Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Акушерские риски
20 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели. На всех приемах врач писала в основном, что рисков нет, сегодня написала что риски есть. Мне ничего об этом не сказала. Фото прошлых визитов к врачу и сегодняшнее. Что значат эти риски, откуда они взялись?
Посмотрела коагулограмму. Результаты нормальные. Вам необходимо уточнить у своего лечащего врача, на основании каких показателей расчитали эти риски. Еще раз повторюсь, риски-это статистический показатель, который ничего не гарантирует, что с Вами это должно случиться.
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.
Риски приэмплаксии
7 ответовДобрый день Прошу расшифровать риски приэмплаксии Фото придагаю
Здравствуйте По результатам скрининга риск преэклампсии считается низким! Риск высоким считается менее 1:101 на хромосомные патологии и менее 1:150 на материнские. Кардиомагнил к приему не показан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови показал заниженные ХГЧ. В целом врач генетик пояснила, что риски хромосомных аномалий низкие. Посоветовала сделать нипт. Можно ли сделать повторный скрининг? Или может быть заново сдать анализ крови? Врач рекомендует просто ждать второго скрининга, потому что...
Здравствуйте, Полина. По расчету рисков в программе Astraia риски хромосомных аномалий действительно получились низкими, а риски эти считаются комплексно и с учётом носика малыша, и анализов крови. Потому переживать все же действительно не стоит в такой ситуации. Но вот предложение сдать НИПТ действительно рационально. Скрининг пересдавать нет никакого смысла, он уже дал свой ответ. И носик «не увидели» уже как факт, хоть мы и понимаем, что это может быть в норме на таком этапе как индивидуальная особенность, но все же фактор этот уже у нас есть. НИПТ здесь - буквально тот самый уточняющий, более точный (но при этом безопасный) анализ, который дает более точную оценку риска, ибо иногда скрининг стандартный не выявляет небольшой процент синдромов, и как раз НИПТ будет тут более точен. Можно сдать НИПТ только на трисомию 21, это дешевле и этого, как правило, достаточно.
Укороченные носовые кости
24 ответаЗдравствуйте. На первом скрининге в 12 недель- невиализируемые носовые кости. На втором скрининге - укороченные носовые кости, длина -2, 8/3, 7 мм. Думаем делать прокол для определения хромосомных патологий. Стоит ли делать?
Здравствуйте. А в остальном, какие риски по первому скринингу?
Наследственность патологий
6 ответовНахожусь сейчас на 7 месяце беременности и начала очень переживать по поводу рождения малыша. Дело в том , что у моего мужа в семье 4 брата и 1 сестра. У сестры и одного брата с детства стоит диагноз «умственная отсталость» ( к сожалению , какая точно степень я не знаю...
Здравствуйте. Переведите вопрос генетикам. Вероятность низкая.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. Прошла 1 скриннинг. Узи и протокол прилагаю. Написано что риски высокие по ХА - так ли это. Не совсем понимаю… вроде цифры индив.риска не плохие… И как оценен риск преждевременных родов? Нужен ли нипт как рекомендуют? Благодарю. Анамнез - мне и супругу 42 года....
Здравствуйте! Риски по ХА считаются высокими при показателях 1:100, 1:99 и т.д. Риски при показателях 1:1000, 1:999 и т.д. считаются не высокими, но повышенными. Все, что более 1000 - низкий риск. Поэтому риски по трисомии 21 в таком случае считаются повышенными, обычно в таких случаях рекомендуют НИПТ. Риски по преждевременным родам указаны как высокие, в таких случаях обычно при беременности более часто контролируют длину шейки матки.
Гипоплазия костей носа в 20 недель
5 ответовНа первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Расшифровать нипт
8 ответовПосле первого скрининга поставили риски хромосомных аномалий , сдала нипт , результат прошел через 4 недели , не понятный , мониаг не звонит , мой доктор не может с ними связаться , записана сама к ним не скоро Срок беременности растет
Добрый день, Светлана!Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Действительно, риск по трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) был оценён как высокий, в таких ситуациях могут рекомендовать сдать НИПТ или выполнить инвазивное исследование. Прикрепите пожалуйста результат НИПТа, на данный момент не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски преэклампсии
11 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста в интерпретации результатов) Каковы риски? Беременность 36 недель Артериальная гипертензия
Здравствуйте! Исходя из рисков по крови риск развития преэклампсии в ближайшие два недели низкий. Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие-то жалобы? Принимаете ли вы препараты кальция?