Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 26 лет, рост 170, вес 55, астеническое телосложение, анемия, гастрит. Это все что есть из хронических заболеваний. 10 мес назад сдавала анализы, холестерин был 6, сейчас 7.3
ЛПВП-альфа 1.89 (был 1.76)
ЛПНП- бета 5.03 (был 3.95)
Общий холестерин 7.3 (был 6.01)
Липопротеины...
Екатерина , здравствуйте!
Уровень ЛПНП выше 4,9 ммоль/л в молодом возрасте требует обязательного исключения семейной гиперхолестеринемии . Наличие высоких цифр у мамы и у дочки , действительно с огромной вероятностью говорит о СГХС
При генетической форме клеточки печени имеют дефект в рецепторах , которые должны убирать ЛПНП . В итоге печень не видит холестерин , синтезирует его дальше, а ЛПНП накапливается . К сожалению , питание играет минимальную роль и даже самая строгая диета обычно снижает показатель на 5-10%
Также очень важно исключение вторичных причин - важно проверить щитовидную железу , так как при гипотиреозе утилизация ЛПНП снижается
Омега-3 чнижает триглицериды, но на ЛПНП не влияет, а чаще всего даже повышает
В 26 лет риск сердечно-сосудистых событий на ближайшие 10 лет низкий. Но при генетических формах и ЛПНП выше 5 ммоль/л рассматривают гиполипидемическую терапию - это Розувастатин / Аторвастатин
Могут рекомендовать сдать дополнительно липопротеин (а) , он часто повышен при СГХС и влияет на риск
Дополнительно могут рекомендовать сдать генетический анализ ( по возможности) на мутации LDLR, APOB, PCSK9 - подтвердит или исключит СГХС окончательно, единственное - очень дорогой анализ , но именно он ставит точку в вопросе СГХС
Также рекомендуется пройти УЗИ сонных артерий , чтобы понять, есть ли уже изменения в сосудах
Добрый день!
В ноябре родственник (84 г, ж.) болела пневмонией (антибиотики), затем в декабре анемией от кровопотери (препараты железа, витамин b12), к марту более-менее пришли в себя и поменяли один сердечный препарат (дигоксин) на другой (небиволол). Через полтора месяца...
Добрый день! Сделали маме ЭКГ, когда ходили сдать анализы (у неё сейчас анемия, поэтому пошли сдавать). В этой клинике ЭХОКГ не делали, поэтому сделали ЭКГ. У мамы недостаточность митрального клапана. Наша врач болеет, поэтому хотела бы получить ваш совет. На ЭКГ неполная...
ЭКГ не дает информации о правильности лечения
Для оценки правильности ритма сердца - нужен Холтер, для оценки клапана и перегрузки сердца - ЭХОКГ
имея эти данные на руках, мы сможем их обсудить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня минимум лет 15 беспокоят скачки давления. Я ходил к разным врачам, назначали разные препараты: от давления (иапф, сартаны), бета блокаторы, миорелаксанты, сосудистые, транквилизаторы, антидепрессанты, нпвп. Также ходил к мануальному терапевту. Ничего из...
если снижается само - значит это давление которое повышается от нагрузки, но учитывая, что вы очень часто его контролируете, вы уже находитесь в хроническом стрессе.
тесты не всегда информативны, мы можем подгонять ответы, зная какой хотим получить результат, поэтому по ним диагноз конечно не ставится, необходим опрос и осмотр.
частое измерение артериального давления и излишнее к нему внимание - это и есть один из признаков тревоги.
За много лет, если была бы какая-то другая причина - вы бы уже о ней знали.
Как вариант еще - сделать узи почечных артерий, но опять же, если бы там была проблема, то такое давление не проходит само.
Снимки, к сожалению, не расшифровываю - если есть приложите описание.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходили ээг,ребенок 4,5 месяца.Вроде в заключении написано что эпи приступов не зарегистрировано,но хотелось бы что бы посмотрели все эти цифры Альфа,бета итд
Здравствуйте! По ЭЭГ эпилепсии не зарегестрированно. Больше этот метод обследования патологии не показывает. Остальные записи клинической значимости не имеют.
Тремор конечностей может в норме до 9 месяцев из-за незрелости нервной системы. Это не патология.
Вздрагивания при переходе их фазы бодрствования в фазу сна- это гипногогические миоклонии. Они есть в норме и у взрослых. Неврологических заболеваний у малыша нет
Здравствуйте диагноз Бета-талассемия (гетерозиготный вариант в стартовом
кодоне NM_000518.5:с.2T>C (p.MetlThr)) легкое течение. Подскажите когда считается декомпенсация? Какие должны быть симптомы?
Здравствуйте,приложите общий анализ крови, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Гетерозиготное носительство может протекать с небольшой анемией в контексте индивидуальной нормы.
Добрый день! У Вас риски низкие по хромосомным патологиям. В связи с возрастом,согласно статистике,из 93 женщин 1 может родить ребенка с синдромом Дауна.
Вы можете сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПФФП. Принимаю локрен 10 мг с 2010 года. Сейчас кардиолог назначает кордарон. В инструкции одновременный приём кордарона и бета блокаторов не рекомендован.
Принимать или нет?
Здравствуйте. Эти препараты можно принимать совместно, но стоит учитывать возможную брадикардию, гипотензию. Рекомендуется следить за ЧСС, если пульс меньше 55 в мин- уменьшить дозировку локрена, если меньше 45- не принимать его и обратиться к врачу