Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Давно искривлена носовая перегородка, мучает затрудненное дыхание левой ноздри, в зимний период особенно. Решилась на операцию, врач дал направление на рентген носовых пазух и прописал Риалтрис в течение 1 месяца, 2 раза в день, смазывать носовые проходы...
Добрый день.
Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной.
В принципе, всем беременным бы не помешало.
Добрый день. Сегодня была на скрининге, срок ровно 12 недель. Доктор не дал толком пояснений по результатам исследования. Помогите, пожалуйста с пояснениями. Из комментариев, которые были от специалиста:
1. Допплер не очень хороший
2. Носовая кость не слишком плотная (что...
Здравствуйте. Прикрепленный протокол на самом деле странный и ничего не написано то что нужно, общие фразы.
1. Вверху обоснование 6-7 недель
2. Нет ни слова про 2 основных момента толщина воротникового пространства и носовая кость, должны быть указаны их размеры
3. Длина шейки матки короткая для 12 недель (30мм)
4. Кровотоки на данном сроке не измеряются
5. Плацента низко но на сколько низко (см?)
Переделайте скрининг. В этом нет ничего
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Здравствуйте, год назад был сильный гайморит, обе пазухи были заполнены гноем, колол антибиотики. Вылечился, но теперь после каждой простуды очень сильный насморк, я буквально по 50 раз за день сморкаюсь. Неделю назад сильно заболел, опять осложнение на нос, сопли были...
Здравствуйте
По описанию снимка есть признаки жидкости в левой гайморовой пазухе- гайморита
Для дообследования выполните общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и кровь на с-реактивный белок для исключения бактериального воспаления.
В нос для снятия отека используйте називин или тизин по 2 дозы в каждую половину носа до 3 раз в день до 5 дней, затем через 3-5 минут нос орошайте солевым раствором Аквамарис или Аквалор не чаще 3-4 раз в день чтобы не стимулировать чрезмерную выработку слизи в носу, затем отсморкайтесь и через 10 минут в чистый нос используйте противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы в каждую половину носа 2 раза в день до 14 дней- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения
Начните принимать антибиотик: Амоксиклав или Аугментин 875/125 по 1 таб 2 раза в день до 7 дней через каждые 12 часов вместе с приемом пищи- если у вас нет аллергии на пенициллины и вы не принимали данный антибиотик за последние 3 месяца
Добрый день , сегодня был скрининг первый.
Срок беременности 12 недель
Чсс плода 156 уд мин
КТР 52 мм
БПР 17 мм
ОГ 61 мм
ТВП 1,4 мм
Носовая кость визуализируется
Врожденные пороки не обнаружены
Желточный мешок 10 мм
Шейка матки 34 мм
Тонус повышен по передней...
Добрый день.
Это называется - персистенция желточного мешка.
Это безобидная особенность, маркером какой-либо патологии она не является.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В 12нед6дн была на скрининге узи.В заключении написали подозрение на впс и боковые кисты шеи. При ктр 6.4см БПР 1.9 12нед ЧСС 160уд.в мин носовая кость +
ТВП 0.6см. Так же написапи что подозрение на ВПС гипоплазия левых отделов сердца. Расширение ТВП,...
Здравствуйте! Это пока что только подозрение, а не окончателтный диагноз.
Это первая беременность?
Наследственных хромасомных заболеваний в семье нет?
Кровь на хромосомные патологии сдавали?
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга.
12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было)
Мне 36 лет.
PAPP-A 0,89
Бета ХГЧ свободный 55,9
Швейная складка 0,50 мм
0,35 МОМ
Носовая кость...
Добрый день.
Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов).
Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие.
А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии.
Все у вас очень хорошо.
Добрый день!
Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель
На что...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.