Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Новорожденный (возраст 20 дней) лежит под лампой от желтушки, постоянно слетала маска и я заходила в палату к нему, а он лежит с открытыми глазами, по времени не знаю сколько, мы с ним разделены и меня пускают только на кормешку к нему. Сегодня смотрю у него...
Здравствуйте. Без осмотра сложно сказать, но лампа могла обжечь слизистые. Вашего ребенка должен осмотреть детский офтальмолог.
Candida spp по фемофлору
9 ответовЗдравствуйте, беременность 10 недель. В анализе Фемофлор обнаружено Candida spp 10⁵. Других инфекции нет. Лактобактерии в норме 10⁷ 85-100%. Беспокоил периодический зуд, редко жжение при мочеиспускании и выделения стали желтовато-зеленые, не обильные. Во время взятия маска...
Здравствуйте! Если от Гексикона жжение , лучше их отменить . Можно использовать Пимафуцин вагинально 6 дней
1 скрининг высокий риск
5 ответовДобрый вечер! Получили результаты скрининга Очень переживаю из-за высокого риска задержки риска плода и то что носовая кость четко не видна. Подскажите что делать в такой ситуации ? К врачу только через неделю. Очень переживаю и не нахожу себе места , понимаю что 1:23 это...
Добрый вечер! По поводу носовой косточки можно переделать узи в динамике на аппарате экспертного класса через 2 недели. Больше никаких признаков именно по узи, которые бы тревожили нас нет. По поводу риска задержки роста плода - это число было высчитано автоматически программой на основании вашего анамнеза. Не обязательно что риск реализуется. Но требуется более детальное наблюдение - согласно клиническим рекомендациям вам показан прием препарата Кардиомагнил 150 мг ежедневно вечером до 36 недель беременности непрерывно, в рамках 2 скрининга дополнительно нужна допплерометрия (оценка кровотока в ваших сосудах и сосудах малыша), а так же 3 скрининг + допплерометрия в 30-34 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Гипоплазия носовые костей
9 ответовДобрый день! Прошла сегодня 1 скрининг срок 13 недель. На узи сказали, вторая носовая кость уменьшина и написали в заключении гипоплазия носовых костей. По результатам крови сказали, всё хорошо. Подскажите, есть повод для паники? Переделать узи через какое то время? С чем...
Здравствуйте Я бы Вам советовала дообсоедование Потому-что риски часто ошибаются, если вдруг что-то будет после родов, то потом виноватого не найти, к сожалению Сдайте НИПТ или амниоцентез На сроке 13 недель должна быть видна носовая кость Если сомневаетесь во враче, то найдите лучшего в Вашем городе и ещё раз сделайте скрининг
Второй скрининг беременности
10 ответовДобрый день. Срок беременности 20 недель 3 дня. Согласно узи поставлено: гипоплазия носовой кости, сама носовая кость 4.2 мм. По крови при первом скрининге на патологии все нормально было. Насколько это критично? Вероятнее всего ребенок с отклонениями? Остальные показатели в...
Спасибо, посмотрела результаты. Не переживайте? все хорошо. Малыш растет здоровым. Иногда НК очень трудно просмотреть, + какой УЗИ аппарат. Тоже многое от этого зависит. Главное, что по 1 скринингу все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее: бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л PAPP-A - 3,130 МЕ/л Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм Носовая Кость - визуализируется. Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Он отдельно не оценивается, только вместе с остальными показателями. А по совокупности все в норме
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте! помогите пожалуйста понять ситуацию, пришел скрининг биохим . хгч 97.4, papp 0.93, биохим риск 1:161 выше порог отсечки, двойной тест >1:50 выше порога отсечки , возрастной риск 1:665, трисомия 13/18 1:2830 ниже пор. отсечки . носовая кость 2.2 шейная складка...
Кристина, здравствуйте. Переадресуйте вопрос гинекологам.
Маленький нос
5 ответовЗдравствуйте, сейчас срок 20,2. На 1 скрининге (16,2) был показатель по 21 хромосоме-1:196, носовая кость 4,1мм (норма), шейная складка 2,5мм, анализы все в норме. Сегодня сходили на 2-й скрининг и там померили носовую кость 5мм, это может значить 21 хромосому. Я якутка по...
Добрый день! Это просто значит, что у Вашего ребенка будет маленький курносый нос. Нет никакого хромосомного отклонения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размер носовой кости 5,2 20 нед и 2 дня
15 ответовБыла на втором скрининге, в заключении написано что патологий не выявлено, но решила почитать всё параметры, и оказалось, что носовая кость 5,2 , а это меньше нормы на этом сроке. Лучше сходить на повторное УЗИ и перемерять? Или так часто делать УЗИ тоже не стоит?...
Здравствуйте Приложите оба скрининга Увидела. Нос есть, риск хромосомной аномалии по 1 скринингу минимален, в Вашем случае переживать не стоит вообще, у малыша просто маленький носик, вот и все, никакой патологии нет