Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте, здавала анализы на тромбофилию во время беременности, и хотелось бы узнать показан мне клексан, это беременность вторая но уже родила. В первую беременность у меня была плацентарная недостаточность и звп. Расшифруйте пожалуйста какой риск по тромбофилии. Я так...
Здравствуйте, Татьяна по этим анализам вам клексан не показан Но вам его назначили с связи с отягощенным акушерским анамнезом, для ребёнка и беременной он абсолютно безопасен
Тромбофилия лечение?
12 ответовЗдравствуйте сдавала анализы на мутацию генов, выявили g 1691 генотипа GA по лейдину и ещё 4g4g по seprine 1. Насколько это критично, нужно ли мне пить кроверазжижающие препараты, сегодня выпила аспирин кардио 100 мг, гомоцестеин 6.7. Остальные анализы в норме и...
Здравствуйте , а что именно вас беспокоит? Есть ли какие-то жалобы, уже установленные кардиологические диагнозы?
Беременность, Тромбофилия
5 ответовДобрый день! Беременность не наступает третий год. В апреле этого года случилась неразвивающая беременность. Случился самопроизвольный выкидыш, операции не было. По данному анализу имеются отклонения, влияют ли они на зачатие, беременность? Что с этим делать? Можно ли...
Здравствуйте. Достаточно часто (в том числе первая) беременность , к сожалению могут заканчиваться неразвивающимися беременностями или самопроизвольным выкидышами на малых сроках, но в большинстве случаев причиной этому служит случайная (то есть это не означает , что это будет закономерность и так будет повторяться всегда) генетическая «поломка», которая просто не позволила бы развиваться нормально плодному яйцу и эмбриону. Обычно перед планированием беременности рекомендуется стандартное обследование + обследование мужа (как минимум Спермограмма) (которое включает в себя, как правило (помимо узи) - мазок на флору или фемофлор скрин, например, общий анализ крови и глюкоза крови, общий анализ мочи, ТТГ (оценка функции щитовидной железы), консультация стоматолога (если есть пораженные зубы их необходимо вылечить), кровь на ВИЧ , сифилис , гепатиты B и C. Если перечисленное не было исследовано ранее. А Также при планировании беременности необходимо принимать фолевую кислоту 400-800 мкг в сутки, препараты йода 200мкг в сутки, Вит D в профилактической дозе), а по поводу представленных результатов анализов в целом существуют именно клинические значимые и опасные мутации, таких по результату не обнаружено, но необходима обычно консультация врача-гемостазиолога, обычно там может быть решен вопрос о том, есть ли необходимость назначения каких-либо препаратов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная тромбофилия
3 ответаДобрый день помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов, в анамнезе 2 замершие, 2 стимуляции для ЭКО но полученные оплодотворенные клетки останавливались на 5-6 сутки, потом снова сами забеременели но на УЗИ поставили брадикардию плода через неделю контроль УЗИ и увы...
Если антитела сдавали с интервалом 12 недель и все было в норме, то больше сдавать не надо.
Тромбофилия, беременность
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать во время беременности было кровянные выделения до 13 недели, лечилась дюфастоном по 1 таб. 3 раза в день, папаверином, транексам, но-шпа, после этого здавала на тромбофилию, и назначили мне весел дуэф пропила до 33 недели, а потом назначили...
Здравствуйте, Татьяна, по этому анализу у вас нет данных за тромбофилию (здесь имеют значение только 2 мутации - F2 протромбин и F5-они у вас в норме) Показаний для назначения кроворазжижающих препаратов нет
Тромбофилия, беременность
4 ответаЗдравствуйте, беременность 20 недель. Перенесла за это время коронавирус в легкой форме. При первом скрининг обнаружен по крови риск развития роста плода. Также до болезни был высокий фибриноген. Отправили сделать расширенную тромбофилию только что в 20 недель. У врача ещё...
Дарья, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилия у вас не выявлена (2 и 5 фактор свёртывания без мутации), остальные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Повышение фибриногена во время беременности и во время любых воспалительных процессов - нормальное явление. Лечения все это не требует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность. Тромбофилия
2 ответаДоктор, 8 лет назад было ЭКС на 34 неделе из-за тяжелой приэкламсии. 2 года назад был регресс на 12 неделе. Сдала анализы по ним подтвердили генетический риса развития тромбофилии. Год назад гемотолог расписал мне план лечения уколы+таблетки при наступлении беременность. К...
Здравствуйте, Екатерина, данных за генетическую тромбофилию у вас нет Вам необходимо определение уровня Гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину Пока надо начать/продолжить приём Фолиевой кислоты или метилфолата по 800мкг на протяжении всей беременности
Тромбофилия ЭКО
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте. Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
1 ответДобрый день. Мне 51 год, перед назначением ЗГТ гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетическую тромбофилию, т.к. 5 лет назад был тромбоз правой ступни. Результаты базового скрининга: в генах F2, F5, F7 значения G/G (полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день, любой тромбоз в прошлом, это риск рецидива (повтора), несмотря на результаты генетики. Поэтому лучше обсудить врачом парэнтеральную ЗГТ.