Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третья беременность. 10 лет не беременила . два года назад была эмбриония, год назад замершая. Сейчас третья двойня. (Беременность самостоятельная)По узи мнения расходятся моно двойня или ди.на 14 неделе наложили два шва. Ицн 13 мм. Сейчас почти 17 мм. Иногда будто чувствую...
Здравствуйте.
Есть шансы, шейка укорочена, но не критично.
Физический и половой покой.
Швы хорошая поддержка при ИЦН.
Утрожестан 200мг 3 раза в сутки.
Обязательно больше находитесь в горизонтальном положении
Добрый вечер ! Срок 8 недель
Бихориальная двойня
УЗИ прошла , сердцебиение есть у обоих , размеры 20 мм и 19 мм.
Какие особенности течения беременности при такой двойне . Какие рекомендации , какие есть опасные моменты ? Зачем нужно особенно следить ?
Здравствуйте! Отличные показатели, такая двойня это хорошо, это означает что каждый плод в своей оболочке, со своей плацентой, при такой беременности риски осложнений ниже чем если было бы монохориально. Рекомендуется после 20 недель следить за длиной шейки, так как риск преждевременных родов выше при многоплодной беременности
Сделала Нипт в 12 недель все низкие риски
Твп был 6,0
Сделала амниоцентез 16 февраля , каковы шансы что придет хороший результат?
По узи перед амнио был отличный ! Только небольшие кисты в мозгу обнаружены которые рассосутся
Нипт сдавала расширенный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Нет, к сожалению, на сегодняшний день в случае наличия показаний (если по 1 скрининга женщина попадает в так называемую «серую зону» по расчету риска ХА, а это происходит не всегда при возрасте женщины старше 35 лет, на самом деле) НИПТ проводится только при наличии постоянной московской регистрации.
Добрый вечер! Мне 27 лет
Беременность 22 недели
Протекает хорошо
На двух скринингах все хорошо
Но вдруг обнаружили впс (аномальный дренаж легочных вен)
Предложили сделать прокол, я отказалась, сошлись что сделаю нипт
Пришли к мнениям, что на сроке 4-5 недель я...
Здравствуйте.
В такой ситуации рассматривается базовый НИПТ, куда входят такие хромосомные аномалии, как трисомия 21, 13 и 18, плюс пол. НИПТ - это неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии. Если риск выявится высокий, то инвазивная диагностика обязательна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга.
Такой результат НИПТа считается отличным: согласно ему хромосомные аномалии были достоверно исключены настолько, насколько это вообще способен сделать НИПТ (на 99%). Фатальная фракция при этом достаточна. Никаких вопросов такой результат не вызывает.
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол?...
Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленному исследованию обнаружена делеция (потеря) участка короткого плеча 18-й хромосомы. Данное состояние может относиться не к плоду, а к беременной женщине. Рекомендована оценка картиотипа матери.
Это может быть и ошибка лаборатории. Может быть и плацентарный мозаицизм, когда делеция есть только в плаценте, но не у плода.
Подтвердить состояние у плода доступно с помощью инвазивной диагностики (амниоцентез).