Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ скрининг+б/х скриннинг
8 ответовЗдравствуйте мне 38 лет,делала скриннинг сдавала кровь на 13 неделе беременности попала в высокий риск по аномалии плода,УЗИ показало аномалии нет.Документы прилагаю посмотрите пожалуйста очень переживаю.Спасибо
Здравствуйте, Наталья! Риск на биохимическом скрининге высчитывается из многих показателей, в него включены возраст, вес, количество беременностей, курение, зачатие естественное/ЭКО, хронические заболевания. Но риск рождения ребенка с синдромом Дауна по скринингу высокий, несмотря на хорошие показатели по УЗИ. Узнать хромосомный набор малыша Вам поможет плацентоцентез или НИПТ, неинвазивная диагностика, если есть финансовая возможность. Сейчас Вам нужно обратиться для консультации к генетику и решить какой метод исследования выбрать. Если теоритически готовы к появлению в семье ребенка с синдромом Дауна дальнейшую диагностику можно не делать. Удачи Вам!
Перегиб желчного пузыря у ребенка 6 лет
18 ответовСогласно узи диагноз эхографические признаки аномалии формы желчного пузыря, у ебенка ежедневная утренняя боль живота, тошнота, рвотные позывы и в редких случаях рвота. Что делать? как помочь ребенку и снять боль?
Здравствуйте!. перегиб желчного пузыря- анатомическая особенность! Если есть жалобы- выполните дополнительно обследования: 1 кал на яйца глист и простейших методом обогащения!!! 2. Общий анализ крови 3 узи пищевода и желудка 4 копрограмма!
Амниотический тяж
12 ответовЗдравствуйте. Сегодня на узи 16.6 недель обнаружили амниотический тяж. Две недели назад на узи ничего не было. Так же, на первом скрининге риски по всем параметрам минимальные, и в целом всю беременность никаких нареканий не было. Подскажите, что делать? Насколько это опасно...
Здравствуйте. Амниотический тяж часто бывает встречается на ультразвуковом исследовании, нужно постараться успокоится , повлиять как то на тяж не возможно , в большинстве случаев он никак на плод не влияет, тем более тяж не касается ребеночка .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аневризма мпп и ооо
5 ответовЗдравствуйте, подскажите опасны ли данные аномалии , наш наш кардиолог говорит что это не опасные аномалии а в детской поликлиники пугают страшными диагнозами . Ооо с возрастом немного уменьшилось . Данные последних исследований прилагаю
Здравствуйте, Анна. По данным эхо кардиографии- аневризма МПП с открытым овальным окном минимальных размеров. Учитывая, что камеры сердца не расширены, сократительная функция сердца в норме, значит внутрисердечная гемодинамика не нарушена , это главное ! Кроме того , отмечается положительная динамика - уменьшение ООО в динамике . Вполне вероятно, что в ближайшее время, ближе к 2 годам , это ООО регрессирует ( закроется) самостоятельно ! Никакой опасности в этом состоянии нет ! На данный момент необходимо динамическое наблюдение, контроль эхо кардиографии с цветным допплеровским картированием через 5-6 месяцев . Прививки все по возрасту разрешены
Добрый день! Ребенку 6,5 лет. На ЭХО сердца врач нашел следующее отклонение: аномальный дренаж легочной артерии. Подскажите, пожалуйста, ваше мнение. Может ли быть это ошибкой врача? Насколько это опасно для жизни ребенка? Какие дальнейшие обследования и действия необходимы?...
Ирина, по поводу МСКТ - есть четкий ответ исходя из клинических рекомендаций: МСКТ не является методом диагностики аномального дренажа. Это - дополнительный метод. Основной (и фактически единственный) метод- как я Вам уже говорил -цветное картирование
Аномалии плода на 1 скрининге
20 ответовЗдравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ? Результаты: β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
По всем цифрам, по узи все отлично у малыша Нет никаких рисков хромосомоных аномалий Хгч норма до 2.5 мом Папп в норме Не переживайте!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалии плода
4 ответаЗдравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС. Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)
Операция аномалии
16 ответовЗдравствуйте,на носу операцияАномалия Арнольда киари Сегодня пришли анализы,я так понимаю с такими результатам меня не возьмут на операцию?
Здравствуйте Карина! Никаких критических изменений в анализах не выявляется. Есть небольшие отклонения от нормы, но не такие значительные, чтобы переносить сроки операций. В вашем случае можно рекомендовать показать результаты анализов оперирующему (лечащему ) нейрохирургу и анестезиологу.
Хромосомные аномалии
1 ответЗдравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...
Здравствуйте Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой) Эти дефекты на данном сроке видны Я бы рекомендовала амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
3 ответаНа втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей): длина носовой кости 5,5; толщина преназальных тканей 3,5 Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.