Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бектерева
18 ответовДобрый день. Муж занимался бегом и пробежал в январе марафон. После у него заболела спина, затем начало болеть колено и пятки. Обратились к невролог, на основании МРТ диагностировали межпозвоночную грыжу и киста коленного сустава. Назначили различные уколы, мануалную...
Здравствуйте. Вам необходимо проконсультироваться с ревматологом, ввозмите все анализы и на прием. Только он может установить данный диагноз и подтвердить его
Болезнь Виллебранда?
8 ответовДобрый день! В 2014 году во время беременности выявили низкий показатель крови фибриноген- 0,6. Роды прошли тяжело, с сильной кровопотерей и переливаем крови. При дальнейшем обследовании поставили диагноз болезнь Виллебранда, получаю препарат «Герате П». Из симптомов только...
Здравствуйте, приложите, пожалуйста, заключение гематолога на основании чего был установлен диагноз. Анализы по фактору Виллебранда сданы на фоне проводимой факторной терапии? Факторы свертывания с фибриногеном синтезируются в печени. Дополнительно стоит проверить биохимию, в частности общий белок, альбумин, ГГТП, трансаминазы, витамин К.
Болезнь Паркинсона, МРТ
8 ответовЗдравствуйте. Мужчине 73 года, около 30ти лет в анамнезе вибрационная болезнь. Болезнь Паркинсона поставили лет 8 назад, последние два-три года сильно прогрессирует. Уже месяц не выходит из дома, потому что спотыкается и падает на улице. Стал забывчивый, иногда бывают...
Здравствуйте! На МРТ шейного отдела позвоночника описаны дегенеративно-дистрофические изменения, которые начинаются с 16 лет и сопровождают нас всю нашу жизнь, а также протрузии дисков без компрессии корешков - изменения клинически не значимы. На МРТ головного мозга описаны изменения,которые могут начаться ещё при внутриутробном развитии как результат гипоксии плода и нарастать с возрастом, особенно у людей с сопутствующими хроническими заболеваниями(гипертоническая болезнь, атеросклероз, сахарный диабет). Такие изменения есть у всех нас, вылечить их невозможно. На МРТ артерий головного мозга описаны изменения не мешающие кровотоку. По поводу кортексина, церебролизина и актовегина. К сожалению, по мнению большинства экспертов эти препараты имеют низкую доказательную базу,как не прошедшие многоцентровые исследования. По поводу изменения в поведении и болезни Паркинсона - в подобных случаях обычно рекомендуется консультация психиатра и врача- специалиста по экстрапирамидным заболеваниям ( паркинсонолога), обычно рекомендуется контроль 1 раз в год общего анализа крови, биохимического анализа крови - общетерапевтический+ липидный профиль, коагулограмма, гликированный гемоглобин, индекс ХОМА; по возможности -УЗДС брахиоцефальных артерий, наблюдение профильных специалистов по сопутствующим заболеваниям, консультация окулиста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Келлера 2
11 ответовЗдравствуйте. Дочери 14 лет. С 7 лет занимается лёгкой атлетикой. В июле 2025г. После очередного пробега 1500м почувствовала боль в стопе. Сделали снимок рентген. Врач диагностировал болезнь Келлера 2. Перестали заниматься спортом. Прошли физиотерапию магнитотерапию и...
Это не препарат, а БАД. На безопасность у детей не проверялся, доказанной эффективности не имеет. Если будете применять, то только на свой страх и риск.
Гемолитическая болезнь новорожденных
6 ответовЗдравствуйте! У первого ребенка была гемолитическая болезнь по группе крови (у меня 1, у ребенка 2). Через несколько часов после рождения был резкий скачок билирубина, перевели его в реанимацию, делали укол иммуноглобулина. Сейчас беременна вторым. Подскажите, какая...
Здравствуйте, Марина, к сожалению, никто вам не сможет дать ответ на этот вопрос, но конфликт по группе крови это не частая ситуация и никак профилактировать эту ситуацию тоже нельзя
Цистит 12 недель
7 ответовДобрый день. Нахожусь в отпуске, нет возможности попасть к врачу. Утром почувствовала признаки острого цистита. Болит не сильно, но я чувствую его. Что можно принимать на 12 неделях и в какой дозировке? Монурал канефрон
Софья, здравствуйте. Можно однократно принять монурал на пустой мочевой пузырь и далее канефрон по 2 к 3 раза в день 1-2 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при ходьбе и занятиями спорта у ребенка боль в суставах. У нас болезнь Шляттера
1 ответПрактически каждый раз при ходьбе или физических нагрузках у ребенка 12 лет возникает дискомфорт, боль в ногах, спине. У нас выявили болезнь Шляттера. Скажите пожалуйста нужно ли ребенку заниматься какими то упражнениями на уроках физической культуры?
При выявлении болезни Осгуд-Шляттера физ нагрузка ввиде бега, прыжков, приседания и выпадов исключается полностью до исчезновения боли в кс. Лечение консервативное -электрофорез с кальцием хлорида и эуфиллином на кс 10 дней с повтором курса через 2 месяца. Ношение бандажа на кс при ходьбе и физ.нагрузке до 1 мес. Трентал по 100мг (1таб) 1 раз в день 1 месяца для улучшения микроциркуляции. Местно долобене 2 раза в день 10 дней. Не уберете нагрузку на н/к тогда лечение не имеет смысла (лечим/колечим).
Что со мной и что за болезнь ?
5 ответовЗдравствуйте живу и мучаюсь много лет Я не знаю что это за болезнь такая Аллергия -у меня практически на все кроме натуральных продуктов .На лекарства то же .Как проявляется аллергия -горит тело.И сосуды . Возможно с кровью что не так.? Или печень? Выложу фото ноги что это...
Здравствуйте! Видимо у Вас сосудистые проблемы. Вам необходимо пройти обследования: узи артерий ног, триплексное сканирование вен, энмг нижних конечностей. Оак, оам, бак(печёночные пробы, глюкоза, липидный спектр, креатинин, мочевина), коагулограмма, Ig E общий, консультация хирурга. И терапевта с результатами исследований.
Болезнь лайма
13 ответовУ мамы появились покраснения на коже, дерматолог отправила на анализ на бореллиоз. Анализы положительные. У мамы много лет болезнь Синдром Стилла. Заменены уже 2 сустава. Сейчас ремиссия. Клещи не кусали, по крайней мере последний год, или она это не заметила, есть собака,...
есть инфекция, положительные антитела типа М, нужен прием антибиотика Азитромицин или Сумамед по 500мг 1 разв день на 3 дня.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Грейвса
22 ответаДобрый день! В сентябре была диагностирована болезнь Грейвса. Начала прием Тирозала. Дозировка и динамика по анализам во вложении. Эндокринолог на последнем приеме стала говорить уже об терапии радио йодом, т.к. ТТГ так и на нуле и дозировка тирозала не снижается. Не...
Пожалуйста. Обращайтесь если будут вопросы