Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение узи третьего скрининга
18 ответовДобрый день! Расстроило заключение третьего скрининга. Пожалуйста прокомментируете каждый пункт который смутил 1) умеренное расширение почечных лоханок (передне-задний р-р правой – 5.5мм, левой -5.6 мм); 2)в левом желудочке сердца визуализируется ГЭФ, толщиной 3мм; 4)петли...
Здравствуйте Алина! Прокомментирую по пунктам: 1. Почечные лоханки.Размеры менеее 7-8 мм в 3м триместре-это норма.Сейчас расширения нет.Но даже,если бы было,то это ничего страшного не означает.Так часто бывает,особенно у мальчиков.Обычно к доношенному сроку или после рождения малыша,расширение не выявляется.Это не патология и не порок. 2.Петли кишечника.Расширение возможно и есть,но нормы и само измерение относительны.Норма до 8 мм,а намерили 10 мм,2 мм могут быть погрешностью измерения.Обычно,при патологии кишечника,ЖКТ,расширение более значительное.В этом случае рекомендовано динамическое наблюдение,повторное измерение в 33-34 нед. 3.ГЭФ в желудочке -это так же не патология,часто бывает в норме,часто не выявляется после рождения,или бывает,что ГЭФ оказывается дополнительной хордой в сердце.Это просто особенности строения. 4.Укорочение шейки маткт дейстаительно значительное,это соответствует диагнозу ИЦН.Правильно,что усилили поддержку утрожестаном до 3х раз в день,его лучше вставлять во влагалище. 5.Кровотоки все в норме.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет Срок беременности 13 недель Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Добрый день! Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Недавно получила результаты анализа на хромосомные аномалии у плода. Гинеколог отправила к генетику т.к завышен бета-хгч. По узи все хорошо. Скажите,все ли так плохо? Какие риски? Может ли влиять прием утрожестана на результат анализа?( принимаю с 9 недель по...
Здравствуйте! прикрепите протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в роддоме ребенку при взятии крови из вены на билирубин, сделали и неонатальный скрининг, той же венозной кровью. Можно ли брать венозную кровь для неонатального скрининга? Не повлияет на результат?
Елена, добрый день. Да, можно, на результат это не повлияет. Единственное требование не ранее 4 суток у доношенного, наносят пятна крови на спец.бланк, они высыхают и доставляют в лабораторию.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я на 35.4 неделе беременности, сделала 3 ктг ( два из них на 9 баллов, один на 8). Врач отправляет в стационар, ставит признаки гипоксии плода. Пришел протокол консультации и там он ставит в диагноз патологические изменения выявлены при узи+гипоксия плода, при...
Здравствуйте! По представленным результата можно утверждать что признаков гипоксии плода как по ктг так и по узи нет. Однако для оценки требуется не только описание но и осмотр ленты записи . Приложите пожалуйста ленту записи КТГ сомнительного и хорошего результата.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров. Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование