаценты
У меня паническое расстройство , ципралекс 15 мг с 16 марта по сей день, также работа с психологом, планируем с мужем второго ребенка , почитала мнение врачей по поводу ципралекса все пишут, что лучше перейти на золофт, мой лечащий врач считает, что разницы между этими двумя...
Здравствуйте! Разница в вопросах безопасности все же есть - исследований на этот счет немного, но большая часть из них фиксирует два крайне важных момента для Золофта: 1. У него наиболее низкий риск "проникновения" через плаценту, то есть в пуповинной крови новорожденных детей отмечались минимальные концентрации Сертралина (Золофта); 2. Увеличение дозы для матери дает повышение концентрации в крови у матери и не дает значимого повышения концентрации препарата в крови у ребенка - то есть шире диапазон для подбора подходящей дозировки. Если беременность по каким-то причинам невозможно отложить, а исходное состояние требует использования медикаментов, в таком случае предпочтение отдают Золофту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне нужен врач генетик что-бы выявить заболевания передаются по наследству нам выставлен диагноз наследственные ретинальные дистрофии тапеторетинальная абиотрофия.
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Генетик. Расшифровка 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик настаивает на аборте
3 ответаДобрый день! Беременность наступила естественным путем - первая. На первом узи ставили срок 5 недель, хотя по месячным было уже где-то 6/7. Затем на втором поставили 8 по КТР, но должно было уже быть 9 и несколько дней. Потом появились коричневые выделения, госпитализировали,...
Здравствуйте. Если по УЗИ есть Множественные пороки и по крови высокие риски хромосомной патологии, то решать конечно вам, но беременность можно действительно прервать