Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Пришли результаты скрининга не как не могу расшифровать помогите пожалуйста. Базовая трисомия 13 1 из 4755; Базовая трисомия 18 1 из 1516; Базовая трисомия 21 1 из 618; Как задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1637; Индивидуальная трисомия 13 1 из...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, и они считаются низкими при значениях выше 1:100. Показатели результатов указывают на низкие риски, риски выше средних значений. При таких результатах скрининга он считается успешно пройдённым. При наличии желания и возможности дополнительно может проводиться НИПТ, но это не является обязательным.
Анализы после первого скрининга
8 ответовБазовая трисомия 21, 1:396 Индивидуальная трисомия 21,1:2045 Какие риски?
Здравствуйте ! По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства. По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Гетерозиготная мутация
22 ответаДобрый день. Планирую беременность, сдала анализ: Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR). Результаты: F13A1: Val34Leu (Val35Leu) G/G G/G G/G Val/Leu Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к...
Здравствуйте! Из всех исследованных имеет значение наличие или отсутствие мутаций FII и FV. Они у Вас не выявлены Остальные мутации имеют крайне низкий риск тромбозов и встречаются очень часто. Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается комплексно по шкале RCOG Изучите пожалуйста ниже факторы и укажите , что есть У Вас ? Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, такая ситуация, на втором скрининге ставят Ребенку ВПС - правая дуга аорты, сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, она сказала делать амниоцитоз, так как может быть синдром ди Джорджи, я решила не торопиться с процедурой, а сдала...
Здравствуйте. Решение в любом случае принимаете вы. НИПТ не заменяет инвазивную диагностику. В вашем случае можно рекомендовать амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа. Если вы категорично настроены, то остаётся дождаться результата НИПТ.
Первый скрининг
9 ответовНаименование услуги Ед. измерения Результат HopM. Критич. диапазон диапазон Комментарий A09.05.161 PAPP-A 2.036 A 0.5 - 2 A27.30.103 БАЗОВАЯ трисомия 13 1 из 2441 A27.30.104 БАЗОВАЯ трисомия 18 1 из 776 A27.30.105 БАЗОВАЯ трисомия 1 из 329 A27.30.107 задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Скрининг пройден успешно!
Добрый день. Сын, 2,2 года. Цепляет в саду вирусы. Ларинготрахеит, фарингит, грипп, просто кашель частый при чистом носе. Болеет постоянно, больничные на больничном. Пошли к лору. Лор сказала, что большая вероятность аллергии, так как нос чистый, а сопли текут по задней...
Здравствуйте. Анализ на определение специфических иммуноглобулинов е можно выполнять вне зависимости от приёма препаратов /вне зависимости болеет или не болеет ребёнок /специальной подготовки не нужно. Анализы на специфические иммуноглобулины е информативен в любом возрасте, если действительно симптомы ребёнка связаны с аллергией. Специфические иммуноглобулины е не будут ждать определённого возраста чтобы начать вырабатываться. В настоящий момент времени самым точным является иммунокап технология, педиатрическая панель за счёт низкой специфичности очень часто может давать ложноположительные результаты. Лампа никак не поможет. Нужно выяснять причину, либо есть гипертрофия аденоидов, при которой есть заложенность носа, храп по ночам, дети могут ходить с приоткрытым ртом, могут быть отиты частые, могут быть частые вирусные инфекции с затяжным характером. Аденоиды устанавливаем по осмотру носоглотки эндоскопом. Или есть аллергический ринит (так же ребёнка должны беспокоить чихание, зуд в полости носа, насморк с прозрачным отделяемым). Соответственно причине лечить ее (курсы противовоспалительных назальных спреев, гипоаллергенный быт)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Больше 4 лет мучает зуд малых половых губ. И легкое жжение вначале влагалища. У гинекологов и урологов проверена. И на вирусы и на бактерии и на инфекции и сдавала дважды биопсию. Ношу хлопковое белье, подмываюсь водой, прокладки не ношу. Ничего такого не...
Здравствуйте,Анна. Наиболее информативны для аллергодиагностики современные расширенные анализы- аллергочип Alex2- в нем 300 аллергокомпонентов, или аллергочип Immunocap ISAC IgE- 112 аллергенов ,они относятся к золотым стандартам аллергодиагностики. В перечне как пищевые,так и ингаляционные аллергены. Результаты анализов выдаются отдельно по каждому аллергену. При положительном результате аллергодиагностики рекомендуется очная консультация аллерголога для получения рекомендаций по элиминации аллергенов и коррекции лечения. Всего доброго.
Расшифровка экг
11 ответовДобрый день.расшифруйте ,пожалуйста,ЭКГ . Ребенок 11лет, кардиостимулятор в режиме vvi , базовая днём 80,ночь 70.
Здравствуйте,по экг все в пределах нормы. Ритм экс заменяется ритмом собственным, когда есть своя активность. При возникновении блокады активизируется экс. Работа экс не нарушена. Какие то жалобы?
Генетик , 1 скрининг , Синдром дауна
14 ответовПришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично Срок 13 недель и 1 день ЧСС плода 166 Ктр 70.0 мм ТВП 2.2 Внутричерепное пространство - определяется Венозный поток...
Здравствуйте, у вас хороший скрининг, все риски низкие. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.