Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.
Добрый день!
В коротком протоколе эко: мужской фактор.
В четверг будет пункция, серьезно задумалась о пгт, репродуктолог говорит, что показаний к пгт нет.
Я переживаю из-за этого, т.к. у родного брата мужа была короткая пуповина, которая обмотала шею, теперь проблемы с...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро.
По представленному описанию вопроса так же не вижу показаний ПГТ.
Его рекомендуют при риске генетических аномалий, а короткая пуповина это не генетическая аномалия у плода, она закладывается при беременности, сколиоз также, генетика это не покажет,
Рекомендуют ПГТ старшей возрастной группе и при аномалиях у близких родственников, близкородственных браков,
То, что Вы перечислили в вопросе, ПГТ не исключит, не подтвердит.
Добрый день!
В коротком протоколе эко: мужской фактор.
В четверг будет пункция, серьезно задумалась о пгт, репродуктолог говорит, что показаний к пгт нет.
Я переживаю из-за этого, т.к. у родного брата мужа была короткая пуповина, которая обмотала шею, теперь проблемы с...
Здравствуйте, показаний для проведения ПГТ на данный момент нет. Не переживайте, при успешном наступление беременности во время 1 скрининга будет проведена расчет риска хромосомной патологии, а так же для себя вы сможете сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришел результат ПГТ-А эмбриона.
Mos sec(11q13.3q25)x1/(1-22,X)x2
Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 11, рекомендован только с согласия пациента и после консультации генетика.
Возраст 42, больше эмбрионов нет.
Каков риск переноса такого эмбриона?...
Здравствуйте.
Данный вариант рассмотреть можно, если альтернативы нет и с вашего согласия.
При наступлении и развитии беременности обязателен амниоцентез с проведением ХМА, так как может " проскочить" и привести к развитию заболевания. Обдумать стоит.
Возможна самокоррекция эмбриона и нормальное развитие беременности. Повышен риск ненаступления и остановки развития беременности.
Здравствуйте! По результату проведенного исследования выявлена утрата части хромосомы (генетического материала) на участке 1р36 - который является достаточно важным, обнаружена в трофэктодерме (будущей плаценте). ОЧень сложно утверждать, что данный эмбрион относится к условно годным для переноса (даже при условии, что это мозаичный эмбрион) и будет здоровым, обычно в таких случаях рекомендуется консультация генетика и принятие решения совместно с репродуктологом о возможности и целесообразности переноса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Было эко перенос 5дневнвх эмбрионов, на 9 день после переноса хгч 34, на 12 день 28
Отмена утрожестана (200/3р.д)
Эко было в естественном цикле
Подскажите, когда начнётся менструация? Сейчас прошёл 2 день и нет ни намёка, что скоро начнутся и полоска на тесте...
Ольга, здравствуйте!
Обычно в течение двух недель приходит менструация после ЭКО, может раньше, но бывают и задержки. ХГЧ у Вас снижается, цикл должен начаться, не волнуйтесь. Может быть более обильно, чем обычно
Вам препараты поддержки отменили?
ХГЧ в одной лаборатории сдавали?
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21.
До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас в криопротоколе эко на 18 день беременности хгч 23мМЕ/мл. Качество эмбрионов, анализы, врач, все отличное. Боимся, что внематочная. Что нам делать, подскажите
Здравствуйте. Совсем не обязательно что это внематочная беременность, продолжайте контролировать ХГЧ дальше каждые 48 часов в одной и той же лаборатории для оценки прироста, по УЗИ видно при уровне ХГЧ больше 1.500