Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Младшему сыну 20 лет. Немного поправился, в области талии (именно немного, но видно) забросил спорт, ухаживал за мной. У меня наследственная гиперхолестринемия, поставили неделю назад . Младший сын сдал анализы (липидограмму) , я настояла. и они меня шокировали. Повышен...
Добрый день )
Учитывая повышение уровня холестерина в молодом возрасте и наличие у вас наследственной гиперхолестеринемии, в первую очередь рекомендуется проверить и вашего сына на наличие данной патологии!
На сегодняшний день важно начать :
1. Соблюдение диеты .
Снизить углеводы, особенно быстрые (сахар, белый хлеб, сладости).
Увеличить клетчатку: овощи, цельнозерновые продукты, отруби.
Заменить насыщенные жиры (жирное мясо, сливочное масло) на ненасыщенные (оливковое масло, авокадо, жирная рыба).
Контроль порций.
2. Физическая активность-минимум 150 минут кардио в неделю -ходьба, бег, плавание +силовые тренировки 2–3 раза в неделю
3.Прием Омега -3 можно продолжать в дозировке 1000 мг в сутки .
УЗИ сосудов шеи пройти нужно , для исключения атеросклероза .
Также рекомендуется выполнить узи органы брюшной полости, для исключения застоя желчи.
Так как нередко это тоже является причиной повышения холестерина .
Здравствуйте, у меня подозрение на красную волчанку, наследственная тромбофилия, повышены тромбоциты, гиперпролактинемия и гормональный сбой.
Ревматолог назначил пересдать анализы: актуальные антитела к нативной ДНК и развёрнутый иммуноблот ANA-антител и антитела...
в данном случае ни на что, нас интересует наличие или отсутствие антинуклеарных антител, которые в данном случае оказались положительные. антитела -это белковые структуры, которые входят в молекулу АНА (АНФ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая. Всего было три беременности, последняя прошла на прогестероне, по УЗИ нашли камни в желчном, поставили желчно-каменную болезнь, также по УЗИ поставили признаки хронической венозной недостаточности, плюс от мамы вегетососудистая дистония...
Съездите в город, сдайте анализы, купите Редуксин 15 мг и начинайте принимать. Если Вы постараетесь, то за год приема препарата привычку правильно питаться сформируете. А препарат будет регулировать аппетит
Добрый день! В анамнезе ЖДА, вероятно наследственная. 6 лет назад принимала Сорбифер дурулес по назначению гематолога, вышли на хорошие результаты. Затем на фоне приема КОК 4 года показатели ферритина и гемоглобина были стабильно хорошими без препаратов. Отменила КОК в июне...
Здравствуйте, Александра, жда не является наследственной анемии, у детей причиной ее возникновения является недостаточное поступление железа с пищей в результате выборочного питания, а у менструирующих женщин - это хроническая кровопотеря вследствие менструаций
У вас обильные длительные менструации? Бывает что кровь отходит сгустками?
Дополнительно необходимо обследование жкт- ФГС, ФКС, сдать кал на скрытую кровь
По анализам у вас железодефицитная анемия легкой степени тяжести, вам необходим приём препаратов железа (ферлатумфол, мальтофер, феррумлек, сидерал форте, сорбифер дурулес, тотема или тардиферон) по 1т 2 раза в день в течение 1-2 месяцев до нормализации гемоглобина (120г/л и выше)
Контроль общего анализа крови через месяц
После нормализации гемоглобина продолжить приём препаратов железа по 1т 1 раз в день в течение ещё 3 месяцев для восполнения депо железа, за время лечения после очередных менструаций приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней, через 14 дней после отмены препаратов железа контроль уровня Ферритина
В дальнейшем вам необходима профилактика железодефицитных состояний- после очередных менструаций (или хотя бы через цикл) приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней
Здравствуйте. Мне 36 лет. Беременность третья, 14 недель. В анамнезе есть наследственная тромбофилия носительство мутаций фолатного цикла SERPINE1 Gгетерозиготной формуле. В 2019 году был тромбоз наружной бедренной вены справа. В прошлую беременность с 25 недели был назначен...
Если тромбоциты снизятся следует сначала наблюдать за их снижением - насколько снизились, есть ли кровотечения и синяки. Потом решают возможность перевода на другой препарат - фондапаринкус.
Аспирин при беременности нужен при подтвержденном антифосфолипидеом синдроме и умеренном или среднем риске преэклампсии, но эти рекомендации как правило даёт акушер-гинеколог, который ведёт беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я беременна, 23 недели.
У меня наследственная тромбофилия: нарушение фактора 2 свертываемости крови гена протромбина по G/A типу. Мутация Лейдена отсутствует.
Каждый месяц сдаю коагулограмму - с ней все в порядке. Гомоцистеин сдавала в начале беременности -...
Анастасия, здравствуйте.
Показания к гепарину при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
По описанию ситуации пока вижу гетерозиготную мутацию F2. Инсульты и инфаркты у родственников в подобной ситуации не учитываются — причины их другие, нежели у венозных тромбозов, риск которых возрастает во время беременности. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Добрый день, вчера сделала Доплер сосудов головы и шеи, к своему кардиологу записалась, но приём еще не скоро, а переживания появились. Подскажите пожалуйста, это опасная( подвижная) или не опасная бляшка?
У меня наследственная предрасположенность к плохим сосудам....
Очень редко ошибаются с таким. За 3 года такая бляшка вырастет без проблем, к сожалению. Тем более с учётом, что вы гипертоник, для вас нормы холестерина всё эти года были не как для обычных людей
Добрый день. Мне 49 лет. Пять лет принимаю Медиану для снятия проявлений климакса(приливы, бессонница, сбой цикла). Чувствую себя отлично. Регулярно делаю анализ крови .Но есть сомнения в приёме гормонов, т.к имеется наследственная предрасположенность к варикозу. Варикоз...
Здравствуйте. Принимая КОКИ есть риск тромбообразования . Поэтому рекомендуется 1 раз в год выполнять ЦДС вен нижних конечностей . Появление «сосудистой сетки» вряд ли связано с приемом Медианы. Но эффект склеротерапии при приеме КОК сомнительный ., эффект не всегда хороший . Прямых показаний нет ., но для укрепления сосудистой стенки можно пить детралекс 1000 мг 1 р в день - 2 месяца, при длительной статической нагрузке и поездках носить компрессионный трикотаж 1 класса компрессии для для уменьшения появления сосудистых звездочек . Для удаления либо лазер ., или склеротерапия ( препараты и дозировка разная ., можно попробовать использовать другой препарат или другую дозировку ) .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
После 2х неудачных эко направили на обследование , прилагаю анализы генетика и прием гематолога. Диагноз наследственная каогулопатия. Назначили Сулодексид и Анкерманн. Хотела уточнить по назначению гематолога. 1. Подскажите, не понимаю, если у меня при порезе...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8. Насыщающие дозы фолиевой кислоты могут быть назначены( фолацин, ангиовит). Анкерманн назначается ,когда подтверждён дефицит В12.