Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.
КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней
Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.
Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
Здравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте
Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как
другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее
характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие.
Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще.
И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Первый скрининг 12 н и 6 дн.
33 года, перваЯ беременность.
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем.
Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 18 недель, двойня. Первый скрининг в 12 недель с хорошими результатами. Направили на НИПТ из-за возраста, 38 лет. Три недели ожидания и звонок, «что-то случилось с пробиркой, анализ не готов, надо пересдать». Ещё три недели ожидания, звонок, «направление к...
Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения
Здравствуйте, по первому скринингу пришёл PAPP-A 0,962 МЕ/л, 0.328 мом. Хгч 81,60 Ме/л, 1.876 мом. Трисомия 21 базовый 1 из 1040, мой 1 из 660, остальные трисомии у меня менее 1 к 20тыс. Так же задержка роста 1 из 150 и самопроизвольные роды 1 из 2013. УЗИ вроде хорошее...
Добрый день.
Однако, все ваши риски низкие - и риски трисомий, и другой патологии. Высокий риск для Т21 - 1:100 и менее.
Остальные гормоны в этом сроке не сдаются и не анализируются. И позже тоже не нужно будет их сдавать - второй скрининг вам не показан по причине благополучия результатов первого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!мне 42года планирование беременности. В августе 2021 гинеколог назначила фолацин 5 мг,сказала пить пока не забеременеть. Пиладо декабря каждый день,потом в период менструации бросала. В середине мая перешла 1 мкг т.к прочитала что может быть риск онкологии....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Мария!
Фолиевая кислота- это водорастворимый витамин, он не накапливается в организме, его очень сложно передозировать.
Поэтому, сдавать анализ не нужно.
С началом беременности, при положительных цифрах хгч -начните 400 мкг фолиевой кислоты. Это поможет избежать пороков нервной трубки - спина бифида, голопрозенцефалия и других.
Мне 38 лет.
Срок беременности 13 недель и 6 дней.
Первый скринин был на сроке 12нед2дня.
Биохимия крови пришла с высоким риском трисомии по 21 хромосоме 1:7, всё остальные риски низкие. По УЗИ поставлен был срок 13недель и 2 дня при этом врач не смог определить...
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально …
Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу …
Насколько у меня плохие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски.
Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее.
Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .